Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
10 декабря 2019. вторник, 10:24
Информационно-аналитическая газета

Новости

145 0

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что Специальным комитетом Европейского директората по качеству медицинской продукции (EDQM) приняты решения от 18.10.2019 о восстановлении сертификатов пригодности:

СЕР 2010-139 на субстанцию «Лозартан Калия»;

СЕР 2010-033 на субстанцию «Ирбесартан».

Обе фармсубстанции производства китайской компании «Чжэцзян Хуахай Фармасьютикал Ко.Лтд» (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Со., Lid.), производственная площадка Chuannan Duqiao, Китай.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на
12 ноября 2019
Новости GMP
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи