Трамин

Капсулы 250мг, 500 мг

Гемостатические препараты. Ингибиторы фибринолиза. Аминокислоты. Код АТС В 02АА02

Фармакокинетика Всасывание кислоты транексамовой из желудочнокишечного тракта является неполным. Пик концентрации кислоты транексамовой в плазме крови происходит спустя 3 часа после введения дозы 1 г. Бионакопление препарата - приблизительно 34 %; на всасывание не влияет присутствие пищи. При концентрациях в плазме крови от 5 до 10 мг/л, кислота транексамовая только на 3 % связывается с белками крови и очевидно полностью с плазминогеном . Метаболизм кислоты транексамовой недостаточно изучен. После приема препарата в дозе 2 г, приблизительно 2 % появляется в моче в виде ацетилированных и дикарбоновых кислотных метаболитов в течение 25 часов. Выводится преимущественно с мочой -95% Фармакодинамика Антифибринолитическое средство. Трамин специфически ингибирует действие активатора плазмина и плазминогена, в результате деградация фибрина плазмином тормозится.

При кровотечениях, обусловленных повышением общего и местного фибринолиза: - гемофилия - геморрагические осложнения фибринолитической терапии - тромбоцитопеническая пурпура - апластическая анемия - лейкоз - кровотечения во время операции и в послеоперационном периоде, маточное при родах, легочное, носовое, желудочно-кишечное - мено-и метроррагии - макрогематурия, обусловленная кровотечением из нижних отделов мочевыводящей системы.

Внутрь, независимо от приема пищи - 250-500 мг 3-4 раза в день. При профузном маточном кровотечении - по 1г 1-2 раза в день в течение 3-4 дней. При повторных носовых кровотечениях - по 1 г 2 раза в день в течение 7 дней. После операции на шейке матки - по 1 г 2 раза в день в течение 12-14 дней. Больным с коагулопатиями, перед экстракцией зуба - по 25 мг/кг 3-4 раза в день, начиная за 1 день до предстоящей операции и продолжая в течение 6-8 дней после. При наследственном ангионевротическом отеке - внутрь, по 1г 1-2 раза в день. В случае нарушения выделительной функции почек необходима коррекция режима дозирования: при концентрации креатинина в крови 120-250 мкмоль/л - по 15 мг/кг 2 раза в сутки; 250-500 мкмоль/л - в той же разовой дозе 1 раз в сутки; более 500 мкмоль/л - 7.5 мг/кг 1 раз в сутки

- гиперчувствительность - субарахноидальное кровоизлияние - почечная недостаточность - тромбоз глубоких вен, тромбоэмболический синдром, инфаркт миокарда - нарушение цветового зрения - беременность, период лактации

- повышенная чувствительность к препарату - аллергические реакции (зуд, крапивница) - сонливость, головокружение, слабость - снижение аппетита, диарея - нарушение цветового зрения

В случае почечной недостаточности учитывают клиренс креатинина и дозу уменьшают. При почечной гематурии возникает риск механической анурии в результате образования сгустка в уретре. Перед началом и в процессе лечения необходимо проведение осмотра окулиста (острота зрения, цветовое зрение, глазное дно). Применение в педиатрии В выпускаемых дозах в детской практике не применяется Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом и потенциально опасными механизмами Препарат может повлиять на способность управлять автотранспортом. Рекомендуется работать с механизмами с учетом фактора безопасности.

Не выявлена

Препарат несовместим с урокиназой, норадреналином битартратом, дезоксиэпинефрином гидрохлоридом, метармином битартратом, диниридамолом, диазепамом.

Хранить в сухом, прохладном, темном месте, при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте!

4года Не применять по истечении срока годности!

По рецепту