Этот ежегодный форум IFPI признан знаковым событием для мирового сообщества GMP. Форум соберет глав национальных регулирующих органов, экспертов по GMP и представителей фармацевтической промышленности со всего мира.

Цель мероприятия — ускорить гармонизацию регулирования и улучшить доступ пациентов к инновационным лекарственным препаратам.

В этом году форум уделит особое внимание внедрению надлежащей регуляторной практики (GRP), которая служит основой для укрепления национального регуляторного потенциала и гармонизации фармацевтических требований в соответствии с международными стандартами.


«Опора на регулирование все чаще становится стратегическим активом, позволяющим странам не только играть ведущую роль в формировании глобальной архитектуры безопасности здравоохранения, но и расширять и ускорять доступ пациентов к инновационным, спасающим жизнь лекарственным препаратам на мировых рынках.

Этот форум предоставляет уникальную возможность взаимодействовать с регулирующими органами со всего мира для обсуждения проблем, с которыми сталкиваются страны при переходе к надлежащей регуляторной практике (GRP), а также для изучения способов оптимизации этого процесса».

Доктор Таруна Икрар,

Председатель Индонезийского управления по контролю за продуктами питания и лекарствами



Сближение нормативных требований, расширение сотрудничества в рамках инспекций GMP, содействие открытому диалогу и укрепление взаимного доверия — вот основополагающие принципы, лежащие в основе самой концепции IFPI.



«Как представители уругвайского органа здравоохранения, мы участвуем в Международном форуме по инспекции фармацевтической продукции. Наш опыт ясно показал, что Форум является исключительной платформой для обмена передовым опытом, проведения тщательного анализа и последующей его интеграции. Практический диалог особенно актуален в условиях таких вызовов, как появление лекарственных препаратов для передовой терапии, требующих быстрой адаптации нормативно-правовой базы. Мы с нетерпением ждем встречи с нашими коллегами во Вьетнаме, убежденные, что только совместными усилиями мы сможем разработать решения системных проблем, стоящих перед профессиональным сообществом в области надлежащей производственной практики (GMP)».

QF Сесилия Мартинес

Директор отдела инспекции Главного управления инспекции Министерства здравоохранения Уругвая



В этом году на Форуме будут обсуждаться следующие ключевые темы:

– Проблемы внедрения надлежащей нормативной практики;

– Специфические аспекты регулирования и производства лекарственных препаратов для современной терапии, препаратов крови и радиофармацевтических препаратов;

– Повышение компетентности инспекторов: практические подходы;

– Лицензирование импорта лекарственных препаратов;

– Снижение административных барьеров и затрат, связанных с доступом фармацевтической продукции на рынок.


Двухдневное мероприятие будет включать пленарное заседание, экспертные панели, семинары и презентации результатов работы рабочих групп IFPI за год. Также будет представлена ​​выставка передовых фармацевтических продуктов.

Для получения дополнительной информации о Форуме, пожалуйста, посетите веб-сайт по адресу https://ifpi-forum.com/