Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
07 июля 2020. вторник, 15:11
Информационно-аналитическая газета

Новости

238 0

Фармацевтическая компания Taro Pharmaceuticals инициировала добровольный отзыв из обращения одной партии препарата Lamotrigine, таблетки 100 мг, по причине перекрестного загрязнения. Lamotrigine применяется для лечения эпилепсии и биполярного расстройства.

Согласно представленной информации, причиной отзыва стало обнаружение примеси фармсубстанции другого лекарственного средства, эналаприла малеат (enalapril maleate).

Эналаприла малеат назначается при гипертонии и хронической сердечной недостаточности. Согласно FDA, воздействие этого вещества может потенциально повлиять на пациентов, особенно если он применяется у беременных женщин. Эналаприла малеат связан с риском врожденных дефектов у развивающегося плода.

По сообщению компании, Taro Pharmaceuticals пока не получала каких-либо жалоб на препарат, а также сообщений, связанных с загрязнением.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на
15 января 2020
Новости GMP
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи