Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
29 марта 2024. пятница, 13:47
Информационно-аналитическая газета

Новости

4330 0

Фото: pixabay.com

На портале проектов нормативных правовых актов выложен для обсуждения приказ министра здравоохранения РК Е. Биртанова "Об утверждении Правил регулирования цен на лекарственные средства". На основании данного приказа будут сформированы предельные оптовые и розничные цены на лекарственные средства для реализации в стране.

Отметим ключевые моменты приказа:

Во-первых, будет создан реестр цен. Это информационная система, содержащая сведения о зарегистрированных ценах на торговое наименование ЛС и МИ, предельных ценах ЛС для оптовой и розничной реализации, а также предельных ценах на торговое наименование ЛС или МИ в рамках ГОБМП и системе ОСМС.

Реестр цен, согласно проекту документа, будет вести государственная экспертная организация в электронном виде с применением автоматизированной системы путем внесения в реестр сведений о зарегистрированных и предельных ценах на ЛС и МИ.

Ведение реестра будет осуществляться в соответствии с едиными организационными, методологическими и программно-техническими принципами, обеспечивающими совместимость и взаимодействие этого реестра с иными государственными информационными системами и сетями.

Наиболее интересной для простых граждан является четвертая глава проекта приказа – "Порядок утверждения предельных цен на торговое наименование ЛС для розничной реализации". Если документ вступит в силу в нынешнем виде, то предельные цены на торговое наименование ЛС для розничной реализации всех ЛС, реализуемых субъектами в сфере обращения ЛС и МИ будут утверждать не чаще одного раза в полугодие не позднее 10-го июля и 10-го января.

– Государственная экспертная организация осуществляет расчет проекта предельных цен на торговое наименование ЛС для розничной реализации на основании предельных цен на торговое наименование ЛС для оптовой реализации и направляет их в уполномоченный орган для утверждения не позднее, чем за 60 календарных дней до окончания отчетного полугодия. Расчет предельных цен на торговое наименование ЛС для розничной реализации проводится путем добавления к предельной цене на торговое наименование ЛС для оптовой реализации розничной наценки, дифференцированной исходя из величины предельной цены для оптовой реализации за потребительскую упаковку, - гласит проект документа.

Предлагаемая шкала наценок на розничную реализацию лекарств выглядит следующим образом:

68% для ЛС, стоимостью до 500 тенге включительно; 62% для ЛС, стоимостью свыше 500 тенге и до 1500 тенге включительно; 57% для ЛС, стоимостью свыше 1500 тенге и до 2500,00 тенге включительно; 48% для ЛС, стоимостью свыше 2500 тенге и до 5000 тенге включительно; 43% для ЛС, стоимостью свыше 5000 тенге и до 7500 тенге включительно; 37% для ЛС, стоимостью свыше 7500 тенге и до 10 000 тенге включительно; 35% для ЛС, стоимостью свыше 10 000 тенге до 13 500 тенге включительно; 30% для ЛС, стоимостью свыше 13 500 тенге и до 20 000 тенге включительно; 22% для ЛС, стоимостью свыше 20 000 тенге и до 40 000 тенге включительно; 15% для ЛС, стоимостью свыше 40 000 тенге и до 100 000 тенге включительно; 10% для ЛС, стоимостью свыше 100 000 тенге.

- Предельная цена для розничной реализации на воспроизведенный лекарственный препарат (генерик) или биоаналогичный лекарственный препарат устанавливается ниже значения последней, установленной до истечения действия патентной защиты, предельной цены для розничной реализации оригинального/биологического оригинального лекарственного препарата: для генерика - на 30%; для биоаналогичного лекарственного препарата - на 10%.

В случае отсутствия предельной цены для розничной реализации оригинального/биологического оригинального лекарственного препарата, установленной до истечения действия патентной защиты, предельная цена для розничной реализации на воспроизведенный препарат отечественного производителя устанавливается не выше максимальной текущей предельной цены для розничной реализации на ЛС других производителей, с аналогичным международным непатентованным наименованием, с учетом дозировки, концентрации, объема и фасовки ЛС, - гласит текст проекта документа.

Также в проекте прописаны порядок регистрации/перерегистрации зарегистрированной цены для оптовой и розничной реализации ЛС, порядок утверждения предельных цен на торговое наименование ЛС для оптовой реализации, порядок регистрации/перерегистрации зарегистрированной цены в рамках ГОБМП и в системе ОСМС на ЛС или МИ, порядок утверждения предельных цен на торговое наименование ЛС или МИ в рамках ГОБМП и в системе ОСМС, порядок утверждения предельных цен на международное непатентованное наименование ЛС или техническую характеристику МИ в рамках ГОБМП и в системе ОСМС, порядок расчета цены прайс-листа и наценки единого дистрибьютора на ЛС или МИ в рамках ГОБМП и ОСМС и образцы бланков заявлений.

Альберт Ахметов

Понравилась новость? Расскажи друзьям на
14 марта 2019
Zakon.kz
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи