воскресенье, 9 августа 2026 Информационно-аналитическое издание · с 1995 г.
ПАРТНЁРЫ
Трактус
Порошок для приготовления раствора для внутреннего применения
Фото препарата · изображение носит справочный характер
OTC Не входит в Формуляр ЛС ATC: R05 EphMRA: R05

Трактус

Бренд: Трактус
Порошок для приготовления раствора для внутреннего применения
Предельная розничная цена Цена указана в справочных целях и может отличаться в аптеках.
КорпорацияNobel
Дозировка3г/600мг
ПроизводительNobel Ilac Sanayii ve Ticaret A S Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A S
Rx/OTCOTC
БрендТрактус
Код ATC 3R05 Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях
Торговое наим.Трактус
Код ATC EphMRA 3R05 Cough and cold preparations
МННАцетилцистеин
Original/GenericBranded generic
Лек. формаПорошок для приготовления раствора для внутреннего применения
Формуляр ЛСНет

Инструкция по применению

Информация представлена в справочных целях. Перед применением необходимо ознакомиться с официальной инструкцией.

1 пакетик содержит активное вещество - ацетилцистеин 600 мг; вспомогательные вещества: альфа-токоферол, железа оксид красный (Е 172), железа оксид желтый (Е 172), аспартам, калия ацесульфам, ароматизатор апельсиновый, сорбитол (сорбидекс S16606), изопропиловый спирт.
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 600 мг
Респираторная система. Препараты применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Экспекторанты, исключая комбинации с подавляющими кашель. Муколитики. Ацетилцистеин. Код АТХ R05 CB01
Фармакокинетика После приёма внутрь ацетилцистеин быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и метаболизируется в печени в цистеин, фармакологически активный метаболит, а также в диацетилцистеин, цистин и различные смешанные дисульфиды. Из-за высокого эффекта “первого прохождения” через печень, биодоступность ацетилцистеина очень низка (примерно 10%). Ацетилцистеин проникает в межклеточное пространство, преимущественно распределяется в печени, почках, бронхиальном секрете. У человека максимальная концентрация в плазме достигается через 1-3 ч после приема препарата. Максимальная концентрация в плазме метаболита цистеина составляет около 2 мкмоль/л. Связывание ацетилцистеина с белком плазмы крови составляет примерно 50%. Ацетилцистеин выводится через почки почти исключительно в виде неактивных метаболитов (неорганических сульфатов, диацетилцистеина). Период полуэлиминации в плазме составляет приблизительно 1 час и в основном определяется печёночной биотрансформацией. Поэтому нарушение функции печени приводит к пролонгированию плазменного периода полуэлиминации вплоть до 8 часов. Ацетилцистеин проникает через плацентарный барьер и обнаруживается в пуповинной крови. Данных о способности проникать в грудное молоко не имеется. Фармакодинамика Ацетилцистеин является производным аминокислоты цистеин. Ацетилцистеин обладает секретолитическим и секретомоторным действием в дыхательных путях. Он разрывает дисульфидные связи между мукополисахаридными цепочками и обладает деполимеризующим действием на цепочки ДНК (при гнойной мокроте). Благодаря этим механизмам уменьшается вязкость мокроты. Альтернативный механизм ацетилцистеина базируется на способности его реактивной сульфгидрильной группы связывать химические радикалы и этим их обезвреживать. Ацетилцистеин способствует повышению синтеза глутатиона, что важно для детоксикации ядовитых веществ. Глутатион – мощный антиоксидант, цитопротектор, улавливающий эндогенные и экзогенные свободные радикалы и токсины. Это объясняет его действие в качестве антидота при отравлениях парацетамолом. При его профилактическом применении он оказывает защитное действие относительно частоты и тяжести обострений бактериальных инфекций, что было установлено у больных с хроническим бронхитом и муковисцидозом.
- секретолитическая терапия при всех бронхолегочных заболеваниях, сопровождающихся нарушением образования и выведения мокроты, такими как, острый и хронический бронхит, муковисцидоз, эмфизема легких
Препарат предназначен для применения у взрослых. По 1 пакетику порошка 1 раз в день (соответствует 600 мг ацетилцистеина в сутки). Максимальная рекомендуемая суточная доза составляет 600 мг/сут. Продолжительность лечения зависит от типа и тяжести заболевания и должна определяться врачом. В случаях острых кратковременных простудных заболеваний, лечение длится 5-7 дней. В случае хронического бронхита и муковисцидоза, лечение должно занимать более длительный период времени. Приготовление раствора: содержимое пакетика растворить в стакане горячей воды, перемешать, принимать в горячем виде после еды.
- гиперчувствительность к ацетилцистеину или любому компоненту препарата - кровохарканье, легочное кровотечение - фенилкетонурия - язвенная болезнь желудка в стадии обострения - пациенты с непереносимостью фруктозы - детский и подростковый возраст до 18 лет - период беременности и лактации С осторожностью: варикозное расширение вен пищевода, бронхиальная астма, заболевания надпочечников, печеночная и/или почечная недостаточность, артериальная гипертензия.
