Миостат

Раствор для интраокулярного введения, 0,01% 1,5мл

Препараты для лечения заболеваний глаз. Противоглаукомные препараты и миотики. Парасимпатомиметики Код АТС SO1EB02

Миостат является м, н-холиномиметиком. При применении в виде глазных капель вызывает сужение зрачка, сопровождающееся понижением внутриглазного давления. Этот эффект частично объясняется тем, что при сужении зрачка и уплощении радужной оболочки расширяются фонтановы пространства (пространства радужно-роговичного угла) и шлеммов канал (венозный синус склеры), что улучшает отток жидкости из передней камеры глаза в заднюю. Вызывает спазм аккомодации. При закапывании в глаз сужение зрачка отмечается через 15-20 минут и продолжается 4-8 часов, снижение внутриглазного давления – через 20-30 минут и достигает максимума через 2 часа.

С целью достижения быстрого и полного миоза в ходе хирургического вмешательства: при разрыве капсулы во время операции по удалению катаракты для защиты хрусталика в хирургии травм при трансплантации роговицы при выполнении фильтрационных разрезов Кроме того, Миостат показан для ослабления интенсивности повышения внутриглазного давления (ВГД) в первые 24 часа после операции по удалению катаракты.

Только для интраокулярного применения! В асептических условиях оторвать бумажную ленту блистерной упаковки и выдавить флакон в стерильный лоток. Набрать содержимое флакона в сухой стерильный шприц и перед введением заменить иглу атравматической канюлей. Осторожно ввести не более 0,5мл в переднюю камеру. Препарат может быть введен до или после наложения швов. Флакон содержит однократную дозу и не должен быть использован более чем для одного пациента. Неиспользованное количество следует выбросить.

абсолютные: гиперчувствительность к карбахолу или любому другому компоненту препарата в анамнезе детский возраст до 18 лет относительные: острая сердечная недостаточность бронхиальная астма язва желудка и двенадцатиперстной кишки гипертиреозм желудочно-кишечный спазм обструкция мочевыводящих путей болезнь Паркинсона ирит и/или увеит в анамнезе механические нарушения целостности роговицы

Местные цилиарный спазм затуманенное видение фотофобия головная боль Системные повышение потоотделения повышение тонуса мочевого пузыря расширение сосудов радужной оболочки (связано с её раздражением в ходе хирургического вмешательства). Редко (<1/1000) встречаются: помутнение роговицы отек роговицы продолжительная буллезная кератопатия отслойка сетчатки послеоперационные ириты/увеиты. Крайне редко (<1/10000) отмечаются: тошнота рвота эпигастральные боли нарушение зрения

Почечная и печеночная недостаточность Исследований по оценке влияния препарата на деятельность почек и печени не проводились. Так как системное действие карбахола, следующее за интраокулярным введением минимально, нет необходимости регулировать дозу препарата для пациентов с нарушением функции почек и печени. Люди пожилого возраста Нет необходимости коррекции дозы для пожилых пациентов. У пациентов старше 40 лет возможны изменения в хрусталике. Детский возраст Эффективность и безопасность применения препарата у детей не установлена Беременность Адекватных и хорошо контролируемых исследований на беременных женщинах не проводилось. Однако, на основании того, что препарат вводится однократно и в небольших дозах, потенциальный риск при обычном способе введения оценивается как низкий. Тем не менее, Миостат рекомендуется использовать беременным женщинам только в том случае, когда ожидаемая польза от его применения значительно превышает потенциальный риск. Лактация Так как в настоящее время не установлено, проникает ли карбахол в грудное молоко, следует с осторожностью применять препарат у кормящих матерей. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не приемлемо, так как Миостат применяется только во время хирургического вмешательства.

Симптомы:При превышении рекомендуемой дозы, Миостат может вызвать интраокулярное воспаление (гиперемию радужной оболочки). При передозировке рекомендуется парентеральное введение атропина сульфата.

Не установлены

Хранить при температуре +150 - +300С. Хранить в местах недоступных для детей! Неиспользованную часть препарата выбросить!

2 года Не использовать по истечении срока годности!

По рецепту