воскресенье, 9 августа 2026 Информационно-аналитическое издание · с 1995 г.
ПАРТНЁРЫ
Октрид
Раствор для инъекций
Фото препарата · изображение носит справочный характер
Rx Входит в Формуляр ЛС ATC: H01 EphMRA: H01

Октрид

Бренд: Октрид
Раствор для инъекций
1 300 ₸ Предельная розничная цена Цена указана в справочных целях и может отличаться в аптеках.
КорпорацияSun Pharmaceutical Industries Ltd.
Дозировка0,05мг 1мл
ПроизводительSun Pharmaceutical Industries Ltd Sun Pharmaceutical Indastries Ltd
Rx/OTCRx
БрендОктрид
Код ATC 3H01 Гормоны гипоталамуса и гипофиза и их аналоги
Торговое наим.Октрид
Код ATC EphMRA 3H01 Pituitary and hypothalamic hormones
МННОктреотид
Original/GenericBranded generic
Лек. формаРаствор для инъекций
Формуляр ЛСДа

Инструкция по применению

Информация представлена в справочных целях. Перед применением необходимо ознакомиться с официальной инструкцией.

1 мл раствора содержит активное вещество- октреотида ацетат эквивалентный октреотиду 0,050 мг/мл или 0,100 мг/мл, вспомогательные вещества: кислота уксусная ледяная, натрия ацетат тригидрат, натрия хлорид, вода для инъекций
Раствор для инъекций 50 мкг/мл и 100 мкг/мл
Гипоталамо-гипофизарные гормоны и их аналоги. Гормоны гипоталамуса. Гормоны, замедляющие рост. Октреотид Код ATХ H01CB02
Фармакокинетика Препарат плохо всасывается при пероральном приеме. После подкожного и внутривенного введения Октрид быстро и полностью всасывается, пик концентрации в плазме крови достигается, после подкожного введения, через 30-60 мин и через 4 минуты после внутривенного введения. При подкожном и внутривенном введении октреотида наблюдается дозозависимое линейное повышение концентрации в плазме крови и площади под фармакокинетической кривой. В крови октреотид в основном распределяется в плазме и на 65% связывается с липопротеидами. Период полувыведения после внутривенного введения равен 72 - 98 минут и после подкожного введения 88-113 минут. Общий клиренс октреотида - 11.41 л/ч. 30-40% подвергается пресистемному метаболизму в печени. 11% и менее чем 2% от принятой дозы выделяется в неизмененном виде с мочой и фекалиями соответственно. Фармакодинамика Октрид – синтетический октапептид, является производным естественного гормона соматостатина и обладает сходными с ним фармакологическими эффектами, но имеет более длительное действие. Октреотид ингибирует высвобождение пептидов в гастро-энтеро-панкреатической эндокринной системе и патологически повышенную секрецию гормона роста. Подкожное введение 50 µг подавляет базальную и постпрандиальную секрецию инсулина, глюкагона, панкреатического полипептида, желудочного ингибирующего пептида, секретина и гастрина. Октреотид выражено ингибирует секрецию соляной кислоты в желудке, стимулируемую пентагастрином и секрецию панкреатических энзимов, стимулируемую секретином и холецистокинином. Этот эффект снижается с течением времени. Так же уменьшает сокращение желчного пузыря и может ускорять опустошение желудка, увеличивая при этом кишечное транзитное время. Увеличивает абсорбцию жидкости и электролитов из толстой кишки и снижает кишечный кровоток. Октреотид не обладает противоопухолевым эффектом. Октреотид ингибирует секрецию гормона роста, вызванную физической нагрузкой, во время сна и секрецию при гипогликемии, вызванной инсулином.
- опухоли гастро-энтеро-панкреатической эндокринной системы, карциноидные опухоли - при кровотечениях варикозно-расширенных вен пищевода, желудочно-кишечных фистул и осложнениях после операций на поджелудочную железу.
Для пациентов с опухолями гастро-энтеро-панкреатической эндокринной системы в начале лечения применяется 50 мкг один или два раза в сутки подкожно. В зависимости от достигнутого клинического эффекта (влияния на уровни гормонов, продуцируемых опухолью в случае карциноидных опухолей – от уровня выделения 5-гидроксииндолуксусной кислоты с мочой) и переносимости препарата, доза может быть увеличена до 500 мкг через каждые 8 часов. При акромегалии рекомендуемая начальная доза составляет 100 мкг подкожно каждые 8 часов. В дальнейшем, основываясь на ежемесячные определения концентрации гормона роста в крови, переносимости препарата индивидуально подбирают дозу. Суточная доза может быть увеличена до 200 мкг каждые 8 часов. При кровотечении из варикозно расширенных вен пищевода и желудка вводят препарат в дозе 25 мкг/ч путем непрерывной в/в инфузии в течение 5 дней.
