Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
29 сентября 2020. вторник, 02:56
Информационно-аналитическая газета

События

348

Даты

17-19 июня 2020 года

Организаторы

Место

Контакты

https://clinicaltrialsforum.ru/

17-19 июня пройдет самое масштабное онлайн-событие фармранка ЕАЭС, на котором мы обсудим пост-карантинную работу в сфере КИ, Фармаконадзора и Регистрации ЛС - «НЕДЕЛЯ ФАРМЫ ЕАЭС».

Что принес нам COVID-19?

Новые вызовы, кризис, упадок или переосмысление и новые возможности?
Налицо эффект отложенного старта и все, кто приостановил или не начал исследования, захотят их начать. Обсуждение тушения пожара – это интересно, но еще более интересно подготовиться к жизни после пожара, она определенно не будет такой как раньше.

Среди спикеров: Р-Фарм, Biocad, Герофарм, AstraZeneca, Pfizer, Нативита, Noven, Дата Менеджмент 365, Статэндокс, Ифарма и еще более 30 спикеров.

Среди участников: Петровакс, Оболенское, Sanofi-Aventis, Алвоген ФАРМА, Ликвор, Адамед Раша, Авексима, НАНОЛЕК, Пармаклиникал, ФармВИЛАР, ЮжФарм и еще более 200 представителей фармрынка.

Среди тем:

- Как именно пандемия COVID-19 повлияла на планирование, инициацию и проведение клинических исследований в различных регионах России?
- Каково место и значение удаленного мониторинга в обеспечении защиты субъектов и качества получаемых данных в период COVID-19?
- Какие нужны законодательные и процессуальные изменения для поддержки проведения клинических исследований в условиях текущих ограничений?
- Прозрачность клинических исследований препаратов против COVID-19 в России

А также:

- Этические аспекты КИ
- Инновационные дизайны КИ и подходы к оптимизации разработки
- Практика воплощения адаптивных дизайнов
- GCP-аудиты
- Особенности проведения удаленного аудита

Кроме того, в третий день форума мы поговорим о Регистрации ЛС:

- Ускоренные процедуры для разработки препаратов
- Удаленное взаимодействие с регулятором
- Влияние удаленной работы на подготовку и оформление регистрационных досье: отечественные и зарубежные компании. Плюсы и минусы
- Дефицит лекарств в условиях пандемии: проблемы импорта лекарств и импорта исходных и сырьевых материалов для производства

и Фармаконадзоре:

- Пострегистрационное репортирование нежелательных явлений
- Регуляторные меры в области фармаконадзора
- Влияние удаленной работы на сбор, обработку и интерпретацию фармаконадзорных данных
- Влияние удаленной работы сотрудников держателей регистрационных удостоверений и аврального режима работы медицинских работников на качество фармаконадзорных данных
- Проблемы прямого репортирования фармаконадзорных данных пациентами в России.

Более 50 спикеров, более 300 участников, суммарно более 24 часов нового опыта и кейсов.

Программу мероприятия и более подробную информацию Вы найдете на сайте: https://clinicaltrialsforum.ru/

Понравилась новость? Расскажи друзьям на
Сентябрь 2020
пн вт ср чт пт сб вс
1 2 3 4 5 6
7 8 9 10 11 12 13
14 15 16 17 18 19 20
21 22 23 24 25 26 27
28 29 30
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи