Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

Войти, используя соцсети

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться

Войти, используя соцсети

25 июня 2017. воскресение, 08:03
Информационно-аналитическая газета

Новости

157 0

FDA присвоило cтатус принципиально нового лекарственного средства препарату CTL019 (tisagenlecleucel) швейцарской фармкомпании Novartis. Данное лекарственное средство предназначено для лечения пациентов с диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой.

Ранее препарату был присвоен статус ускоренного рассмотрения для лечения детей и молодых людей с рецидивирующим/рефрактерным B-клеточным острым лимфобластным лейкозом.

Решение FDA о присвоении препарату статуса принципиально нового лекарственного средства основано на данных II фазы клинического исследования. В ходе данного исследования оценивалась безопасность и эффективность CTL019 для лечения взрослых пациентов с диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на
21 апреля 2017
Фармацевтический вестник
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи