воскресенье, 9 августа 2026 Информационно-аналитическое издание · с 1995 г.
ПАРТНЁРЫ
Ротадон
Порошок для приготовления раствора для внутреннего применения
Фото препарата · изображение носит справочный характер
OTC Не входит в Формуляр ЛС ATC: M01 EphMRA: M05

Ротадон

Бренд: Ротадон
Порошок для приготовления раствора для внутреннего применения
Предельная розничная цена Цена указана в справочных целях и может отличаться в аптеках.
КорпорацияWorld Medicine
Дозировка1,5г
ПроизводительWorld Medicine Ilac San Ve Tic A S World Medicine Ilac San Ve Tic A S
Rx/OTCOTC
БрендРотадон
Код ATC 3M01 Противовоспалительные и противоревматические препараты
Торговое наим.Ротадон
Код ATC EphMRA 3M05 Other drugs for disorders of the musculo-skeletal system
МННГлюкозамин
Original/Generic
Лек. формаПорошок для приготовления раствора для внутреннего применения
Формуляр ЛСНет

Инструкция по применению

Информация представлена в справочных целях. Перед применением необходимо ознакомиться с официальной инструкцией.

Состав: 1 пакет содержит Активное вещество: глюкозамина сульфата калия хлорида 1990.46 мг (эквивалентно глюкозамина сульфату 1500 мг) вспомoгательные вещества: сорбитол, аспартам, лимонная кислота безводная, макрогол 6000
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1500 мг
Фармакотерапевтическая группа: Костно-мышечная система. Противовоспалительные и противоревматические препараты. Нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты. Прочие нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты. Глюкозамин. Код АТХ M01AX05
-
- для профилактики и лечения остеоартроза любой локализации (тазобедренный, коленный, лучезапястный артрозы, спондилоартроз, межпозвоночный остеохондроз); - в терапии лопаточно-плечевого периартрита, хондромаляции надколенника.
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь. Содержимое одного пакетика растворяют в 200 мл воды, принимают внутрь за 20 минут до еды по 1 пакетику один раз в сутки. Метод и путь введения Для приема внутрь Длительность лечения. Продолжительность лечения составляет от 4 до 12 недель, курс терапии повторяют с промежутком в два месяца.
- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; - фенилкетонурия в связи с содержанием в составе аспартама; - непереносимость фруктозы из-за наличия в составе сорбитола; - выраженное нарушение функции почек; - беременность и период лактации; - возраст до 18 лет - аллергия на моллюсков.
Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (? 1/10); часто (? 1/100, но < 1/10); нечасто (? 1/1000, но < 1/100); редко (? 1/10000, но < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным). Часто - запор, диарея, метеоризм, тошнота, боли в животе, диспепсия - головная боль, сонливость, усталость; Нечасто - зуд, крапивница, эритема, кожная сыпь Неизвестно - головокружение - визуальные нарушения - астма - выпадение волос, повышение уровня печеночных ферментов При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов. РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz и/или pvpharma@worldmedicine.kz или по телефону: 87017863398
Были описаны случаи обострения симптомов астмы после начала лечения глюкозамином. Пациенты с бронхиальной астмой должны быть уведомлены о возможности ухудшения симптомов астмы при применении препарата. Препарат не следует принимать пациентам с аллергией на моллюсков, так как активное вещество получают из моллюсков. 1 пакетик содержит 257,1 мг калия. Это следует принять во внимание пациентам с почечной недостаточностью или пациентам на контролируемой калиевой диете Применение у пожилых людей Никаких конкретных фармакокинетических исследований не проводилось, но согласно клиническому опыту коррекция дозы не требуется при лечении лиц пожилого возраста. Пациенты с нарушениями функции почек и (или) печени Применять только под наблюдением врача пациентам с печеночной и почечной недостаточностью. У пациентов с нарушенной толерантностью к глюкозе необходим мониторинг уровня глюкозы в крови и, при необходимости, рекомендуется определять потребность в инсулине перед началом лечения и периодически во время лечения. В начале лечения для больных сахарным диабетом целесообразно проводить контроль уровня сахара в крови. У пациентов с известным фактором риска для сердечно-сосудистых заболеваний, рекомендуется контролировать уровень липидов в крови, так как гиперхолестеринемия наблюдается в некоторых случаях у пациентов, получавших глюкозамин. Применение у детей Не применять детям до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность препарата для таких пациентов не установлены. Беременность и период лактации Данные относительно применения препарата во время беременности или кормления грудью отсутствуют. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не проводилось исследований о влиянии препарата на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Не рекомендуется управлять автотранспортом и механизмами в случае возникновения сонливости, усталости, головокружения.
Случаи передозировки неизвестны. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
При комбинированном применении глюкозамин усиливает всасывание тетрациклинов и уменьшает - пенициллинов и хлорамфеникола. Препарат совместим с нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидами. При совместном применении с нестероидными противовоспалительными препаратами усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних. Имеется недостаточно данных о возможных лекарственных взаимодействиях с глюкозамином, однако имеются данные об увеличении показателя МНО при совместном приеме с оральными антагонистами витамина К. Таким образом, пациенты, принимающие оральные антагонисты витамина К, должны быть тщательно обследованы перед началом лечения и по окончанию терапии глюкозамином.
Хранить при температуре не выше 25С?. Хранить в недоступном для детей месте!
3 года Не применять по истечении срока годности!
Без рецепта.

Информация носит справочный характер и не является рекламой лекарственных средств. Среднерозничная цена указана в информационных целях и может отличаться в разных аптеках. Назначение и замена лекарственных средств должны осуществляться медицинским специалистом с учётом официальной инструкции.