суббота, 8 августа 2026 Информационно-аналитическое издание · с 1995 г.
ПАРТНЁРЫ
Адрим
Концентрат для приготовления инфузионного раствора
Фото препарата · изображение носит справочный характер
Rx Не входит в Формуляр ЛС ATC: L01 EphMRA: L01

Адрим

Бренд: Адрим
Концентрат для приготовления инфузионного раствора
Предельная розничная цена Цена указана в справочных целях и может отличаться в аптеках.
КорпорацияFresenius Group
Дозировка10мг 5мл
ПроизводительFresenius Kabi Oncology Limited Fresenius Kabi Oncology Limited
Rx/OTCRx
БрендАдрим
Код ATC 3L01 Противоопухолевые препараты
Торговое наим.Адрим
Код ATC EphMRA 3L01 Antineoplastics
МННДоксорубицин
Original/GenericBranded generic
Лек. формаКонцентрат для приготовления инфузионного раствора
Формуляр ЛСНет

Инструкция по применению

Информация представлена в справочных целях. Перед применением необходимо ознакомиться с официальной инструкцией.

1мл содержит активное вещество - доксорубицина гидрохлорид, 2.0мг, вспомогательные вещества: натрия эдетат, кислота хлороводородная, натрия гидроксид, натрия хлорид.
Концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10мг/5мл и 50мг/25мл
Противоопухолевые антибиотики. Антрациклины. Код АТС L01DB01
После внутривенного введения Адрим широко распределяется в плазме и в тканях. Уже через 30 секунд после введения Адрим присутствует в печени, легких, сердце и почках. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Биотрансформация происходит в печени с образованием активного метаболита. Плазменная концентрация адрима и его метаболитов снижается трехфазным образом. Период полувыведении от 20 до 48 часов. Приблизительно 40-50 % препарата и его активных метаболитов выводится с желчью, и 5-10 % с мочой. Адрим - противоопухолевый антибиотик. Характеризуется высокой противоопухолевой и противолейкозной активностью. Механизм действия заключается в связывании ДНК и подавлении синтеза нуклеиновых кислот. Оказывает угнетающее влияние на кроветворение, Обладает иммуносупрессивными свойствами.
- рак молочной железы - рак легкого - рак желудка - рак печени - рак щитовидной железы - рак мочевого пузыря - рак яичников и шейки матки - саркома мягких тканей - остеогенная саркома - острый лейкоз - лимфогрануломатоз - неходжкинские лимфомы - нейробластома
Внутривенно назначают по 60-75 мг/м2 один раз в 3 недели или 20 мг/м2 один раз в неделю. Также используется доза 20-30 мг/м2 ежедневно в течение 3 дней, повторяющиеся каждые 3-4 недели. Доза препарата должна быть уменьшена пациентам преклонного возраста Доза адрима должна также быть уменьшена, если повышается билирубин. Суммарная доза адрима не должна превышать 550 м /м2. Пациентам, которые получали ранее лучевую терапию на область легких и средостения, желательно ограничить дозу препарата до 450 мг/м2.
- гиперчувствительность к компонентам препарата - инфаркт миокарда, миокардит, нарушения ритма, сердечная недостаточность - тяжелые нарушения функции печени - тяжелые нарушения функции почек - лейкопения (ниже 3,5х109/л), тромбоцитопения (ниже 120х109/л) - туберкулез - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки - беременность и период лактации - детский и подростковый возраст до 12 лет
- лейкопения, тромбоцитопения. анемия - боли в области сердца, нарушения ритма, сердечная недостаточность, снижение артериального давления - кардиомиопатия - алопеция, гиперпигментация ногтя и кожных складок - тошнота, рвота, анорексия, диарея - стоматит, эзофагит - флебиты - лихорадка, озноб, крапивница, анафилактический шок - алопеция - конъюнктивит - некроз тканей (при экстравазации)
С осторожностью применять при острых инфекционных заболеваниях, опоясывающем лишае, подагре в анамнезе, нефролитиазе, лучевой или химиотерапии в анамнезе. Препарат должен применяться под контролем врача, имеющего опыт применения противоопухолевых препаратов. При введении препарата должны быть предприняты специальные меры предосторожности, чтобы предотвратить сердечную токсичность. Артериальная гипертония и любая ранее существовавшая сердечная патология также увеличивают риск развития осложнений. С остановкой сердца/кардиомиопатией можно столкнуться спустя несколько недель после прекращения адрим-терапии. Развитие осложнений можно предупредить с помощью мочегонных средств, диетой с ограничением соли и соблюдением постельного режима. Во время лечения требуется продолжительный гематологический контроль. Адрим придает красную окраску моче в течение 1-2 дней после того, как ввели препарат, и пациентам нужно сообщить, что этого следует ожидать в течение активной терапии. Беременность и период лактации Женщинам детородного возраста рекомендуется во время лечения адримом использовать противозачаточные средства. Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами Учитывая побочные действия лекарственного препарата следует воздержаться от управления автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами.
Симптомы: усиление побочных действий препарата, выраженная лейкопения, тромбоцитопения. Лечение - для устранения симптомов передозировки рекомендуется госпитализация и применяется симптоматическая терапия.
Препараты, угнетающие кроветворение, усугубляют тромбоцитопению и лейкопению, которые обусловлены действием адрима. При одновременном приеме с гепатотоксичными препаратами (в том числе с метотрексатом) усиливается гепатотоксическое действие. Адрим может вызывать повышение концентрации мочевой кислоты в крови, что уменьшает эффективность противоподагрических препаратов (аллопуринола, колхицина). При одновременном применении с клиндамицином повышается риск развития аллергических реакций. При применении паклитаксела, а также циклофосфамида, митомицина, дактиномицина одновременно или после адрима возможно усиление кардиотоксичности. На фоне применения адрима происходит угнетение формирования антител и/или усиление побочных реакций при введении живых вакцин, что обусловлено подавлением иммунитета. Нельзя смешивать адрим с другими лекарственными средствами в одном шприце.
Хранить, в защищенном от света месте, при температуре от +2°С до + 8°С. Хранить в недоступном для детей месте!
2 года Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
По рецепту

Информация носит справочный характер и не является рекламой лекарственных средств. Среднерозничная цена указана в информационных целях и может отличаться в разных аптеках. Назначение и замена лекарственных средств должны осуществляться медицинским специалистом с учётом официальной инструкции.