воскресенье, 9 августа 2026 Информационно-аналитическое издание · с 1995 г.
ПАРТНЁРЫ
Напрофф
Таблетки
Фото препарата · изображение носит справочный характер
Rx Не входит в Формуляр ЛС ATC: M01 EphMRA: M01

Напрофф

Бренд: Напрофф
Таблетки
Предельная розничная цена Цена указана в справочных целях и может отличаться в аптеках.
КорпорацияWorld Medicine
Дозировка275мг
ПроизводительRotapharm Rotapharm
Rx/OTCRx
БрендНапрофф
Код ATC 3M01 Противовоспалительные и противоревматические препараты
Торговое наим.Напрофф
Код ATC EphMRA 3M01 Anti-inflammatory and anti-rheumatic products
МНННапроксен
Original/GenericBranded generic
Лек. формаТаблетки
Формуляр ЛСНет

Инструкция по применению

Информация представлена в справочных целях. Перед применением необходимо ознакомиться с официальной инструкцией.

Одна таблетка содержит активное вещество: напроксена натрия 275 мг и 550 мг, вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, повидон К30, тальк, магния стеарат. состав оболочки: опадрай Белый (Y-1-7000) состав Опадри® белого (Y-1-7000), в процентах ГПМЦ 2910/Гипромеллоза 5 сР, титана диоксид (Е171), пропиленгликоль
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 275 мг и 550 мг
Нестероидные противовоспалительные средства. Производные пропионовой кислоты. Код АТС М01АЕ02
Фармакокинетика После приема внутрь напроксен натрия быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет 95 %. Период полувыведения напроксена составляет 12-17 часов. Прием пищи не влияет на концентрацию напроксена в крови. Максимальная концентрация напроксена натрия в крови достигается через 1-2 часа. Объем распределения составляет 0,16 л/кг. При приеме в терапевтических концентрациях 99% активного вещества связывается с белками. Напроксен метаболизируется в печени до 6-О-десметилнапроксена. Затем и напроксен, и 6-О-десметилнапроксен вступают в реакции конъюгации. Клиренс напроксена составляет 0,13 мл/мин/кг. Приблизительно 95% напроксена выделяются с мочой в виде неизменного напроксена, 6-О-десметилнапроксена и их конъюгатов. Фармакодинамика Напрофф является нестероидным противовоспалительным препаратом. Оказывает выраженное противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия Напроффа заключается в торможении миграции лейкоцитов, снижении активности лизосом и медиаторов воспаления. Препарат является ингибитором липооксигеназы, блокирует синтез арахидонновой кислоты. Кроме того, тормозит активность ЦОГ-1 и ЦОГ-2 арахидоновой кислоты, что приводит к угнетению синтеза промежуточных продуктов простагландинов. Тормозит агрегацию тромбоцитов. Напроксен натрия не является наркотическим анальгетиком и не влияет на центральную нервную систему.
воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: - ревматоидный, подагрический артрит, анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева), остеоартроз - болевой синдром: миалгия, оссалгия, невралгия, артралгия, радикулит, подагра, головная и зубная боль, тендинит, при онкологических заболеваниях, посттравматический и послеоперационный болевой синдром, сопровождающейся воспалением, альгодисменорея, аднексит Инфекционно-воспалительные заболевания ЛОР органов с выраженным болевым синдромом (в составе комплексной терапии): фарингит, тонзиллит, отит - лихорадочный синдром при "простудных" и инфекционных заболеваниях - мигрень - при ювенильном артрите у детей старше 6 лет
воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: - ревматоидный, подагрический артрит, анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева), остеоартроз - болевой синдром: миалгия, оссалгия, невралгия, артралгия, радикулит, подагра, головная и зубная боль, тендинит, при онкологических заболеваниях, посттравматический и послеоперационный болевой синдром, сопровождающейся воспалением, альгодисменорея, аднексит Инфекционно-воспалительные заболевания ЛОР органов с выраженным болевым синдромом (в составе комплексной терапии): фарингит, тонзиллит, отит - лихорадочный синдром при "простудных" и инфекционных заболеваниях - мигрень - при ювенильном артрите у детей старше 6 лет
- гиперчувствительность к компонентам препарата - бронхиальная астма, уртикария, другие аллергические реакции, связные с приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПВС - рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости АСК или др.НПВП (в.ч. в анамнезе) - тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина <30 мг/мин) - выраженная печеночная недостаточность или заболевание печени в стадии обострения - эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, желудочно-кишечное кровотечение - состояние после проведения АКШ (аортно – коронарное шунтирование), подтвержденная гиперкалиемия - беременность и период лактации - детский возраст до 6 лет
- тошнота, рвота, изжога, запор, диарея, эрозивно-язвенные поражения, кровотечения желудочно- кишечные и перфорации ЖКТ - головная боль, сонливость, шум в ушах, головокружение, слабость, замедление скорости реакции - сердцебиение, лейкопения, тромбоцитопения, анемия, гранулоцитопения. - аллергическая реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек - снижение слуха - нарушение функции почек и печени
Не следует превышать рекомендованные дозы. С осторожностью применяют при заболеваниях печени и почек, заболеваниях желудочно-кишечного тракта в анамнезе, при наличии диспептических симптомов. Следует избегать приема напроксена в течение 48 часов до хирургического вмешательства. В процессе лечения необходим систематический контроль за функцией печени и почек, картиной периферической крови. При хроническом алкогольном и других формах цирроза концентрация несвязанного напроксена повышается, поэтому таким пациентам рекомендуется более низкие дозы. Напрофф не следует принимать вместе с другими противовоспалительными и болеутоляющими препаратами, за исключением назначений врача. При необходимости определения концентрации 17-кетостероидов напроксен следует отменить за 48 часов до исследования. Пациентам пожилого возраста рекомендуется более низкие дозы. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами В период применения Напроффа следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, связанных с необходимостью концентрации внимания и повышенной скорости психомоторных реакций.
Симптомы: сонливость, изжога, тошнота, рвота. Лечение: нет специфического антидота. Промывание желудка, активированный уголь – 0,5 г/кг. Гемодиализ неэффективен.
Нестероидные противовоспалительные препараты увеличивают плазменные концентрации фенитоина, сульфаниламидов, метотрексата. При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами описаны случаи небольшого усиления действия антикоагулянтов. При одновременном назначении Напрофф может вызвать уменьшение натрийуретического эффекта фуросемида. Препарат снижает гипотензивный эффект бета-адреноблокаторов, выведение ионов лития и увеличивает их концентрацию в плазме. При одновременном применении с преднизолоном возможно значительное повышение концентрации преднизолона в плазме крови; с пробенецидом – увеличение концентрации напроксена в плазме крови из-за удаления его периода полувыведения.
Хранить в сухом месте, при температуре не выше 25?С. Хранить в недоступном для детей месте!
3 года Не применять по истечении срока годности.
По рецепту

Информация носит справочный характер и не является рекламой лекарственных средств. Среднерозничная цена указана в информационных целях и может отличаться в разных аптеках. Назначение и замена лекарственных средств должны осуществляться медицинским специалистом с учётом официальной инструкции.