Ультера

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20мг

Противоязвенные средства и препараты, применяемые при гастроэзофагеальном рефлюксе, ингибиторы протонового насоса. Код АТС А02ВС02

Всасывание и распределение Пантопразол полностью всасывается после перорального приема, максимальная концентрация его в плазме крови достигается даже после приема одной дозы препарата 20 мг. В среднем, максимальная концентрация 1,0–1,5 мкг/мл достигается через 2,0–2,5 ч после приема, эти уровни остаются постоянными после многократного приема. Объем распределения составляет 0,15 л/кг, его клиренс — приблизительно 0,1 л/ч/кг. Период полувыведения — 2,3+0,9 ч. В связи со специфической активацией пантопразола в париетальных клетках период полувыведения не коррелирует с длительностью действия (угнетения секреции кислоты). Абсолютная биодоступность препарата в форме кишечнорастворимых таблеток составляет 77%. Метаболизм и выведение Связывание с белками плазмы крови составляет 98%. Препарат метаболизируется в печени. Основной путь выведения метаболитов — почечный (почти 80%), с фекалиями выделяется 20%. S(-) пантопразол натрия – хирально чистый S-энантиомер рацемического пантопразола. S(-) пантопразол угнетает секрецию соляной кислоты в желудке путем специфического влияния на протонную помпу париетальных клеток. Пантопразол превращается в свою активную форму в кислой среде, а именно: в париетальных клетках желудка, где угнетает H+/K+-ATФазу, то есть конечную фазу образования соляной кислоты независимо от природы раздражителя, стимулирующего ее образование. Угнетение дозозависимо и влияет на базальную и стимулированную секрецию желудочного сока. Антисекреторный эффект сохраняется более 24 часов. Лечение пантопразолом снижает уровень кислотности желудка, что пропорционально приводит к обратимому увеличению выделения гастрина.

- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, в том числе ассоциированные с Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии) - эрозивный гастрит - рефлюкс-эзофагит - синдром Золлингера - Эллисона

Внутрь, не разжевывая, запивая жидкостью. Рекомендованная доза при язвенной болезни составляет 20 мг препарата Ультера в сутки (1 таблетка). Курс лечения для рубцевания язвы 12-перстной кишки – 2 недели, язвы желудка – 4-8 недель. При печеночной недостаточности – 40мг 1 раз в 2 дня.

- повышенная чувствительность к препарату - диспепсия невротического генеза - злокачественные заболевания желудочно-кишечного тракта - беременность и период лактации - почечная недостаточность тяжелой степени

- боль в эпигастральной области, диарея, запор или метеоризм, тошнота - головная боль, головокружение и нарушение зрения (нечеткость зрения) - аллергические реакции в виде кожных высыпаний и зуда, крапивница, анафилактический шок - миалгии - интерстициальный нефрит - сонливость, бессонница, депрессия - повышение температуры тела и периферические отеки - импотенция - повышение активности печеночных ферментов (трансаминаз, ?- глутарилтрансферазы), ТГ

С осторожностью назначают пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени. Во время лечения препаратом таким пациентам необходим регулярный контроль уровня печеночных ферментов. В случае повышения этого уровня лечение необходимо прекратить. Нет необходимости в снижении дозы пациентам пожилого возраста и пациентам с нарушенной функцией почек. Перед началом терапии препаратом необходимо исключить злокачественные новообразования желудочно-кишечного тракта, так как лечение пантопразолом может маскировать симптоматику. Использование в педиатрии Нет достаточного опыта применения препарата у детей. Особенности влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами В связи с вероятностью возникновения головокружения вопрос о возможности занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, следует решать после оценки индивидуальной реакции пациента на препарат.

Симптомы неизвестны. Лечение: в случае передозировки с признаками интоксикации применяют общие дезинтоксикационные мероприятия.

Препарат Ультера может снижать всасывание препаратов, биодоступность которых зависит от рН (например, кетоконазола). Пантопразол метаболизируется в печени посредством системы ферментов цитохрома Р450. Не исключено взаимодействие пантопразола с другими препаратами, метаболизирующимися посредством этой же системы. Проведение специальных исследований с большинством таких средств не выявило клинически значимых взаимодействий (в частности, с карбамазепином, кофеином, диазепамом, диклофенаком, этанолом, глибенкламидом, метопрололом, напроксеном, нифедипином, фенпрокоумоном, фенитоином, пироксикамом, теофиллином, варфарином и оральными контрацептивами). Не выявлено взаимодействия с одновременно назначаемыми антацидами. Были проведены исследования по изучению взаимодействия при совместном применении пантопразола с некоторыми антибиотиками (кларитромицином, метронидазолом, амоксициллином). Клинически значимых взаимодействий между этими препаратами не выявлено.

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25° С. Хранить в недоступном для детей месте!

2 года Препарат нельзя применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

По рецепту