воскресенье, 9 августа 2026 Информационно-аналитическое издание · с 1995 г.
ПАРТНЁРЫ
Дезрадин
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Фото препарата · изображение носит справочный характер
Rx Не входит в Формуляр ЛС ATC: R06 EphMRA: R06

Дезрадин

Бренд: Дезрадин
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Предельная розничная цена Цена указана в справочных целях и может отличаться в аптеках.
КорпорацияKRKA d.d. Novo mesto
Дозировка5мг
ПроизводительKRKA d d Novo mesto Krka d d Novo mesto
Rx/OTCRx
БрендДезрадин
Код ATC 3R06 Антигистаминные препараты для системного применения
Торговое наим.Дезрадин
Код ATC EphMRA 3R06 Systemic antihistamines
МННДезлоратадин
Original/GenericBranded generic
Лек. формаТаблетки, покрытые пленочной оболочкой
Формуляр ЛСНет

Инструкция по применению

Информация представлена в справочных целях. Перед применением необходимо ознакомиться с официальной инструкцией.

Одна таблетка содержит активное вещество – дезлоратадин 5 мг, вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, гидроксипропилметилцеллюлоза, кислота хлороводородная, натрия гидроксид, крахмал кукурузный высушенный, лактозы моногидрат, тальк пленочная оболочка: Opadry II Blue (лактозы моногидрат, гипромеллоза, титана диоксид (Е171), макрогол 400, индигокармин (Е132), Opadry Clear (гипромеллоза, макрогол 400)
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг
Антигистаминные препараты системного действия. Антигистаминные препараты системного действия другие. Дезлоратадин Код АТХ R06AX27
Фармакокинетика Дезлоратадин обнаруживается в плазме крови через 30 мин после приема. Максимальная концентрация дезлоратадина в плазме достигается, в среднем, через 3 ч, период полувыведения составляет, в среднем, 27 ч. Степень кумуляции дезлоратадина соответствует его периоду полувыведения (приблизительно 27 ч) и кратности применения (один раз в сутки). Биодоступность дезлоратадина пропорциональна дозе в диапазоне от 5 мг до 20 мг. Основной путь метаболизма дезлоратадина - гидроксилирование в 3 положении с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Дезлоратадин умеренно (83% – 87%) связывается с белками плазмы. При применении дезлоратадина в дозе от 5 мг до 20 мг один раз в сутки в течение 14 дней признаки клинически значимой кумуляции препарата не обнаруживаются. Прием пищи или грейпфрутовый сок не влияют на распределение дезлоратадина. Дезлоратадин выводится из организма в виде глюкуронидного соединения. Небольшая часть дозы выводится в неизмененном виде с калом и мочой. Фармакодинамика Дезрадин является селективным блокатором периферических гистаминовых Н1-рецепторов. Дезрадин является основным активным метаболитом лоратадина. Качественных или количественных различий в токсичности дезлоратадина и лоратадина не обнаружено. После перорального приема Дезрадин селективно блокирует периферические Н1-гистаминовые рецепторы. Кроме антигистаминной активности Дезрадин оказывает противоаллергическое и противовоспалительное действие. Установлено, что Дезрадин угнетает различные реакции, лежащие в основе развития аллергического воспаления, а именно: выделение провоспалительных цитокинов выделение противовоспалительных хемокинов продукцию супероксидного аниона, активированного полиморфноядерными нейтрофилами адгезию и хемотаксис эозинофилов экспрессию адгезивной молекулы зависимое выделение гистамина, простагландина и лейкотриена острый аллергический бронхоспазм Дезрадин не проникает через гематоэнцефалический барьер, не оказывает седативного действия, не вызывает сонливости, не влияет на психомоторную функцию.
- поллиноз, аллергический ринит (чиханье, выделения из носа, зуд, отек и заложенность носа, а также зуд в глазах, слезотечение и покраснение глаз, зуд в области неба и кашель) - крапивница (устранения симптомов кожного зуда, сыпи)
Взрослым По одной таблетке (5 мг) один раз в день, желательно принимать регулярно в одно и тоже время суток, не зависимо от приёма пищи. Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивать водой. Длительность приема препарата определяется врачом с учетом динамики заболевания.
- повышенная чувствительность к активному веществу, к любому из вспомога- тельных веществ или к лоратадину - беременность и период лактации - детский возраст до 18 лет - наследственная непереносимость фруктозы, дефицит фермента Lapp-лактазы, мальабсорбция глюкозы-галактозы
- галлюцинации - головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная гиперактивность, судороги, повышенная утомляемость - тахикардия, сердцебиение - боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, диарея, сухость во рту - повышение уровня ферментов печени, повышение уровня билирубина, гепатит - боль в мышцах - аллергические реакции (такие как анафилаксия, отек Квинке, одышка, зуд, сыпь и крапивница)
В случае тяжелой почечной недостаточности, Дезрадин следует применять с осторожностью. Дезрадин содержит лактозу. Пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или синдромом мальабсорбции глюкозы-галактозы не следует принимать этот препарат. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Необходимо соблюдать осторожность в связи с развитием сонливости, которая может повлиять на их способность управлять автотранспортом или работать с механизмами.
Симптомы: появление побочных эффектов. Лечение: в первые 2 часа – промывание желудка, прием адсорбентов, при необходимости- симптоматическое и поддерживающее лечение. Дезрадин не удаляется путем гемодиализа, возможность его выведения при перитонеальном диализе не установлена.
Фермент, отвечающий за метаболизм дезлоратадина не установлен и, следовательно, некоторые взаимодействия с другими лекарственными средствами невозможно исключить полностью. Доказано, что дезлоратадин не угнетает CYP3A4 или CYP2D6 и не является ни субстратом, ни ингибитором Р-гликопротеида. Никаких клинически значимых взаимодействий при одновременном применении Дезрадина с эритромицином или кетоконазолом, не наблюдалось. При одновременном применении Дезрадина с алкоголем, усиления действия алкоголя или усиления нарушений, вызванных алкоголем, или частоты сонливости, не наблюдалось.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 ?С. Хранить в недоступном для детей месте!
2 года Не применять по истечении срока годности
По рецепту

Информация носит справочный характер и не является рекламой лекарственных средств. Среднерозничная цена указана в информационных целях и может отличаться в разных аптеках. Назначение и замена лекарственных средств должны осуществляться медицинским специалистом с учётом официальной инструкции.