Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
10 декабря 2018. понедельник, 02:11
Информационно-аналитическая газета

Законодательство

01 марта 2018

Приказ КФ № 71 от 1 марта 2018 года

Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «Олисио, капсулы 150 мг»
1201

Министерство здравоохранения Республики Казахстан
Комитет фармации

Приказ № 71 от 1 марта 2018 года

Об отзыве регистрационного
удостоверения лекарственного средства
«Олисио, капсулы 150 мг»

В соответствии с пунктом 17 статьи 71 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения», подпунктом 7) пункта 2 Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Отозвать регистрационное удостоверение лекарственного средства Олисио, капсулы 150 мг, производитель Янссен-Силаг С.п.А, Италия, выданного от 25 февраля 2015 года за номером РК-ЛС-5№021212.

2. Департаменту Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по городу Алматы в течение трех календарных дней со дня получения настоящего приказа письменно известить о настоящем решении заявителей на государственную регистрацию лекарственных средств (владельцев регистрационных удостоверений), указанных в пункте 1 настоящего приказа.

3. Территориальным подразделениям Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее - территориальные подразделения Комитета):

1) в течение пяти календарных дней с момента получения данного приказа довести настоящее решение до сведения местных органов государственного управления здравоохранением областей, города республиканского значения и столицы, производителей лекарственных средств (их представителей на территории Республики Казахстан), дистрибьюторов, ТОО «СК-Фармация», а также субъектов, осуществляющих медицинскую и фармацевтическую деятельность, и другие государственные органы по компетенции через средства массовой информации и специализированные печатные издания;

2) в течение тридцати календарных дней с момента получения данного приказа провести соответствующие меры по изъятию из обращения лекарственного средства, указанного в пункте 1 настоящего приказа, и сообщить в течение трех календарных дней в Комитет фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан о принятых мерах по выполнению данного решения.

4. Субъектам, имеющим в наличии лекарственное средство, указанное в пункте 1 настоящего приказа, в течение пяти календарных дней с момента получения информации сообщить территориальному подразделению Комитета по месту расположения о .принятых мерах по выполнению данного решения.

5. Владельцу регистрационного удостоверения или дистрибьюторам (по согласованию):

1) обеспечить сбор остатков лекарственного средства, указанного в пункте 1 настоящего приказа, с последующим их уничтожением согласно требованиям действующего законодательства Республики Казахстан;

2) в месячный срок со дня подписания настоящего приказа сообщить территориальному подразделению Комитета по месту расположения об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктом 1) настоящего пункта.

6. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан Асылбекову Н.А.

7. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: письмо Филиала ООО «Джонсон & Джонсон» в Республике Казахстан от 21 февраля 2018 года № R-026-18 об отзыве регистрационного удостоверения.

Председатель            Л. Бюрабекова

Смотрите также

29 ноября 2018
Приказ КФ № 369 от 29 ноября 2018 года...
О снятии приостановления применения и реализации изделия медицинского назначения...
22 ноября 2018
Приказ № 357 от 22 ноября 2018 года...
Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «Тиенам, порошок для приготовления раствора для внутривенных инфузий, 1 г»...
21 ноября 2018
Приказ КФ № 356 от 21 ноября 2018 года...
...
19 ноября 2018
Приказ КФ № 350 от 19 ноября 2018 года...
Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «Фарматон® Кидди®, таблетки жевательные, №30 во флаконе»...
19 ноября 2018
Приказ КФ № 349 от 19 ноября 2018 года...
Об отзыве регистрационного удостоверения изделий медицинского назначения «СуперОптик ГидроБаланс, увлажняющие глазные капли, во флаконах по ...
15 ноября 2018
Приказ КФ № 345 от 15 ноября 2018 года...
Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «Локоид Крело® (Гидрокортизон), эмульсия для наружного применения, 30 г во ...
14 ноября 2018
Приказ КФ № 344 от 14 ноября 2018 года...
Об отзыве серий (партий) лекарственного средства «Магне В6®, 470/5 мг таблетки, покрытые оболочкой» ...
12 ноября 2018
Приказ КФ № 343 от 12 ноября 2018 года...
О снятии приостановления применения и реализации серии лекарственного средства «ЦЕФ III®, порошок для приготовления раствора для инъекций 1,...
07 ноября 2018
Приказ КФ № 338 от 7 ноября 2018 года...
Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства Лонквекс, раствор для подкожного введения, 6 мг/0,6 мл...