Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
18 ноября 2017. суббота, 23:20
Информационно-аналитическая газета

Законодательство

13 октября 2017

Приказ КФ № 260 от 13 октября 2017 года

О снятии приостановления применения и реализации лекарственного средства
293

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН
КОМИТЕТ ФАРМАЦИИ

Приказ № 260 от 13 октября 2017 года

О снятии приостановления применения
и реализации лекарственного средства

В соответствии с пунктом 8 Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 пода № 106, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Снять приостановление действия регистрационного удостоверения лекарственного средства: Гепасан, раствор для инъекций 5000 МЕ/мл, 5 мл, производитель АО «Химфарм», Республика Казахстан, выданного 30 июня 2015 года за номером РК-ЛС-3№021501, путем возобновления обращения лекарственного средства.

2. Государственному учреждению «Департаменту Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по Южно-Казахстанской области» довести настоящий приказ до сведения владельца регистрационного удостоверения лекарственного средства.

3. Территориальным подразделениям Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение пяти календарных дней довести настоящий приказ до сведения:

Управлений здравоохранения областей, городов Алматы и Астаны, Департаментов государственных доходов МФ РК областей, городов Алматы и Астаны, ТОО «СК-Фармация»;

субъектов фармацевтической деятельности через средства массовой информации и специализированные печатные издания.

4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на руководителя Управления фармацевтического инспектората Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан Ордабекову Ж.К.

5. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: письмо РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 13 октября 2017 года № 4.1-15/И-19477.

Председатель                     Л. Бюрабекова

Смотрите также

01 ноября 2017
Приказ КФ № 280 от 1 ноября 2017 года...
Об отзыве некоторых регистрационных удостоверений лекарственных средств...
23 октября 2017
Приказ КФ № 272 от 23 октября 2017 года...
О запрете медицинского применения, реализации и изъятии из обращения серий (партий) лекарственных средств...
12 октября 2017
Приказ КФ № 255 от 12 октября 2017 года...
Об отзыве регистрационных удостоверений некоторых лекарственных средств...
06 октября 2017
Приказ КФ №250 от 6 октября 2017 года...
Об отзыве регистрационных удостоверений лекарственных средств «Эметрон®, раствор для инъекций, 8 мг/4 мл» и «Эметрон®, таблетки, покрытые пл...
29 сентября 2017
Приказ КФ № 240 от 29 сентября 2017 года...
Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства Квинакс®, капли глазные 0,015%, 15 мл...
28 сентября 2017
Приказ КФ № 235 от 28 сентября 2017 года...
О приостановлении медицинского применения, реализации серии (пapтии) лекарственного средства...
18 сентября 2017
Приказ КФ № 225 от 18 сентября 2017 года...
О запрете медицинского применения, реализации и изъятии из обращения серий (партий) изделий медицинского назначения...
06 сентября 2017
Приказ МЗ РК № 680 от 6 сентября 2017 года...
Об утверждении требований к физическим лицам, претендующим на проведение независимой экспертизы в качестве независимых экспертов...
31 августа 2017
Приказ МЗ РК № 674 от 31 августа 2017 года...
О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения РК от 23 ноября 2009 года №762 «Об утверждении Правил разработки и согласования лекар...