Оксипрогестерона капронат
Раствор для инъекций
Фото препарата · изображение носит справочный характер
Rx
Не входит в Формуляр ЛС
ATC: G03 EphMRA: G03
Оксипрогестерона капронат
Бренд: Оксипрогестерона капронат
Раствор для инъекций
2 097,32 ₸
Предельная розничная цена
Цена указана в справочных целях и может отличаться в аптеках.
КорпорацияБиофарма ФЗ ООО
Дозировка12,5% 1мл
ПроизводительБиофарма ФЗ ООО Biopharma LLC
Rx/OTCRx
БрендОксипрогестерона капронат
Код ATC 3G03 Половые гормоны и модуляторы половой системы
Торговое наим.Оксипрогестерона капронат
Код ATC EphMRA 3G03 Sex hormones and products with similar desired effects, systemic action only
МННГидроксипрогестерон
Original/GenericGeneric
Лек. формаРаствор для инъекций
Формуляр ЛСНет
Инструкция по применению
Информация представлена в справочных целях. Перед применением необходимо ознакомиться с официальной инструкцией.
В 1 мл раствора содержатся:
активное вещество - гидроксипрогестерона капронат (в перерасчете
на сухое вещество) - 125 мг
вспомогательные вещества: бензилбензоат - 0.3 мл, масло оливковое рафинированное до 1 мл
Раствор для инъекций масляный 12,5% по 1 мл
Половые гормоны, прогестагены.
Код АТС G03DA03
Фармакокинетика
Гидроксипрогестерона капронат является аналогом гормона желтого тела (прогестерона). Химически отличается от прогестерона тем, что в положении 17 содержит остаток капроновой кислоты. Будучи эфиром гидроксипрогестерона, метаболизируется медленнее прогестерона (оказывает более продолжительное действие). Быстро и практически полностью всасывается после п/к и в/м введения.
Метаболизируется в печени с образованием конъюгатов с глюкуроновой и серной кислотами. Период полувыведения T1/2 - несколько минут. Выводится почками - 50-60%, с желчью - более 10%. Количество метаболитов, выводимых почками, колеблется в зависимости от фазы желтого тела.
После однократного в/м введения масляного раствора его действие продолжается от 7 до 14 дней.
Фармакодинамика
Оксипрогестерона капронат по биологическим свойствам сходен с прогестероном. Связываясь с рецепторами на поверхности клеток органов-мишеней, проникает в ядро, где, активируя ДНК, стимулирует синтез РНК. Так же, как и прогестерон, вызывает переход слизистой оболочки матки из фазы пролиферации, вызываемой фолликулярным гормоном, в секреторную фазу, а после оплодотворения способствует ее переходу в состояние, необходимое для развития оплодотворенной яйцеклетки; уменьшает возбудимость и сократимость мускулатуры матки и труб.
- привычный или угрожающий выкидыш
- первичная и вторичная аменорея
- полименорея.
Перед использованием ампулу с препаратом слегка подогревают на водяной бане (до 30-40?С). В случае выпадения кристаллов ампулу подогревают на кипящей водяной бане до полного их растворения. Вводят внутримышечно и подкожно.
При привычном или угрожающем выкидыше – 125-250 мг 1 раз в неделю в течение первой половины беременности.
При первичной или вторичной аменорее - непосредственно после эстрогенной терапии 250 мг однократно или в два приема.
При полименорее - 65-125 мг приблизительно на 20-22 день цикла.
- чувствительность к компонентам препарата
- вторая половина беременности
- холестатическая желтуха (в период беременности в анамнезе)
- цирроз печени, доброкачественная гипербилирубинемия, тяжелая печеночная недостаточность
- новообразования половых органов и молочных желез
- склонность к тромбообразованию.
При применении препарата по показаниям и в рекомендуемых дозах побочных эффектов не выявлено.
Со стороны нервной системы: сонливость, головная боль, депрессия, апатия, дисфория.
Со стороны пищеварительной системы: холестатический гепатит, тошнота, рвота, снижение аппетита, калькулезный холецистит.
Со стороны мочеполовой системы: снижение либидо, сокращение менструального цикла, промежуточное кровотечение.
Со стороны органов чувств: нарушение зрения.
Со стороны ССС: повышение АД, отеки, тромбоэмболия (в т.ч. легочной артерии и сосудов головного мозга), тромбофлебит, тромбоз вен сетчатки.
Со стороны эндокринной системы: галакторея, алопеция, увеличение массы тела, увеличение, боль и напряжение молочных желез; гирсутизм.
Аллергические реакции.
Местные реакции: болезненность в месте введения.
Избыточное количество прогестагенов может вызвать вириализацию плода женского пола (вплоть до неопределенности половой принадлежности).
Необходимо строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы препарата показаниям к применению.
С осторожностью применяют у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, нарушениями функции печени или почек, сахарным диабетом, бронхиальной астмой, эпилепсией, мигренью, депрессией. Беременность и лактация
Препарат в первой половине беременности следует назначать только при наличии привычного или угрожающего выкидыша.
В период назначения препарата рекомендуется прекратить грудное вскармливание ребенка.
Особенности влияния на способность управлять автотранспортом и другими потенциально-опасными механизмами
Учитывая возможность развития побочных действий со стороны ЦНС следует соблюдать осторожность.
Передозировка не наблюдалась. При развитии передозировки возможно усиление побочных действий.
Лечение: симптоматическое.
Карбамазепин, гризеофульвин, фенобарбитал, фенитоин, рифампицин могут повышать клиренс гестагенов (прогестагенов), в том числе и оксипрогестерона капроната.
Оксипрогестерона капронат может изменять эффективность гипогликемических препаратов.
Гестагены (прогестагены) могут ингибировать метаболизм циклоспорина, что приводит к увеличению его концентрации в плазме крови и повышению риска токсичности.
Оксипрогестерона капронат снижает действие окситоцина.
Хранить В защищенном от света месте при температуре от 15?С до 25?С.
Хранить в недоступном для детей месте!
5 лет.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
По рецепту
Информация носит справочный характер и не является рекламой лекарственных средств. Среднерозничная цена указана в информационных целях и может отличаться в разных аптеках. Назначение и замена лекарственных средств должны осуществляться медицинским специалистом с учётом официальной инструкции.