Амбросол

Сироп

Препараты для устранения симптомов простуды и кашля. Отхаркивающие препараты. Муколитики. Амброксол Код АТХ R05CB06

Фармакокинетика Абсорбция После приема препарата внутрь абсорбция высокая. Cmax в плазме крови достигается через 0.5-3 ч. Распределение Степень связывания с белками плазмы крови – около 90 %. После приема внутрь быстро проникает во все органы и ткани, но наибольшая концентрация препарата отмечена в тканях легких. Хорошо проникает через ГЭБ, плацентарный барьер, секретируется с грудным молоком. Метаболизм Метаболизм амброксола происходит в печени путем конъюгации с образованием неактивных метаболитов (глюкуронидов и дибромоантраниловой кислоты). Выведение T1/2 составляет 1.3 ч. Выводится почками: 90% - в виде водорастворимых метаболитов, 5% - в неизмененном виде. Фармакокинетика в особых клинических случаях T1/2 увеличивается при тяжелой хронической почечной недостаточности, не меняется при нарушении функции печени. Фармакодинамика Амброксол является активным метаболитом бромгексина. Амброксол увеличивает секрецию в дыхательных путях. Это способствует производству поверхностно-активных веществ и стимулирует цилиарную активность. Эти эффекты помогают потоку слизи и ее выведению (мукоцилиарный клиренс). Улучшение мукоцилиарного клиренса было продемонстрировано в клинических фармакологических исследованиях. Увеличение секреции и мукоцилиарного клиренса облегчают отхождение и уменьшают кашель. После приема внутрь действие развивается через 30 мин и продолжается в течение 6-12 ч.

? муколитическая терапия острых и хронических бронхолегочных заболеваний, характеризующихся нарушением секреции и затрудненным отхождением мокроты

Препарат назначают внутрь после еды, запивая небольшим количеством жидкости. Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 5 мл (1 ч.л.) 3 раза/сут.. Длительность лечения зависит от особенностей течения заболевания. Не рекоменду¬ется применять препарат более 5 дней без врачебного назначения.

- повышенная чувствительность к компонентам препарата - I триместр беременности и период лактации - детский возраст до 12 лет - наследственная непереносимость галактозы, дефицит Lapp- лактозы, мальабсорбция глюкозо-галактозы. С осторожностью следует назначать препарат при почечной недостаточности.

Нежелательные явления приведены ниже по системно-органным классам и частоте по следующей классификации: «очень часто» ? 1/10, «часто» ? 1/100 до <1/10, «нечасто» ?1/1000 до <1/100, «редко» ?1/10000 до <1/1000, «очень редко» <1/10000; выделяются также нежелательные реакции, частота которых неизвестна, так как не может быть оценена на основании имеющихся данных. Нарушения со стороны ЖКТ Часто - тошнота, изжога Нечасто: - рвота, диарея, диспепсия, боль в животе, сухость во рту Редко: - сухость в горле Возможны - гиперсаливация - увеличение секреции слизистой носа - гипертермия Нарушения со стороны иммунной системы Редко: реакции гиперчувствительности Неизвестно: анафилактические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек, зуд Нарушения со стороны кожи Редко: сыпь, крапивница Неизвестно: тяжелые поражения кожи (включая мультиформную эритему, синдром Стивенса-Джонсона/токсический эпидермальный некролиз и острый генерализованный экзантематозный пустулез) Предоставление данных о предполагаемых побочных реакциях препарата является очень важным моментом, позволяющим осуществлять непрерывный мониторинг соотношения риск/польза лекарственного средства. Медицинским работникам следует предоставлять информацию о любых предполагаемых неблагоприятных реакциях по указанным в конце инструкции контактам, а также через национальную систему сбора информации.

Применение препарата у пациентов с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки только по необходимости. Применение препарата при редких наследственных заболеваниях, такие как галактозы, дефицит Lapp- лактозы, мальабсорбция глюкозо-галактозы не рекомендуется. При ограничении функциональной способности почек и/или при тяжелых заболеваниях печени Амбросол нужно применять с особой осторожностью, умень¬шая применяемую дозу и увеличивая время между приемами препарата. Зарегистрированы очень редкие случаи тяжелых поражений кожи таких, как синдром Стивенса-Джонсона/токсический эпидермальный некролиз и острый генерализованный экзантематозный пустулез при применении амброксола гидрохлорида. В случае появления прогрессирующих кожных поражений следует немедленно прекратить прием амброксола гидрохлорида и обратиться к врачу. Беременность Во II и III триместре беременности применение препарата возможно только после оценки соотношения пользы и риска для плода лечащим врачом. Особенности влияния на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами. Нет данных о влиянии препарата на способность управлять транспортом и потенциально опасными механизмами.

Симптомы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия. Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата; прием пищи, содержащей жиры.

Можно комбинировать с другими препаратами. Данные о нежелательных проявлениях лекарственного взаимодействия отсутствуют. Противокашлевые препараты. Совместное применение с противокашлевыми препаратами приводит к затруднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля. Антибиотики. Увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина и доксициклина.

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!

3 года Не применять по истечении срока годности.

Без рецепта