Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
22 февраля 2020. суббота, 03:45
Информационно-аналитическая газета

Законодательство

31 января 2020

Приказ № 34-НҚ от 31 января 2020 года

О прекращении действия регистрационного удостоверения лекарственного средства «Салофальк, таблетки, покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 250 мг»
202

Приказ Председателя КККБТУ МЗ РК № 34-НҚ от 31 января 2020 года

О прекращении действия регистрационного удостоверения лекарственного средства «Салофальк, таблетки, покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 250 мг»

В соответствии со статьей 42 Закона Республики Казахстан «О разрешениях и уведомлениях», пунктом 17 статьи 71 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения», подпунктом 7) пункта 2 Правил приостановления, запрета, или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Прекратить действие и отозвать регистрационное удостоверение лекарственного средства «Салофальк, таблетки, покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 250 мг», производства Лозан Фарма ГмбХ, Германия, номер регистрационного удостоверения РК-ЛС-5№006142.

2. Управлению контроля фармацевтической деятельности и интеграции Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение одного календарного дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан, владельца регистрационного удостоверения лекарственных средств и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.

3. Территориальным подразделениям Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:

1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);

2) размещение в средствах массовой информации;

3) представление в Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта.

4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Председателя Комитета Асылбекова Н.А.

5. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: письмо ТОО «Альпен Фарма» от 28 января 2020 года №34.

Председатель                                Л. Бюрабекова

Результаты согласования
30.01.2020 17:09:29: Тилесова А.Ш. (Управление административно-правового обеспечения и государственных закупок) - согласовано без замечаний
30.01.2020 17:15:25: Байтубаев Е.Н. (Управление контроля фармацевтической деятельности и интеграции) - согласовано без замечаний
30.01.2020 19:37:09: Имамбекова М.Б. (Управление административно-правового обеспечения и государственных закупок) - согласовано без замечаний
30.01.2020 20:09:53: Асылбеков Н.А. (Руководство) - согласовано без замечаний

Смотрите также

31 января 2020
Приказ МЗ № ҚР ДСМ-7/2020 от 31 января 2020 года...
О внесении изменения в приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 21 мая 2015 года № 367 «Об утверждении...
31 января 2020
Приказ № 33-НҚ от 31 января 2020 года...
О прекращении действия регистрационного удостоверения лекарственного средства «НоваРинг, кольца вагинальные»...
29 января 2020
Приказ МЗ № 43 от 29 января 2020 года...
О внесении изменения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 мая 2019 года № 207 "Об утверждении положений республиканск...
24 января 2020
Приказ № 29-НҚ от 24 января 2020 года...
О прекращении действия регистрационных удостоверений некоторых лекарственных средств...
15 января 2020
Приказ МЗ № ҚР ДСМ-5/2020 от 15 января 2020 года...
О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 29 августа 2019 года № ҚР ДСМ-117 «Об утверждени...
13 января 2020
Приказ № 12-НҚ от 13 января 2020 года...
О приостановлении действия разрешительного документа на ввоз незарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств...
13 января 2020
Приказ № 11-НҚ от 13 января 2020 года...
О приостановлении действия разрешительного документа на ввоз незарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств...
09 января 2020
Приказ МЗ № ҚР ДСМ-3/2020 от 9 января 2020 года...
О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 15 июля 2019 года № ҚР ДСМ-104 «Об утверждении предельных цен...
09 января 2020
Приказ МЗ № ҚР ДСМ-1/2020 от 9 января 2020 года ...
О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 29 августа 2017 года № 666 «Об утверждении Перечня лекарствен...