воскресенье, 9 августа 2026 Информационно-аналитическое издание · с 1995 г.
ПАРТНЁРЫ
Зелоксим
Таблетки
Фото препарата · изображение носит справочный характер
Rx Не входит в Формуляр ЛС ATC: M01 EphMRA: M01

Зелоксим

Бренд: Зелоксим
Таблетки
354,55 ₸ Предельная розничная цена Цена указана в справочных целях и может отличаться в аптеках.
КорпорацияBilim Pharmaceuticals A.S.
Дозировка7,5мг
ПроизводительBilim Pharmaceuticals A S Bilim Pharmaceuticals A S
Rx/OTCRx
БрендЗелоксим
Код ATC 3M01 Противовоспалительные и противоревматические препараты
Торговое наим.Зелоксим
Код ATC EphMRA 3M01 Anti-inflammatory and anti-rheumatic products
МННМелоксикам
Original/GenericBranded generic
Лек. формаТаблетки
Формуляр ЛСНет

Инструкция по применению

Информация представлена в справочных целях. Перед применением необходимо ознакомиться с официальной инструкцией.

Однатаблетка содержит: активное вещество - мелоксикам 7,5 мг вспомогательные вещества: натрия цитрат дигидрат, лактозы моногидрат, микрокристаллическая целлюлоза, повидон (коллидон 25), коллоидный безводный диоксид кремния (аэросил 200), кросповидон, магния стеарат.
Таблетки 7,5 мг №10 и №30
Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Оксикамы. Код АТС М01АС06
Мелоксикам хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта независимо от приема пищи. Биодоступность лекарственного средства составляет 89%, максимальная концентрация в крови при пероральном применении достигается через 5–6 ч и составляет в зависимости от принятой дозы 0,4–1 мг/мл после приема 7,5 мг и 0,8–2,0 мг/мл после приема 15 мг лекарственного средства. Равновесная концентрация достигается на 3-5-й день лечения. Стабильные концентрации достигаются на 3-5-е сутки. Около 99,5% лекарственного средства связывается с белками плазмы крови. Мелоксикам проникает в синовиальную жидкость, где его концентрация приблизительно наполовину ниже, чем в плазме крови. Биотрансфармация происходит в печени путем окисления метильных групп с образованием четырех неактивных метаболитов. Около 43% дозы экскретируется с мочой, остальное количество с желчью. Меньше 5% дозы выводится в неизмененном виде с калом. Период полувыведения лекарственного средства составляет 20 ч. Печеночная и почечная недостаточность не оказывает значительного влияния на фармакокинетику мелоксикама. Плазменный клиренс составляет 6мл/мин и снижается у лиц пожилого возраста. Объем распределения низкий, в средней 11 л. Зелоксим Форт относится к нестероидным противовоспалительным препаратам группы оксикамов, селективный ингибитор ЦОГ-2, который в своей структуре содержит энолевую кислоту. Препарат оказывает выраженное противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия лекарственного вещества состоит в способности ингибировать биосинтез простагландинов — медиаторов воспаления благодаря селективному ингибированию ЦОГ-2. Более безопасный механизм действия мелоксикама связывают с селективным ингибированием ЦОГ-2 по сравнению с ЦОГ-1. Коэффициент селективности IC50 ЦОГ-1/ЦОГ-2 для мелоксикама составляет 2, благодаря этому лекарственное средство оказывает желательный терапевтический эффект и по сравнению с неселективными ингибиторами ЦОГ реже становится причиной побочных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта и почек. Зелоксим Форт не влияет на агрегацию тромбоцитов и на время кровотечения при применении рекомендованных доз ex vivо.
Лечение заболеваний, сопровождающихся болевыми синдромами: остеоартроз, остеоартрит ревматоидный артрит анкилозирующий спондилит посттравматические боли альгодисменорея.
Зелоксим назначают взрослым перорально во время еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости 1 раз в сутки. При остеоартрите - 7,5 мг в сутки, при необходимости дозу можно повысить до 15 мг в сутки. При ревматоидном артрите и анкилозирующем спондилите: 15мг 1 раз в сутки, в зависимости от терапевтического эффекта дозу можно снизить до 7,5мг 1 раз в сутки. Пациентам с высоким риском развития побочных эффектов и пациентам, находящимся на диализе, лечение нужно начинать с дозы 7,5 мг 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза мелоксикама для взрослых составляет 15 мг (2 таблетки по 7,5 мг или 1 таблетка по 15 мг). Курс лечения устанавливается индивидуально врачом, в зависимости от выраженности болевого синдрома.
известная гиперчувствительность к мелоксикаму или другим веществам, входящим в лекарственного средства язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, тяжелая печеночная и почечная недостаточность возраст до 18 лет период беременности и кормления грудью.
диспепсия, тошнота, рвота, боль в животе, запор, диарея, метеоризм проходящие нарушения биохимических показателей функции печени (например, повышение трансаминаз или билирубина), отрыжка, эзофагит, гастродуоденальная язва гастроинтестинальная перфорация, колит, гепатит, гастрит анемия, лейкопения и тромбоцитопения. Одновременное применение миелотоксичного препарата, особенно метотрексата, может привести к развитию цитопении зуд, раздражение кожи, стоматит, крапивница головокружение, головная боль, шум в ушах, вялость, изменение настроения отеки, повышение АД, приливы, сердцебиение изменение показателей функции почек (повышение креатинина и/или мочевины в сыворотке крови), острая почечная недостаточность конъюктивит, нарушение функции зрения ангионевротический отек.
