Строцит

Раствор для инъекций 250 мг/мл

Другие психостимуляторы и ноотропные средства. Код АТС N06BX06

Фармакокинетика При внутримышечном (в/м) и внутривенном (в/в) введении абсорбция цитиколина практически полная. После введения 1000 мг цитиколина наблюдалось пиковое увеличение уровня холина в плазме через 0,4 часа от значения 11 мкмоль/л (исходный уровень) до значения 25 мкмоль/л. Метаболизируется в печени до свободного холина. Период полураспада свободного холина составляет 2 часа после в/м введения. Отмечается два пика радиоактивности в плазме крови вследствие метаболизма в печени и в кишечнике через 1 ч и 24 ч соответственно. Выведение очень медленное, главным образом, через дыхательные пути (12 %), с мочой и фекалием (менее 3 % в каждом). Фармакодинамика Активное вещество Строцита – цитиколин, являясь источником холина, стимулирует синтез структурных фосфолипидов мембран нейронов, что способствует улучшению функции мембран, в том числе, функционированию ионообменных насосов и нейрорецепторов. Благодаря стабилизирующему действию на мембрану, цитиколин проявляет противоотечные свойства и уменьшает отек мозга. Цитиколин ослабляет выраженность симптомов связанных с состояниями церебральной дисфункции вследствие различных патологических процессов таких как черепно-мозговые травмы и острые нарушения мозгового кровообращения. Цитиколин снижает уровень амнезии, проявления когнитивных, сенситивных и моторных расстройств, связанных с данными патологиями. Клинические исследования также показали эффективность Цитиколина для лечения когнитивных, моторных и нейропсихологических расстройств, связанных с церебральной патологией дегенеративного происхождения.

- нарушения мозгового кровообращения в остром периоде и периоде реабилитации - черепно-мозговые травмы и их последствия - когнитивные, сенситивные, моторные и нейропсихологические расстройства, связанные с церебральной патологией дегенеративного или сосудистого происхождения

При острых и неотложных состояниях максимальный терапевтический эффект достигается при введении Строцита в первые 24 ч. Внутривенно вводят медленно (в течение 5 мин) или капельно (скорость инфузии - 40–60 капель в минуту). Лечение начинают с назначения препарата внутривенно в течение первых 2 недель по 500–1000 мг (в зависимости от состояния больного) 2 раза в сутки. Затем — по 500–1000 мг 2 раза в сутки внутримышечно в течение 4-х недель. Максимальная суточная доза — 2000 мг. При внутримышечном введении следует избегать повторного введения препарата в одно и тоже место. Длительность лечения зависит от тяжести заболевания и определяется лечащим врачом.

- повышенная чувствительность к цитиколину или другому компоненту препарата - пациенты с высоким тонусом парасимпатической нервной системы - беременность и период лактации - детский и подростковый возраст до 18 лет

Часто - сыпь, зуд - бессонница, чувство жара - появление или усиление онемения парализованных конечностей (при использовании у пациентов с постинсультной гемиплегией) - снижение аппетита, тошнота - изменение показателей функции печени Редко - головная боль, головокружение, раздражение, дискомфорт - судороги, болезненное ощущение в груди и диспноэ - анорексия - транзиторная диплопия - кратковременное повышение или понижение артериального давления - анафилактический шок

Пациентам перенесшие черепно-мозговые травмы с острыми, тяжелыми и прогрессирующими последствиями Строцит необходимо применять в сочетании с кровоостанавливающими средствами и препаратами, снижающими артериальное давление, или таким лечением, как гипотермия. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автомобилем или потенциально опасными механизмами Препарат не влияет на способность упарвлять автомобилем или потенциально опасными механизмами

Симптомы: усиление побочных эффектов. Лечение: симптоматическое.

Строцит не должен применяться одновременно с препаратами, содержащими меклофеноксат (или центрофеноксин). Препарат усиливает эффект леводопы. Препарат может быть одновременно использован с кровоостанавливающими средствами, а также с препаратами снижающими внутричерепное давление и с перфузионными жидкостями.

Хранить в сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 25?С. Хранить в недоступном для детей месте!

3 года Не использовать по истечении срока годности.

По рецепту