Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

Войти, используя соцсети

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться

Войти, используя соцсети

27 мая 2017. суббота, 14:12
Информационно-аналитическая газета

Законодательство

28 апреля 2017

Приказ №100 от 28 апреля 2017 года

О запрете медицинского применения, реализации и изъятии из обращения серий (партий) лекарственных средств
271

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН
ДЕПАРТАМЕНТ КОМИТЕТА ФАРМАЦИИ ПО ГОРОДУ АЛМАТЫ

Приказ №100 от 21 апреля 2017 года

О запрете медицинского применения,
реализации и изъятии из обращения
серий (партий) лекарственных средств

В соответствии с подпунктом 7) пункта 2, подпунктом 2) пункта 3 Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, в целях защиты здоровья и жизни граждан страны, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Запретить медицинское применение, реализацию и изъять из обращения серию R26733 лекарственного средства Амбробене®, таблетки 60 мг, по 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку, по 2 контурных ячейковых упаковок в коробке из картона, производства Меркле ГмбХ, Германия, номер регистрационного удостоверения РК-ЛС-5№018607.

2. Департаменту Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по городу Алматы в течение трех календарных дней со дня получения настоящего приказа письменно известить о настоящем решении заявителей на государственную регистрацию лекарственных средств (владельцев регистрационных удостоверений), указанных в пункте 1 настоящего приказа.

3. Территориальным подразделениям Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее - территориальные подразделения Комитета):

1) в течение пяти календарных дней с момента получения данного приказа довести настоящее решение до сведения местных органов государственного управления здравоохранением областей, города республиканского значения и столицы, производителей лекарственных средств (их представителей на территории Республики Казахстан), дистрибьюторов, ТОО «СК-Фармация», а также субъектов, осуществляющих медицинскую и фармацевтическую деятельность, и другие государственные органы по компетенции через средства массовой информации и специализированные печатные издания;

2) в течение тридцати календарных дней с момента получения данного приказа провести соответствующие меры по изъятию из обращения серии (партии) указанных лекарственных средств, согласно пункту 1 настоящего приказа, и сообщить в течение трех календарных дней в Комитет фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан о принятых мерах по выполнению данного решения.

4. Субъектам, имеющим в наличии указанные серии (партии) лекарственных средств, подлежащих изъятию из обращения согласно пункту 1 настоящего приказа, в течение пяти календарных дней с момента получения информации сообщить территориальному подразделению Комитета по месту расположения о принятых мерах по выполнению данного решения.

5. Владельцам регистрационных удостоверений или дистрибьюторам (по согласованию):

1) обеспечить сбор остатков указанных серий (партий) лекарственных средств, согласно пункту 1 настоящего приказа, с последующим их уничтожением согласно требованиям действующего законодательства Республики Казахстан;

2) в месячный срок, со дня подписания настоящего приказа сообщить территориальному подразделению Комитета по месту расположения об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктом 1) настоящего пункта.

6. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на руководителя Управления фармацевтического инспектората Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан Ордабекову Ж.К.

7. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: письма ТОО «ратиофарм Казахстан» об отзыве остатков серии лекарственного средства №R-17-146 от 6 марта 2017 года, №R-17-239 от 11 апреля 2017 года.

 

И.о. Председателя                       Г. Раймкулова

Смотрите также

21 апреля 2017
Приказ КФ №92 от 21 апреля 2017 года...
Об отзыве некоторых регистрационных удостоверений лекарственных средств...
18 апреля 2017
Приказ МЗ РК №170 от 18 апреля 2017 года...
О некоторых вопросах Общественного Совета Министерства здравоохранения Республики Казахстан...
17 апреля 2017
Приказ КФ №80 от 17 апреля 2017 года...
Об отзыве некоторых регистрационных удостоверений лекарственных средств...
10 апреля 2017
Приказ №73 от 10 апреля 2017 года...
Об отзыве некоторых регистрационных удостоверений лекарственных средств...
07 апреля 2017
Приказ МЗ РК №147 от 7 апреля 2017 года...
О внесении изменения в приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 30 ноября 2015 года № 926 «О создании ...
28 марта 2017
Приказ ККМФД №69 от 28 марта 2017 года...
О снятии приостановления применения и реализации лекарственного средства...
16 марта 2017
Приказ ККМФД №56 от 16 марта 2017 года...
О приостановлении медицинского применения, реализации и изъятии из обращения лекарственного средства Буфомикс Изихейлер, порошок для ингаляц...
15 марта 2017
Приказ ККМФД М3 РК №52 от 15 марта 2017 года...
О запрете медицинского применения, реализации и изъятии из обращения серий (партий) лекарственных средств» серии A5RV1A лекарственного средс...
09 марта 2017
Приказ ККМФД №48 от 9 марта 2017 года...
Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства Структум® 250 мг капсулы №60...