Часто: аллергические реакции (зуд, крапивница, кожная сыпь, бронхоспазм, отек Квинке), тахикардия, головная боль, звон в ушах, лихорадка, стоматит, боли в животе, диарея, рвота, изжога и тошнота, снижение артериального давления. Редко: одышка, бронхоспазм – преимущественно у пациентов с повышенной реактивностью бронхиальной системы, связанной с бронхиальной астмой, диспепсия. Очень редко: анафилактические реакции, вплоть до анафилактического шока, кровоизлияния, частично связанные с реакциями повышенной чувствительности. Неизвестно: отек лица. В очень редких случаях наблюдается развитие серьезных кожных реакций, таких как синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла. В данных случаях следует прервать прием препарата. В различных исследованиях было доказано снижение агрегации тромбоцитов под действием ацетилцистеина. В настоящее время клиническая значимость этого явления не установлена.
Во время применения ацетилцистеина в очень редких случаях наблюдалось возникновение тяжелых кожных реакций, таких как синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла. В случае возникновения изменений со стороны кожи и слизистых оболочек пациенту следует немедленно прекратить прием ацетилцистеина и обратиться к врачу. Следует соблюдать осторожность при лечении ацетилцистеином пациентов, страдающих бронхиальной астмой (в связи с риском возникновения бронхоспазма) и пациентов с язвой желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе, а также с риском желудочно-кишечного кровотечения (например, латентная пептическая язва или варикозное расширение вен пищевода). Присутствие легкого серного запаха является характерным запахом действующего вещества. Сопутствующее применение противокашлевых средств, подавляющих кашлевой рефлекс и физиологический механизм самоочищения дыхательных путей могут стать причиной застоя слизи с возможным риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей. У пациентов с непереносимостью гистамина также следует соблюдать осторожность. У таких пациентов следует избегать применения длительных терапевтических курсов, поскольку ацетилцистеин оказывает влияние на метаболизм гистамина и может вызвать симптомы непереносимости (например, головная боль, насморк, зуд). Сообщалось о случаях усиления сосудосуживающего действия, а также ингибирования агрегации тромбоцитов при приеме нитроглицерина совместно с ацетилцистеином. Клиническое значение данного эффекта не установлено. Ацетилцистеин может препятствовать определению салицилатов колориметрическим методом анализа. Ацетилцистеин может влиять на результаты определения кетонов в моче. Препарат Трактус содержит в качестве вспомогательного вещества аспартам и противопоказан пациентам с фенилкетонурией. В связи с содержанием в составе препарата сорбитола, Трактус противопоказан пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы. Дети. Препарат не предназначен для применения у детей и подростков до 18 лет в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности у данной популяции. Беременность и период лактации. Применение препарата у беременных и в период лактации противопоказано. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами При управлении транспортным средством или другими механизмами следует соблюдать осторожность в связи с имеющимися сообщениями о влиянии препарата на внимание и время реакции.
До настоящего времени случаев токсической передозировки пероральных форм ацетилцистеина не наблюдалось. Симптомы. При передозировке могут возникать симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта, такие как тошнота, рвота и диарея. У детей имеется риск возникновения гиперсекреции. Лечение. Симптоматическое лечение.
Одновременное применение ацетилцистеина и противокашлевых средств может вызвать опасный секреторный застой вследствие уменьшения кашлевого рефлекса. В связи с данным фактом подобные комбинации применять не рекомендуется. Одновременный прием Трактуса с активированным углем может вызвать снижение фармакологического действия препарата. Сообщения относительно инактивации антибиотиков (полусинтетических пенициллинов, тетрациклинов, цефалоспоринов и аминогликозидов) в результате одновременного применения ацетилцистеина или других муколитических препаратов основываются исключительно на лабораторных опытах, в которых значимые вещества непосредственно смешивались. Несмотря на это, в целях безопасности пероральные антибиотики должны вводиться отдельно, по крайней мере, с двухчасовым временным интервалом. Это не относится к цефиксиму и лоракарбефу. В случаях одновременного введения нитроглицерина (тринитрата глицерина) с ацетилцистеином наблюдалось усиление его сосудорасширяющего эффекта и ингибирующего действия на агрегацию тромбоцитов. Ацетилцистеин не совместим с большинством препаратов, содержащих металлы, и инактивируется окислителями. Ацетилцистеин устраняет токсические эффекты парацетамола. Прием ацетилцистеина может оказать влияние на лабораторные показатели (колориметрическое определение салицилатов, определение кетонов в моче).
Хранить при температуре не выше 25°С в сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте!
2 года Не принимать по истечении срока годности.
Без рецепта

Информация носит справочный характер и не является рекламой лекарственных средств. Среднерозничная цена указана в информационных целях и может отличаться в разных аптеках. Назначение и замена лекарственных средств должны осуществляться медицинским специалистом с учётом официальной инструкции.