Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
21 июля 2018. суббота, 08:01
Информационно-аналитическая газета

Законодательство

02 февраля 2018

Приказ КФ № 59 от 2 февраля 2018 года

О приостановлении действия, регистрационного удостоверения лекарственного препарата Абцертин, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий во флаконе 200 ЕД и 400 ЕД производства Korea Vaccine Co., LTD, Республика Корея
708

Министерство здравоохранения Республики Казахстан
Комитет фармации

Приказ № 59 от 2 февраля 2018 года

О приостановлении действия, регистрационного
удостоверения лекарственного препарата Абцертин,
лиофилизат для приготовления раствора
для инфузий во флаконе 200 ЕД и 400 ЕД
производства Korea Vaccine Co., LTD, Республика Корея

В соответствии с подпунктом 1) пункта 2 и подпунктом 1) пункта 3 Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, в целях защиты здоровья и жизни граждан страны, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Приостановить действие регистрационного удостоверения лекарственного средства Абцертин, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий во флаконе 200 ЕД и 400 ЕД, производитель Корея Вакцин Ко. ЛТД, Республика Корея, выданного 20 сентября 2017 года за номерами РК-ЛС-5№023248 и РК-ЛС-5№023249, до внесения изменений в инструкцию по медицинскому применению.

2. Департаменту Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по городу Алматы в течение трех календарных дней со дня подписания настоящего приказа, письменно известить о настоящем решении заявителя на государственную регистрацию лекарственного средства (владельца регистрационного удостоверения), указанного в пункте 1 настоящего приказа.

3. Владельцу регистрационного удостоверения (производителю, его официальным представителям на территории Республики Казахстан), или дистрибьюторам в срок до десяти календарных дней с момента получения данного решения оповестить субъекты, имеющие в наличии лекарственное средство, согласно пункту 1 настоящего приказа, о приостановлении медицинского применения данного лекарственного средства.

4. Субъектам, имеющим в наличии приостановленное лекарственное средство согласно пункту 1 настоящего приказа, в течение пяти календарных дней с момента получения информации сообщить территориальному подразделению Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по месту расположения о принятых мерах относительно выполнения указанного решения.

5. Территориальным подразделениям Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан:

1) в течение пяти календарных дней с момента получения данного приказа довести настоящее решение до сведения местных органов государственного управления здравоохранением областей, города республиканского значения и столицы, производителя лекарственного средства, дистрибьютора, ТОО «СК-Фармация», а также субъектов, осуществляющих медицинскую и фармацевтическую деятельность, и другие государственные органы по компетенции через средства массовой информации и специализированные печатные издания;

2) в течение тридцати календарных дней с момента получения данного приказа провести соответствующие меры к выявлению и изъятию из обращения указанного лекарственного средства, согласно пункту 1 настоящего приказа, и сообщить в течение трех календарных дней в уполномоченный орган.

6. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

7. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

 

Председатель                    Л. Бюрабекова

Смотрите также

13 июля 2018
Приказ КФ № 235 от 13 июля 2018 года...
Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства Таксотер, концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/1 мл и...
13 июля 2018
Приказ КФ № 234 от 13 июля 2018 года...
О приостановлении использования серий (партий) некоторых лекарственных средств...
10 июля 2018
Приказ КФ № 232 от 10 июля 2018 года...
Об отзыве серий (партий) лекарственного средства Нортиван®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг, 80 мг, 160 мг...
10 июля 2018
Приказ КФ № 231 от 10 июля 2018 года...
О внесении изменений в приказ и.о. Председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 28 апреля 2018 года №...
10 июля 2018
Приказ КФ № 230 от 10 июля 2018 года...
О приостановлении применения и реализации серий лекарственного средства...
10 июля 2018
Приказ КФ № 229 от 10 июля 2018 года...
О снятии приостановления действия серий (партий) лекарственного средства «Левозин 750», таблетки, покрытые пленочной оболочкой 750 мг»...
02 июля 2018
Приказ КФ № 227 от 02 июля 2018 года...
О приостановлении действия регистрационного удостоверения медицинской техники...
29 июня 2018
Приказ КФ № 226 от 29 июня 2018 года...
О снятии приостановления медицинского применения и реализации серий лекарственных средств...
29 июня 2018
Приказ КФ № 225 от 29 июня 2018 года...
Об отзыве серий (партий) лекарственного средства «Энтерожермина®, капсулы»...