Флексен

Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 100 мгв комплекте с растворителем 2,5мл

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП). Производное пропионовой кислоты. Код АТХ М01АЕ03

При внутримышечном введении время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 15-30 мин. Биодоступность – более 90%. Связывается с белками плазмы крови на 99%. Равновесная концентрация в плазме крови достигается через 24 часа после начала регулярного приема. Терапевтическая концентрация в синовиальной жидкости сохраняется 6-8 часов. Метаболизируется в печени путем конъюгации с глюкуроновой кислотой. Выводится главным образом почками и 1-8% через кишечник. Период полувыведения составляет 1,6-1,9 часов. Не кумулирует. Флексен оказывает противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее и антиагрегационное действие. Подавляет активность циклооксигеназ 1 и 2, регулирующих синтез простагландинов. Анальгезирующее действие обусловлено как центральным, так и периферическим механизмами. Обладает антибрадикининовой активностью, стабилизирует лизосомальные мембраны.

Кратковременное симптоматическое лечение острого болевого синдрома при воспалительных процессах различного происхождения: - остеоартроз, анкилозирующий спондилит, подагрический артрит, острый приступ подагры, ревматоидный артрит, псориатический артрит - бурсит, тендовагинит - ишиалгия, миалгия, невралгия, дорсалгия, радикулит - ушибы и растяжения мышц - аднексит, отит - головная и зубная боль - болевой синдром при онкологических заболеваниях - посттравматический и послеоперационный болевой синдром - альгодисменорея.

Лиофилизат растворяют прилагаемым растворителем и полученный раствор вводят глубоко в мышцу. Внутримышечные инъекции назначают для снятия болевого синдрома по 100 мг 1-2 раза в сутки. Длительность парентеральной терапии обычно кратковременна и составляет несколько дней. После достижения необходимого эффекта пациенту назначают капсулы или суппозитории. Максимальная суточная доза препарата не должна превышать 300 мг.

• индивидуальная повышенная чувствительность к кетопрофену, ацетилсалициловой кислоте или другому НПВП (в т.ч. указания в анамнезе на бронхоспазм, крапивницу или ринит, вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты) • заболевания желудочно-кишечного тракта в стадии обострения • желудочно-кишечные кровотечения и перфорации в анамнезе • выраженные нарушения функции почек и печени • нарушения со стороны крови (лейкопения, тромбоцитопения, нарушения гемокоагуляции, гемофилия) • купирование болевого синдрома непосредственно перед или сразу после оперативного лечения сердечно-сосудистой системы • выраженная сердечная недостаточность • беременность и кормление грудью • детский возраст (до 18 лет). Следует с осторожностью применять препарат у пациентов с нарушениями функции печени и/или почек, желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе; бронхиальной астмой, ринитом, крапивницей, полипами слизистой носа; гипертензией и/или сердечно-сосудистыми заболеваниями, цереброваскулярными заболеваниями; заболеваниями крови, анемии; алкоголизме, алкогольном циррозе печени, гипербилирубинемии, диабете, дегидратации, курении, сепсисе и у пациентов пожилого возраста.

- боль в животе, диспепсия (тошнота, рвота, изжога, метеоризм, снижение аппетита, диарея), стоматит; изменение вкуса, изъязвление и перфорации слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, десневое, желудочно-кишечное, геморроидальное кровотечение; повышение активности «печеночных» трансаминаз в сыворотке крови, гепатит - головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, нервозность, сонливость, депрессия, астения, спутанность или потеря сознания, забывчивость, мигрень, периферическая невропатия - шум или звон в ушах, нечеткость зрения, конъюнктивит, сухость слизистой оболочки глаза, боль в глазах, гиперемия конъюнктивы, снижение слуха, вертиго - повышение артериального давления, тахикардия - редко: агранулоцитоз, анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, лейкопения - отечный синдром, цистит, уретрит, нарушение функции почек, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, гематурия - диспноэ, бронхоспазм, ринит, отек гортани, носовое кровотечение, кровохарканье, одышка - алопеция, экзема, многоформная экссудативная эритема, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), фотодерматит - кожная сыпь (в т.ч. эритематозная, крапивница), зуд кожи, ангионевротический отек, эксфолиативный дерматит, анафилактический шок - усиление потоотделения, миалгия, мышечные подергивания, жажда, вагинальное кровотечение, боль и покраснение в месте инъекции.

При одновременном применении кетопрофена и варфарина, а также кумариновых антикоагулянтов или солей лития пациенты должны находиться под строгим наблюдением врача. Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек, а также проведение анализа кала на скрытую кровь. При нарушении функции почек и печени (повышение активности АЛТ является индикатором НПВП-индуцированной дисфункции печени) необходимо снижение дозы и тщательное наблюдение врача. При необходимости определения уровня 17-кетостероидов в сыворотке крови препарат следует отменить за 48 ч до исследования. Избегать приема спиртных напитков! При развитии нарушений со стороны органов зрения необходима консультация офтальмолога. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами В период лечения следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятий другими потенциально-опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Симптомы: возможно появление сонливости, тошноты, рвоты, болей в животе, кровотечений, нарушений функции печени и почек. Лечение симптоматическое. Не существует специфического антидота.

Снижает эффективность урикозурических лекарственных средств, усиливает действие антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, этанола, побочные эффекты глюкокортикостероидов и минералокортикостероидов, эстрогенов; снижает эффективность гипотензивных лекарственных средств и диуретиков. Совместный прием с другими НПВП, глюкокортикостероидами, этанолом, кортикотропином может привести к образованию язв и развитию желудочно-кишечных кровотечений, к увеличению риска развития нарушений функции почек. Одновременное назначение с пероральными антикоагулянтами, гепарином, тромболитиками, антиагрегантами, цефоперазоном, цефамандолом и цефотетаном повышает риск развития кровотечений. Повышает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гмпогликемических лекарственных средств (необходим перерасчет дозы). Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов. Совместное назначение с вальпроатом натрия вызывает нарушение агрегации тромбоцитов. Повышает концентрацию в плазме крови верапамила и нифедипина, препаратов лития, метотрексата. Антациды и колистирамин снижают абсорбцию кетопрофена. Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата. Фармацевтически несовместим с раствором трамадола.

Хранить при температуре не выше +250С. Хранить в недоступном для детей месте!

3 года После первого вскрытия ампулы или после растворения не хранится, вводить немедленно после растворения. Препарат не следует применять по истечении срока годности.

По рецепту