воскресенье, 9 августа 2026 Информационно-аналитическое издание · с 1995 г.
ПАРТНЁРЫ
Эрдомед
Капсулы
Фото препарата · изображение носит справочный характер
Rx Не входит в Формуляр ЛС ATC: R05 EphMRA: R05

Эрдомед

Бренд: Эрдомед
Капсулы
Предельная розничная цена Цена указана в справочных целях и может отличаться в аптеках.
КорпорацияAngelini Pharma Ceska Republika s.r.o.
Дозировка300мг
ПроизводительAngelini Pharma Ceska Republika s r o Angelini Pharma Ceska Republika s r o
Rx/OTCRx
БрендЭрдомед
Код ATC 3R05 Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях
Торговое наим.Эрдомед
Код ATC EphMRA 3R05 Cough and cold preparations
МННЭрдостеин
Original/Generic
Лек. формаКапсулы
Формуляр ЛСНет

Инструкция по применению

Информация представлена в справочных целях. Перед применением необходимо ознакомиться с официальной инструкцией.

1 флакон содержит активное вещество - эрдостеин 3,5 г, вспомогательные вещества: сахароза, натрия бензоат, натрия крахмала гликолят, аспартам, натрия сахаринат, ароматизатор апельсиновый.
Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь (175мг/5мл), 50г
Препараты для устранения симптомов простуды и кашля. Отхаркивающие препараты. Муколитики. Эрдостеин. Код АТХ R05CB15
Фармакокинетика Быстро абсорбируется в желудочно-кишечном тракте и метаболизируется в печени до трех активных метаболитов, наиболее важный из которых – N- тиодигликоль-ил-гомоцистеин (Метаболит 1 или М1). Время полувыведения - более 5 часов. Повторное применение препарата или прием пищи не влияют на фармакокинетические параметры. Максимальная концентрация препарата - 3,46 мкг/мл; время достижения максимальной концентрации препарата в плазме крови – 1,48 час.; площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) (0-24 час) – 12,09. 64,5% эрдостеина связывается с белками плазмы крови. Препарат выводится в виде неорганических сульфатов через почки и с фекалиями. В случае нарушения функции печени отмечается увеличение показателей максимальной концентрации препарата и AUC. Возможно увеличение времени полувыведения при выраженном нарушении функции печени. При почечной недостаточности возможна аккумуляция метаболитов. Фармакодинамика Эрдомед является препаратом, эффективность которого обусловлена действием активных метаболитов. Тиоловые группы метаболитов вызывают разрыв дисульфидных мостиков, которые связывают волокна гликопротеинов, что приводит к уменьшению эластичности и вязкости мокроты. Результатом является облегчение выделения секрета из дыхательных путей и повышение эффективности мукоцилиарной системы, которая обеспечивает удаление слизи и слизисто-гнойных выделений из верхних и нижних отделов дыхательных путей. Эрдостеин посредством аминовых групп антагонистически действует местно на свободные радикалы кислорода и препятствует подавлению альфа-1-антитрипсина у табакокурильщиков и тем самым снижает повреждающее действие табачного дыма у хронических курильщиков. Эрдостеин увеличивает концентрацию иммуноглобулина A в слизистой оболочке дыхательных путей у больных с хроническими обструктивными заболеваниями дыхательных путей, а также снижает подавляющее действие табачного дыма на функции гранулоцитов. При совместном применении эрдостеин увеличивает концентрацию амоксициллина в бронхиальном секрете. Эффект от терапии препаратом развивается на 3-4 сутки лечения. Эрдостеин как таковой не содержит свободные SH-радикалы, поэтому препарат не оказывает повреждающего действия на желудочно-кишечный тракт и побочные эффекты со стороны пищеварительной системы не отличаются от эффектов плацебо.
- острые воспалительные заболевания дыхательных путей (ринит, синусит, ларингофарингит, острый бронхит) - обострения хронических заболеваний дыхательных путей (хронический бронхит, хронические обструктивные заболевания легких, гиперсекреторная астма, бронхоэктатическая болезнь, хронический бронхит курильщика (включая сезонные обострения) - комплексная терапия с антибиотиками при обострениях бронхита бактериальной этиологии - профилактика пневмонии и частичного ателектаза легких после хирургических вмешательств.
Взрослые По 8,5 мл (300 мг) два раза в день. Дозировка на вес тела: 10 мг/кг веса тела два раза в день. Дети Режим дозирования определяется на основании веса тела и возраста следующим образом: 15 – 20 кг (возраст от 3 до 6 лет): 2,5 мл два раза в день; 21 – 30 кг (возраст от 7 до 12 лет): 5 мл два раза в день; свыше 30 кг (возраст старше 12 лет): 5 мл три раза в день. Метод приготовления Залейте кипяченой водой содержимое флакона (сухой гранулят) до специальной метки. Тщательно встряхните, пока не образуется однородная суспензия. Проверьте уровень содержимого во флаконе и (если необходимо) добавьте воды и снова встряхните флакон. Готовая суспензия может использоваться максимум в течение 10 дней, если будет храниться в холодильнике при температуре 2-8оС. Перед каждым употреблением встряхивайте! Курс лечения обычно составляет 5 дней до исчезновения симптомов заболевания.
- известная гиперчувствительность к компонентам, входящим в состав препарата или веществам, содержащим свободные SH- радикалы - детский возраст до 3-х лет - нарушение функции печени - почечная недостаточность (клиренс креатинина < 25 мл/мин) - гомоцистеинурия (препарат является источником гомоцистеина, поэтому возможны нарушения метаболизма аминокислот у пациентов, находящихся на диете со сниженным содержанием свободного метионина) - фенилкетонурия (только для пакетиков и суспензии, так как в состав этих лекарственных форм входит аспартам).
Редко - изжога, тошнота, диарея - аллергические реакции: покраснение кожи, крапивница. Очень редко в начале лечения - агевзия (утрата вкусовой чувствительности) или дисгевзия (изменение вкусовой чувствительности).
При нерациональном применении с противокашлевой терапией возможно скопление жидкого секрета в бронхах и увеличение риска развития суперинфекции или бронхоспазма. При почечной недостаточности возможна аккумуляция метаболитов. При выраженном нарушении функции печени возможно увеличение времени полувыведения. При отсутствии положительной динамики в течение 5 дней или ухудшении в состоянии, необходимо обратиться к лечащему врачу. Беременность и лактация Опыт применения в период беременности и грудного вскармливания ограничен. Поэтому, применение препарата в период беременности и лактации не рекомендуется. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат не оказывает влияние на способность управлять автотранспортом или другими механизмами.
О случаях передозировки препарата не сообщалось, при передозировке рекомендуется проведение симптоматической терапии.
При совместном применении Эрдостеин увеличивает концентрацию амоксициллина в бронхиальном секрете. Был доказан синергический эффект с будесонидом и сальбутамолом.
Хранить при температуре не выше 250 С. Готовую суспензию хранить в холодильнике при температуре 2 – 8? С не более 10 дней. Хранить в недоступном для детей месте!
3 года Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
По рецепту

Информация носит справочный характер и не является рекламой лекарственных средств. Среднерозничная цена указана в информационных целях и может отличаться в разных аптеках. Назначение и замена лекарственных средств должны осуществляться медицинским специалистом с учётом официальной инструкции.