Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
17 июля 2018. вторник, 19:41
Информационно-аналитическая газета

Законодательство

13 октября 2017

Приказ КФ № 260 от 13 октября 2017 года

О снятии приостановления применения и реализации лекарственного средства
1052

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН
КОМИТЕТ ФАРМАЦИИ

Приказ № 260 от 13 октября 2017 года

О снятии приостановления применения
и реализации лекарственного средства

В соответствии с пунктом 8 Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 пода № 106, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Снять приостановление действия регистрационного удостоверения лекарственного средства: Гепасан, раствор для инъекций 5000 МЕ/мл, 5 мл, производитель АО «Химфарм», Республика Казахстан, выданного 30 июня 2015 года за номером РК-ЛС-3№021501, путем возобновления обращения лекарственного средства.

2. Государственному учреждению «Департаменту Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по Южно-Казахстанской области» довести настоящий приказ до сведения владельца регистрационного удостоверения лекарственного средства.

3. Территориальным подразделениям Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение пяти календарных дней довести настоящий приказ до сведения:

Управлений здравоохранения областей, городов Алматы и Астаны, Департаментов государственных доходов МФ РК областей, городов Алматы и Астаны, ТОО «СК-Фармация»;

субъектов фармацевтической деятельности через средства массовой информации и специализированные печатные издания.

4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на руководителя Управления фармацевтического инспектората Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан Ордабекову Ж.К.

5. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: письмо РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 13 октября 2017 года № 4.1-15/И-19477.

Председатель                     Л. Бюрабекова

Смотрите также

10 июля 2018
Приказ № 230 от 10 июля 2018 года...
О приостановлении применения и реализации серий лекарственного средства...
02 июля 2018
Приказ КФ № 227 от 02 июля 2018 года...
О приостановлении действия регистрационного удостоверения медицинской техники...
29 июня 2018
Приказ КФ № 226 от 29 июня 2018 года...
О снятии приостановления медицинского применения и реализации серий лекарственных средств...
25 июня 2018
Приказ МЗ РК № 136-ОД от 25 июня 2018 года...
Об утверждении положений территориальных подразделений Комитета охраны общественного здоровья Министерства здравоохранения Республики Казахс...
22 июня 2018
Приказ КФ № 221 от 22 июня 2018 года...
Об отзыве регистрационных удостоверений лекарственных средств...
22 июня 2018
Приказ КФ № 220 от 22 июня 2018 года...
Об отзыве регистрационных удостоверений лекарственных средств...
21 июня 2018
Приказ КФ № 218 от 21 июня 2018 года...
О снятии приостановления медицинского применения и реализации лекарственного средства Максигра, таблетки, покрытые оболочкой 50 мг...
14 июня 2018
Приказ КФ № 210 от 14 июня 2018 года...
О снятии приостановления медицинского применения и реализации лекарственных средств и медицинской техники...
12 июня 2018
Приказ КФ № 209 от 12 июня 2018 года...
Об утверждении квалификационных требований к административным государственным должностям...