Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
20 сентября 2018. четверг, 18:47
Информационно-аналитическая газета

Законодательство

06 сентября 2018

Приказ КФ № 284 от 6 сентября 2018 года

Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства Алфлутоп, раствор для инъекций
98

Министерство здравоохранения Республики Казахстан
Комитет фармации

Приказ № 284 от 6 сентября 2018 года

Об отзыве регистрационного удостоверения
лекарственного средства Алфлутоп,
раствор для инъекций

В соответствии с пунктом 1 статьи 84 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения», подпунктом 7) пункта 2 Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Отозвать регистрационное удостоверение лекарственного средства Алфлутоп, раствор для инъекций, выданного от 11 ноября 2014 года, за номером РК-ЛС-5№004192, держатель регистрационного удостоверения Биотехнос С.А., Румыния.

2. Департаменту Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по городу Алматы в течение трех календарных дней со дня получения настоящего приказа письменно известить о настоящем решении заявителя на государственную регистрацию лекарственного средства держателя регистрационного удостоверения, производителя лекарственного средства (их представителей на территории Республики Казахстан), указанных в пункте 1 настоящего приказа.

3. Территориальным подразделениям Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан известить о настоящем решении объекты оптовой, розничной реализации лекарственных средств, указанных в пункте 1 настоящего приказа.

4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан Асылбекова Н.А.

5. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: письмо «Биотехнос С.А.» от 4 сентября 2018 года №778 об отзыве регистрационного удостоверения.

Председатель                   Л. Бюрабекова

Смотрите также

11 сентября 2018
Приказ КФ № 288 от 11 сентября 2018 года...
Об отзыве регистрационных удостоверений лекарственных средств...
11 сентября 2018
Приказ КФ № 287 от 11 сентября 2018 года...
Об отзыве серий (партий) лекарственного средства «Агвистат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг/160 мг и 10 мг/160 мг»...
11 сентября 2018
Приказ КФ № 286 от 11 сентября 2018 года...
Об отзыве серий (партий) изделия медицинского назначения насадка «Harmonic» для генератора электрохирургического, ультразвукового GEN 11...
05 сентября 2018
Приказ МЗ РК № ҚР ДСМ-10 от 5 сентября 2018 года...
Об утверждении тарифов на медицинские услуги, оказываемые в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и в системе обязате...
28 августа 2018
Приказ КФ № 271 от 28 августа 2018 года...
Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства Амкафарм Плющ, сироп 100 мл...
27 августа 2018
Приказ КФ № 268 от 27 августа 2018 года...
Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства Мифунгар, крем для наружного применения 1%, 30 грамм...
25 августа 2018
Приказ КФ № 266 от 25 августа 2018 года...
О снятии приостановления применения и реализации серий лекарственных средств...
17 августа 2018
Приказ КФ № 258 от 17 августа 2018 года...
О снятии приостановления применения и реализации серий (партий) изделия медицинского назначения «Внутривенная канюля «TRO-VENOCATH nova plus...
17 августа 2018
Приказ КФ № 257 от 17 августа 2018 года...
Об отзыве регистрационных удостоверений лекарственного препарата Модериба, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг, 400 мг, 600 мг...