Хондроитина сульфат

Капсулы, 250 мг

Противовоспалительные и противоревматические препараты. Нестероидные противовоспалительные препараты. Нестероидные противовоспалительные препараты другие. Хондроитина сульфат Код АТХ M01AX25

Фармакокинетика После приема внутрь максимальная концентрация препарата в плазме крови (Cmax) достигается через 3-4 ч, в синовиальной жидкости через 4-5 ч. Биодоступность составляет около 13%. Препарат выводится из организма в основном почками в течение 24 часов. Фармакодинамика Хондроитина сульфат - основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс. Обладает хондропротекторными свойствами; подавляет активность энзимов, вызывающих деградацию суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов; усиливает метаболические процессы в хряще и субхондральной кости; оказывает влияние на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, стимулирует ее регенерацию, участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани. Хондроитина сульфат обладает противовоспалительными и анальгезирующими свойствами, способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию лейкотриена B4 и простагландина E2. Препарат способствует восстановлению суставной сумки хрящевых поверхностей суставов, препятствует дегенерации соединительной ткани, выполняет роль смазки суставных поверхностей; нормализует продукцию суставной жидкости, улучшает подвижность суставов.

- дегенеративные заболевания суставов и позвоночника: остеоартрозы, артропатии, межпозвонковый остеохондроз

Препарат принимают внутрь, запивая небольшим количеством воды. Взрослым назначают по 750 мг (3 капсулы по 0,25 г) 2 раза в день в течение первых 3 недель, далее — по 500 мг (2 капсулы по 0,25 г) 2 раза в день. Продолжительность курса лечения — 4—5 недель; при различных формах пародонтопатии — не менее 3 месяцев. Клинический эффект при приеме препарата наступает медленно, однако сохраняется длительно в течение нескольких месяцев после окончания курса лечения. Для предупреждения обострений показаны повторные курсы лечения. Повторный курс — через 6 месяцев.

- повышенная индивидуальная чувствительность к любому из компонентов препарата - склонность к кровоточивости, тромбофлебит - беременность и период лактации (на время лечения кормление грудью следует прекратить) - выраженное нарушение функции почек - детский возраст до 18 лет.

- кожные высыпания, зуд, крапивница, кровоподтеки, аллергические реакции - тошнота, боль в животе, диарея, метеоризм - головная боль, нарушения сна

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автомобилем и потенциально опасными механизмами Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и машинным оборудованием.

Препарат не проявляет токсичности даже при значительной передозировке. Симптомы: аллергические реакции, усиление побочных явлений. Лечение: симптоматическое лечение. Все мероприятия проводятся на фоне отмены препарата.

При совместном применении с нестероидными противовоспалительными средствами и глюкокортикоидами позволяет снизить их дозу. Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков (в таких случаях необходим более частый контроль показателей свертываемости крови).

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше + 25oC. Хранить в недоступном для детей месте!

3 года Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

По рецепту