Календарь событий
ПЕРЕХОД НА ЕВРАЗИЙСКИЕ ПРАВИЛА GMP. РИСК-ОРИЕНТИРОВАННЫЙ ПОДХОД В ОТНОШЕНИИ СИСТЕМЫ ВОДОПОДГОТОВКИ
📍 онлайн
Регистрация лекарственных средств по ЕАЭС: новая реальность. Вызовы и перспективы
📍 онлайн
ПРИМЕНЕНИЕ РИСК-ОРИЕНТИРОВАННОГО ПОДХОДА К ИЗУЧЕНИЮ СТАБИЛЬНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ И АФС В СВЕТЕ ПОСЛЕДНИХ ИЗМЕНЕНИЙ В НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ
📍 онлайн
СИСТЕМА КОРРЕКТИРУЮЩИХ И ПРЕДУПРЕЖДАЮЩИХ ДЕЙСТВИЙ. ОЦЕНКА РЕЗУЛЬТАТИВНОСТИ
📍 онлайн
ТРЕБОВАНИЯ GMP И РЕГУЛЯТОРНЫЕ ОЖИДАНИЯ В ОТНОШЕНИИ ТРАНСФЕРА И ВАЛИДАЦИИ АНАЛИТИЧЕСКИХ МЕТОДИК
📍 онлайн
Условия изучения стабильности: долгосрочные, ускоренные, промежуточные, стрессовые и фотостабильность
📍 онлайн
УПРАВЛЕНИЕ ИЗМЕНЕНИЯМИ КАК ЭЛЕМЕНТ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ КАЧЕСТВА: АНАЛИЗ ЛУЧШЕЙ ПРАКТИКИ, СОВРЕМЕННЫХ ТРЕБОВАНИЙ GMP И РЕГУЛЯТОРНЫХ ОЖИДАНИЙ
НОРМАТИВНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ, РЕГУЛЯТОРНЫЕ ОЖИДАНИЯ И ПРАКТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ В ОТНОШЕНИИ ВАЛИДАЦИИ КОМПЬЮТЕРИЗИРОВАННЫХ СИСТЕМ. ВАЛИДАЦИЯ СИСТЕМ МАРКИРОВКИ
📍 онлайн
Практический форум “Регистрация лекарственных средств по ЕАЭС: новая реальность”
📍 онлайн
ТРЕБОВАНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ ПРАВИЛ GMP В ОТНОШЕНИИ ПРОИЗВОДСТВА СУБСТАНЦИЙ
📍 онлайн