Квамател Мини

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг

Противоязвенные средства и препараты, применяемые при гастроэзофагеальном рефлюксе. Блокаторы H2 - гистаминовых рецепторов Код АТС A02B A03

Всасывание: фамотидин из желудочно-кишечного всасывается быстро. Биологическая доступность фамотидина 40-45 %, на которое не влияет содержимое желудка. Антацидные средства немного снижают всасывание, но это не имеет клинического значения. У больных пожилого возраста биологическая доступность с возрастом не меняется. На биологическую доступность фамотидина незначительно влияет первичный метаболизм. Распределение в организме: после перорального введения максимальная концентрация фамотидина в плазме крови наблюдается через 1-3 часа. Повторно введенные дозы не приводят к кумуляции фамотидина. Связь с белками плазмы крови незначительна - 15-20 %. Время полувыведения из плазмы крови составляет 2,3-3,5 часа. При наличии тяжелой почечной недостаточности время полувыведения может увеличиваться на 20 часов. Метаболизм: 30-35% фамотидина метаболизируется в печени и его единственный метаболит, выявленный в организме человека это сульфоксид. Фамотидин не влияет на ферментную систему цитохром Р450. Выведение: 65-70% фамотидина выводится через почки. Почечный клиренс составляет 250-450 мл в минуту, что указывает на канальцевую экскрецию. В неизмененном виде с мочой выводится 25-30% фамотидина при приеме внутрь и 65-70% - при внутривенном введении. Лишь незначительное количество фамотидина экскретируется в виде сульфоксида. При приеме 10 мг фамотидина действие его длится в течение 9 часов. Фамотидин является эффективным блокатором H2 рецепторов желудка. Основное действие препарата - снижение секреции желудочного сока. Под его действием снижается концентрация и количество желудочного сока, а выработка пепсина соответствует количеству выделенного желудочного сока. У здоровых добровольцев и у больных с усиленным выделением желудочного сока, фамотидин в одинаковой степени снижает основную ночную секрецию кислоты, как и выделение, вызванное пентагастрином, бетазолом, кофеином, инсулином, а также стимулированием блуждающего нерва. Он практически не влияет на уровень гастрина, выделенного натощак или после еды. Фамотидин не влияет на опорожнение желудка, на экзокринную функцию поджелудочной железы и на портальное кровоснабжение печени. Не было выявлено антиандрогенного действия препарата, терапия фамотидином не влияет на уровни гормонов в крови.

- симптоматическое лечение изжоги или признаков избытка желудочного сока - уменьшение болей в желудке, связанных с избыточной выработкой желудочного сока - предупреждение постпрандиального (проявляющегося после еды) гиперацидного состояния.

Для снижения изжоги или жалоб и болей, связанных с повышением кислотности желудочного сока: одна таблетка (10 мг) в сутки, запивая водой. Для предупреждения постпрандиальных признаков и изжоги, одна таблетка (10 мг) за час до еды, запивая водой. В сутки можно принимать 2 таблетки (20 мг) (максимально 2 таблетки за 24 часа).

сверхчувствительность к фамотидину или к вспомогательным веществам беременность, кормление грудью детский возраст (из-за отсутствия клинического опыта).

- лихорадка, потеря аппетита (анорексия), утомляемость - аритмии, атриовентрикулярная блокада - холестатическая желтуха, повышение активности печеночных ферментов в сыворотке крови, тошнота, рвота, неприятные ощущения в животе, сухость во рту - агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения - анафилаксия, ангионевротический отек, крапивница - мышечные боли, боли в суставах - преходящие психические нарушения (галлюцинации, помутнение сознания, беспокойство, депрессии, чувство страха) - бронхоспазм - токсический эпидермальный некролиз, алопеция, угри, зуд кожи, сухость кожи - гинекомастия, которая после прекращения курса терапии спонтанно проходила.

Перед началом терапии препаратом Квамател мини необходимо провести гистологическое исследование для того, чтобы исключить злокачественный характер болезни. Следует назначать с осторожностью пациентам с нарушениями функции печени, почек. Пациентов следует проинформировать о том, что препарат нельзя принимать более двух недель, и о необходимости обратиться к врачу, если состояние не улучшается. При непереносимости лактозы необходимо учитывать, что каждая таблетка содержит лактозу по 52,5 мг. Беременность и лактация Фамотидин проходит в материнское молоко, поэтому, если появляется необходимость в его применении, то кормление грудью на время приема препарата необходимо прекратить. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Препарат не влияет на вождение транспорта или на работу с повышенным травматизмом.

При применении фамотидина в течение года в дозе 800 мг в сутки не были выявлены тяжелые побочные действия. При передозировке возможно усиление побочных действий. Лечение: при передозировке рекомендуется промывание желудка, симптоматическая и вспомогательная терапия, наблюдение больного.

В связи с повышением pH желудочного сока может снижаться всасывание кетоконазола, примененного совместно с фамотидином.

Хранить при температуре от + 15?С до +30° С, в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте!

3 года Не использовать после истечения срока годности!

По рецепту