Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
21 июля 2018. суббота, 07:37
Информационно-аналитическая газета

Законодательство

16 августа 2017

Приказ КФ № 192 от 16 августа 2017 года

О снятии приостановления применения и реализации лекарственного средства
1488

Комитет фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Приказ №192 от 16 августа 2017 года

О снятии приостановления применения
и реализации лекарственного средства

В соответствии с пунктом 8 Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Снять приостановление серий 770914, 010115, 500614 лекарственного средства Альбумин человека (Альбумин), раствор для инфузий 10% - 200 мл, производства РГП на ПХВ «Республиканский центр крови» М3 РК, Республика Казахстан, номер регистрационного удостоверения PK-ЛС-5№000197 от 8 апреля 2016 года, путем возобновления обращения лекарственного средства.

2. Департаменту Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по городу Алматы довести настоящий приказ до сведения владельца регистрационного удостоверения лекарственного средства.

3. Территориальным подразделениям Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение пяти календарных дней довести настоящий приказ до сведения:

Управлений здравоохранения областей, городов Алматы и Астаны, Департаментов государственных доходов МФ РК областей, городов Алматы и Астаны, ТОО «СК-Фармация»;

субъектов фармацевтической деятельности через средства массовой информации и специализированные печатные издания.

4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на руководителя Управления фармацевтического инспектората Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан Ордабекову Ж.К.

5. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: положительное заключение экспертной организации (письмо РГП на ПXB «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» от 11 августа 2017 года № 3.2-15/И-15062).

 

Председатель        Л. Бюрабекова

Смотрите также

13 июля 2018
Приказ КФ № 235 от 13 июля 2018 года...
Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства Таксотер, концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/1 мл и...
13 июля 2018
Приказ КФ № 234 от 13 июля 2018 года...
О приостановлении использования серий (партий) некоторых лекарственных средств...
10 июля 2018
Приказ КФ № 232 от 10 июля 2018 года...
Об отзыве серий (партий) лекарственного средства Нортиван®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг, 80 мг, 160 мг...
10 июля 2018
Приказ КФ № 231 от 10 июля 2018 года...
О внесении изменений в приказ и.о. Председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 28 апреля 2018 года №...
10 июля 2018
Приказ КФ № 230 от 10 июля 2018 года...
О приостановлении применения и реализации серий лекарственного средства...
10 июля 2018
Приказ КФ № 229 от 10 июля 2018 года...
О снятии приостановления действия серий (партий) лекарственного средства «Левозин 750», таблетки, покрытые пленочной оболочкой 750 мг»...
02 июля 2018
Приказ КФ № 227 от 02 июля 2018 года...
О приостановлении действия регистрационного удостоверения медицинской техники...
29 июня 2018
Приказ КФ № 226 от 29 июня 2018 года...
О снятии приостановления медицинского применения и реализации серий лекарственных средств...
29 июня 2018
Приказ КФ № 225 от 29 июня 2018 года...
Об отзыве серий (партий) лекарственного средства «Энтерожермина®, капсулы»...