Необходимо строго контролировать прием препарата у пациентов с бронхиальной астмой в анамнезе. С осторожностью назначают препарат ослабленным пациентам, лицам пожилого возраста, больным с сердечной недостаточностью, а также тем, кто принимает антикоагулянтные и антиагрегантные препараты. Пациенты с патологией ЖКТ должны находиться под тщательным врачебным наблюдением. Потенциально летальные осложнения со стороны ЖКТ (желудочно-кишечные кровотечения, язва или перфорация) могут возникнуть в любое время в процессе лечения при наличии или без серьезных желудочно-кишечных заболеваний в анамнезе. Поэтому такой категории больных назначение Зелоксима противопоказано. Наиболее серьезные последствия отмечали у людей пожилого возраста. НПВП ингибируют синтез почечного простагландина, играющего важную роль в поддержании почечного кровотока. У пациентов со сниженным почечным кровотоком применение НПВП может послужить причиной почечной недостаточности, исчезающей после отмены препарата. У пациентов с незначительно или умеренно выраженными нарушениями функции почек (клиренс креатинина <25 мл/мин) дозу препарата можно не снижать, но при этом проводить тщательный контроль функции почек. В отдельных редких случаях НПВП могут привести к развитию интерстициального нефрита, гломерулонефрита, ренального медуллярного некроза или развитию нефротического синдрома. К таким осложнениям склонны пациенты с хронической почечной недостаточностью, после обширных хирургических операций (которые вызывали гиповолемию), а также пациенты с циррозом печени. В таком случае необходим контроль диуреза и функции почек с самого начала терапии. НПВП могут усилить задержку натрия, калия и воды в организме и влиять на натрийуретический эффект диуретиков. Как следствие, у предрасположенных пациентов могут возникать или усиливаться сердечная недостаточность или артериальная гипертензия. Зелоксим, как и любой другой НПВП, может маскировать симптомы основного инфекционного заболевания. Данных относительно влияния препарата на способность управлять автомобилем или работать с автоматическими приборами нет. Однако, при развитии побочных явлений со стороны ЦНС, рекомендуется воздержаться от таких занятий.
Передозировка мелоксикама проявляется в основном в виде усиления побочных эффектов. В этом случае рекомендуются промывание желудка и общие поддерживающие мероприятия. Данные клинических испытаний свидетельствуют, что колестирамин увеличивает выведение мелоксикама. Специфического антидота нет.
Одновременное применение двух и более НПВП (включая салицилаты), может повысить ульцерогенный риск и вероятность желудочно-кишечных кровотечений в связи с синергическим эффектом препаратов. Литий: не рекомендовано комбинированное применение с солями лития, учитывая уменьшение выведения лития почками под влиянием НПВП, что может послужить причиной кумуляции лития и проявления его токсичного действия. Метотрексат: как и другие НПВП, Зелоксим может повышать токсическое влияние метотрексата на систему гемопоэза, что требует проведения контроля показателей гемограммы в динамике. Зелоксим может усиливать эффект тиклопидина и гепарина, который повышает риск желудочно-кишечных кровотечений. Контрацепция: у женщин, использующих внутриматочную спираль, Зелоксим может снизить ее контрацептивное действие. Диуретики: лечение НПВП больных с симптомами гиповолемии связано с потенциальным риском появления острой почечной недостаточности. Поэтому перед началом лечения необходимо определение функции почек, а в дальнейшем в случае одновременного применения Зелоксима и диуретических препаратов больные должны получать достаточное количество жидкости. Антигипертензивные препараты: Зелоксим может снижать эффективность гипотензивных средств (блокаторов ?-адренорецепторов, ингибиторов АПФ). НПВП и антагонисты ангиотензин-II-рецептора и АПФ-ингибиторы оказывают синергичное действие по отношению уменьшения клубочковой фильтрации. У пациентов с нарушением функции почек в анамнезе это может привести к развитию острой почечной недостаточности. Колестирамин связывает Зелоксим в ЖКТ, что ускоряет его выведение. Не рекомендуется одновременно применять препарат вместе с циклоспорином, поскольку возрастает риск проявления нефротоксичного действия последнего. Возможно фармакокинетическое взаимодействие зелоксима и других лекарственных средств на этапе метаболизма за счет их влияния на СYР 2C9 и/или CYP 3A4, что следует принимать во внимание при одновременном применении зелоксима и препаратов, которым свойственно ингибировать или которые метаболизируются путем CYP 2С9 и/или CYP 3А4. При одновременном применении не выявлено фармакокинетического взаимодействия препарата с антацидами, дигоксином и фуросемидом. Нельзя исключать взаимодействия лекарственного средства с пероральными антидиабетическими средствами.
Хранить при температуре ниже 25?С Хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте!
2 года Не применять по истечении срока годности
По рецепту

Информация носит справочный характер и не является рекламой лекарственных средств. Среднерозничная цена указана в информационных целях и может отличаться в разных аптеках. Назначение и замена лекарственных средств должны осуществляться медицинским специалистом с учётом официальной инструкции.