Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
21 октября 2018. воскресение, 22:58
Информационно-аналитическая газета

Законодательство

13 октября 2017

Приказ КФ № 260 от 13 октября 2017 года

О снятии приостановления применения и реализации лекарственного средства
1306

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН
КОМИТЕТ ФАРМАЦИИ

Приказ № 260 от 13 октября 2017 года

О снятии приостановления применения
и реализации лекарственного средства

В соответствии с пунктом 8 Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 пода № 106, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Снять приостановление действия регистрационного удостоверения лекарственного средства: Гепасан, раствор для инъекций 5000 МЕ/мл, 5 мл, производитель АО «Химфарм», Республика Казахстан, выданного 30 июня 2015 года за номером РК-ЛС-3№021501, путем возобновления обращения лекарственного средства.

2. Государственному учреждению «Департаменту Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по Южно-Казахстанской области» довести настоящий приказ до сведения владельца регистрационного удостоверения лекарственного средства.

3. Территориальным подразделениям Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение пяти календарных дней довести настоящий приказ до сведения:

Управлений здравоохранения областей, городов Алматы и Астаны, Департаментов государственных доходов МФ РК областей, городов Алматы и Астаны, ТОО «СК-Фармация»;

субъектов фармацевтической деятельности через средства массовой информации и специализированные печатные издания.

4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на руководителя Управления фармацевтического инспектората Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан Ордабекову Ж.К.

5. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: письмо РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 13 октября 2017 года № 4.1-15/И-19477.

Председатель                     Л. Бюрабекова

Смотрите также

18 октября 2018
Приказ КФ № 319 от 15 октября 2018 года...
Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства Гальвусмет, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг/500 мг...
11 октября 2018
Приказ КФ № 318 от 11 октября 2018 года...
Об отзыве некоторых регистрационных удостоверений лекарственных средств...
09 октября 2018
Приказ КФ № 314 от 9 октября 2018 года...
Об отзыве регистрационных удостоверений лекарственных средств...
02 октября 2018
Приказ МЗ РК № ҚР ДСМ-21 от 2 октября 2018 года...
О внесении изменений в некоторые приказы Министерства здравоохранения Республики Казахстан...
02 октября 2018
Приказ КФ № 305 от 2 октября 2018 года...
Об отзыве регистрационного удостоверения медицинской техники...
28 сентября 2018
Приказ КФ № 303 от 28 сентября 2018 года...
Об отзыве регистрационных удостоверений лекарственных средств...
24 сентября 2018
Приказ КФ № 297 от 24 сентября 2018 года...
Об отзыве регистрационных удостоверений лекарственных средств...
18 сентября 2018
Приказ КФ № 292 от 18 сентября 2018 года...
О приостановлении действия регистрационного удостоверения медицинской техники...
11 сентября 2018
Приказ КФ № 288 от 11 сентября 2018 года...
Об отзыве регистрационных удостоверений лекарственных средств...