- гиперчувствительность к октреотиду или другому компоненту препарата - беременность и период лактации -детский и подростковый период до 18 лет
Побочные реакции представлены исходя из частоты возникновения в следующем порядке: очень часто (?1/10); часто (?1/100, <1/10); иногда (?1/1000, <1/100); редко (=?1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения. Очень часто - головная боль Часто - спастические боли в животе, вздутие живота, запор, диарея - местные реакции в случае подкожного введения (боль, припухлость, краснота, раздражение и жжение) - гипотериоз, дисфункция щитовидной железы - головокружение, диспноэ, астения Иногда - брадикардия, тахикардия, холецистит, выпадение волос Редко - аллергическая сыпь, зуд - тошнота, рвота, образование камней желчного пузыря, холецистит, билиярный сладж, стеаторея (хотя выделение жира с калом может возрастать, нет указаний на то, что длительное лечение Октреотидом может приводить к развитию дефицита питания вследствие нарушений всасывания (мальабсорбция)), явления, напоминающие острую кишечную непроходимость: прогрессирующее вздутие живота, выраженная боль в эпигастральной области, напряжение брюшной стенки, мышечная «защита». Очень редко - анафилактические реакции - гипогликемия, гипергликемия - одышка - острый панкреатит, анорексия, частый стул, острый гепатит без холестаза, гипербилирубинемия, повышение щелочной фосфатазы, гаммаглютамилтрансферазы, трансаминаз, тромбоцитопения, гиперкалиемия - артериальная гипертензия (при длительном применении) - анафилаксия, аллергические реакции, уртикарная сыпь - острый панкреатит, острый гепатит, холестатический гепатит, холестаз, разлитие желчи, холестатическая желтуха - аритмия
Необходимо тщательное наблюдение за состоянием пациентов, принимающих октреотид, так как возможно увеличение размеров опухолей с развитием таких серьезных осложнений, как сужение полей зрения. При увеличении опухоли, должны рассматриваться альтернативные методы лечения. У больных с инсулиномами на фоне лечения октреотидом может отмечаться увеличение выраженности и продолжительности гипогликемии, что связано с более выраженным подавляющим влиянием на секрецию гормона роста и глюкагона,чем на секрецию инсулина. За такими больными следует внимательно наблюдать в начале лечения октреотидом, а также при каждой коррекции дозы препарата. У больных сахарным диабетом порядок приема инсулина или оральных гипогликемических средств, при приеме октреотида, должен быть пересмотрен. При длительном приеме октреотида должна контролироваться функция щитовидной железы (например, при лечении акромегалии). У пациентов с заболеваниями печени препарат должен применяться с осторожностью. Применение в педиатрии Опыт применения Октрида у детей отсутствует. Особенности влияния на способность управлять автомобилем или потенциально опасными механизмами Следует соблюдать осторожность при управлении автомобилем и потенциально опасными механизмами в связи с возможностью развития гипогликемии или гипергликемии.
Симптомы: острый панкреатит, обострение хронического панкреатита, печеночная колика, гипогликемия. Лечение: симптоматическое, специфических антидотов нет.
Ацетат октреотида влияет на абсорбцию всех применяемых перорально препаратов. Октреотид снижает абсорбцию циклоспорина и циметидина в кишечнике. Октреотид может снижать уровень циклоспорина в плазме крови и вызывать, тем самым отторжение трансплантатов. Для пациентов принимающих инсулин, оральные гипогликемические средства, ?-блокаторы, блокаторы кальциевых канальцев, так же средства для коррекции водного или электролитного баланса должна производиться корректировка дозы.
Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 2°С до 8°С Хранить в недоступном для детей месте!
3 года Не использовать по истечении срока годности
По рецепту

Информация носит справочный характер и не является рекламой лекарственных средств. Среднерозничная цена указана в информационных целях и может отличаться в разных аптеках. Назначение и замена лекарственных средств должны осуществляться медицинским специалистом с учётом официальной инструкции.