Полудан
Лиофилизат для приготовления глазных капель
Фото препарата · изображение носит справочный характер
OTC
Не входит в Формуляр ЛС
ATC: S01 EphMRA: S01
Полудан
Бренд: Полудан
Лиофилизат для приготовления глазных капель
1 650 ₸
Предельная розничная цена
Цена указана в справочных целях и может отличаться в аптеках.
КорпорацияЛэнс-Фарм ООО
Дозировка100 ЕД
ПроизводительЛэнс Фарм ООО Lans Farm LLC
Rx/OTCOTC
БрендПолудан
Код ATC 3S01 Препараты для лечения заболеваний глаз
Торговое наим.Полудан
Код ATC EphMRA 3S01 Ophthalmologicals
МННПолиадениловая кислота+Уридиловая кислота
Original/Generic—
Лек. формаЛиофилизат для приготовления глазных капель
Формуляр ЛСНет
Инструкция по применению
Информация представлена в справочных целях. Перед применением необходимо ознакомиться с официальной инструкцией.
Один флакон содержит
активные вещества: полирибоадениловой кислоты калиевая соль (калия полирибоаденилат) 0.1000 мг, полирибоуридиловой кислоты калиевая соль (калия полирибоуридилат) 0.1070 мг,
вспомогательные вещества: натрия гидрофосфат (натрия фосфорнокислый 2-замещенный), калия дигидрофосфат (калия фосфорнокислый1-замещенный безводный), натрия хлорид.
Лиофилизат для приготовления глазных капель 100 ЕД
Препарат для лечения заболеваний глаз.
Противовирусные средства.
Код АТС S01AD
Фармакокинетика
Абсорбция при местной инстилляции не выявлена.
Фармакодинамика
Полудан - биосинтетический полирибонуклеотидный комплекс полирибоадениловой и полирибоуридиловой кислот. Индуктор синтеза эндогенного интерферона. Обладает противовирусной и иммуномодулирующей активностью.
Инстилляции стимулирует выработку эндогенного интерферона в сыворотке крови и в слезной жидкости, который определяется через 3 ч после введения. Высокий уровень интерферона (110 ЕД/мл в крови и 75 ЕД/мл в слезной жидкости) поддерживается ежедневными введениями на протяжении всего курса, на второй день после прекращения введения практически не определяется (титр не превышает 10 ЕД/мл). Усиливает активность естественных киллерных клеток, исходно сниженных у больных офтальмогерпесом, а также других иммунокомпетентных клеток.
Вирусные заболевания глаз:
аденовирусный и герпетический конъюнктивит
поверхностный кератоконъюнктивит
кератит
Местно.
Раствор Полудана, предназначенный для инстилляций в глаз, готовят путем растворения содержимого флакона в 2 мл воды для инъекций. Готовый раствор использовать в течение дня, при условии хранения в холодильнике.
Применение у взрослых: закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 6-8 раз в сутки. По мере стихания воспалительных явлений число инстилляций сокращают до 3-4 раз в сутки.
Применение у детей: закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 3-4 раза в сутки. По мере стихания воспалительных явлений число инстилляций сокращают до 1-2 раз в сутки.
При отсутствии эффекта в течение 7 дней необходимо проконсультироваться с врачом на предмет субконъюнктивальных инъекций препарата.
повышенная чувствительность к компонентам препарата
аллергические реакции (зуд, ощущение инородного тела, усиление конъюнктивальной инъекции, возникновение отдельных фолликулов в нижней переходной складке)
Побочные явления исчезают самостоятельно после отмены препарата через 1-3 суток.
Беременность и лактация
Данные о применении Полудана при беременности и в период лактации отсутствуют.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Не выявлено.
Не выявлено
При одновременном применении Полудана с ферментными препаратами в связи с разрушающим действием ферментов на эндогенный интерферон, клиническая эффективность Полудана уменьшается.
Совместим с антибиотиками и лекарственными средствами для лечения вирусных инфекций.
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 8?С
Хранить в недоступном для детей месте!
4 года
Не использовать по истечении срока годности.
Без рецепта
Информация носит справочный характер и не является рекламой лекарственных средств. Среднерозничная цена указана в информационных целях и может отличаться в разных аптеках. Назначение и замена лекарственных средств должны осуществляться медицинским специалистом с учётом официальной инструкции.