Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
19 апреля 2019. пятница, 07:18
Информационно-аналитическая газета

Законодательство

29 ноября 2018

Приказ КФ № 369 от 29 ноября 2018 года

О снятии приостановления применения и реализации изделия медицинского назначения
619

Министерство здравоохранения Республики Казахстан
Комитет фармации

Приказ № 369 от 29 ноября 2018 года

О снятии приостановления применения
и реализации изделия медицинского назначения

В соответствии с пунктом 8 Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года №106, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Снять приостановление применения и реализации изделия медицинского назначения «Канюля внутривенная с катетером и клапаном для инъекций стерильная, для однократного применения «POLYFLON» размерами: 14G, 16G, 17G, 18G, 20G, 22G, 24G, 26G», производителя Poly Medicure LТD, Индия, путем возобновления обращения изделия медицинского назначения.

2. Государственному учреждению «Департамент Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по городу Алматы» довести настоящий приказ до сведения владельца регистрационного удостоверения изделия медицинского назначения.

3. Территориальным подразделениям Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение пяти календарных дней довести настоящий приказ до сведения:

Управлений здравоохранения областей, городов Алматы и Астаны, Департаментов государственных доходов МФ РК областей, городов Алматы и Астаны, ТОО «СК-Фармация»;

субъектов фармацевтической деятельности через средства массовой информации и специализированные печатные издания.

4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан Асылбекова Н.А.

5. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: заключение экспертной организации (письмо РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» МЗ РК от 20 сентября 2018 года №18-ЗЗ /И-17936, письмо РГУ «Департамент Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по Акмолинской области» № 18-5-22/784 от 15.10.2018 года, служебная записка).

 

Председатель     Л. Бюрабекова

Смотрите также

11 апреля 2019
Приказ КФ № 68 от 11 апреля 2019 года...
Об отзыве регистрационных удостоверений лекарственных средств...
09 апреля 2019
Приказ КФ № 67 от 9 апреля 2019 года...
О снятии приостановления применения и реализации изделия медицинского назначения...
04 апреля 2019
Приказ КФ № 64 от 4 апреля 2019 года...
Об отмене приказа Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 10 декабря 2018 года № 379 «Об отзыве регистрационн...
03 апреля 2019
Приказ КФ № 63 от 3 апреля 2019 года...
О приостановлении действия регистрационных удостоверений некоторых лекарственных средств...
01 апреля 2019
Приказ КФ № 60 от 1 апреля 2019 года...
Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства Бутадион®, мазь, 5%, 20 грамм...
26 марта 2019
Приказ КФ № 55 от 26 марта 2019 года...
Об отзыве регистрационного удостоверения изделия медицинского назначения Элима®, мазь...
26 марта 2019
Приказ МЗ № ҚР ДСМ-13 от 26 марта 2019 года...
Об утверждении Стандарта организации оказания медицинских услуг по трансплантации тканей (части ткани) и (или) органов (части органов) в Рес...
18 марта 2019
Приказ КФ № 51 от 18 марта 2019 года...
Об отмене приказа Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 6 ноября 2018 года №337 «О приостановлении действия...
15 марта 2019
Приказ КФ № 49 от 15 марта 2019 года...
Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства Дупрост, капсулы мягкие 0,5 мг...