Споридекс
Порошок для приготовления суспензии для внутреннего применения
Фото препарата · изображение носит справочный характер
Rx
Не входит в Формуляр ЛС
ATC: J01 EphMRA: J01
Споридекс
Бренд: Споридекс
Порошок для приготовления суспензии для внутреннего применения
1 543,42 ₸
Предельная розничная цена
Цена указана в справочных целях и может отличаться в аптеках.
КорпорацияSun Pharmaceutical Industries Ltd.
Дозировка125мг/5мл 100мл
ПроизводительSun Pharmaceutical Industries Ltd Sun Pharmaceutical Indastries Ltd
Rx/OTCRx
БрендСпоридекс
Код ATC 3J01 Антибактериальные препараты системного действия
Торговое наим.Споридекс
Код ATC EphMRA 3J01 Systemic antibiotics
МННЦефалексин
Original/GenericBranded generic
Лек. формаПорошок для приготовления суспензии для внутреннего применения
Формуляр ЛСНет
Инструкция по применению
Информация представлена в справочных целях. Перед применением необходимо ознакомиться с официальной инструкцией.
каждые 5 мл готовой суспензии содержат
активное вещество- цефалексин - 125 мг
вспомогательные вещества: динатрия эдетат, натрия бензоат камедь
ксантановая, цукроза, силикагель коллоидный безводный, краситель
оранжево-желтый CI 15985, ароматизатор ананасовый DC 106PH
ароматизатор апельсиновый.
Порошок для приготовления суспензии 125мг/мл
Другие бета-лактамные антибиотики. Цефалоспорины Код АТС J01DA01
Цефалексин быстро и почти полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Концентрация в плазме крови достигает уровня 18 мкг/мл через 1 ч после приема дозы 500 мг; удвоение дозы увеличивает концентрацию препарата в плазме крови вдвое. Пища не снижает всасывание препарата, но может несколько уменьшить скорость всасывания. Связывание с белками плазмы крови составляет 15%.
Объем распределения (Vд) составляет 0.26 л. Период полувыведения цефалексина составляет 1 ч; в случае нарушения функции почек -удлиняется. Цефалексин широко распределяется по тканям и жидкостям организма за исключением спинномозговой жидкости. Цефалексин проникает через плаценту и выделяется с грудным молоком. 80% принятой дозы препарата выделяется с мочой в неизмененном виде путем гломерулярной фильтрации и тубулярной секреции через 6 ч после приема.
Фармакодинамика
Спектр действия споридекса включает такие микроорганизмы:
- аэробные грамположительные бактерии: стрептококки (заа исключением штаммов Streptococcus pneumoniae, резистентных к пенициллину), стафилококки (за исключением штаммов,
резистентных к метицилину), Corynebacterium spp.;
- аэробные грамотрицательные бактерии: Escherichia coli, Klebsiellaa pneumoniae, Proteus mirabilis, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria spp., Salmonella spp., Shigella spp.
Препарат нечувствителен к индолположительным видам Proteus, Serratia marcescens, Haemophilus spp., Listeria monocytogenes, Bacteroides fragilis, Gardnerella vaginalis, Chlamydia trachomatis, Providencia spp., Yersinia spp., Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Campylobacter spp., микобактериям, микоплазмам, грибам, вирусам, простейшим.
-инфекции дыхательных путей и лор- органов
-инфекции мочеполовой системы
-инфекции желчевыводящих путей
-инфекции кожи и мягких тканей
-инфекции костно-суставной системы.
Перед приемом препарат готовится добавлением холодной кипяченой воды до метки на флаконе. Каждые 5 мл готовой суспензии содержат 125 мг цефалексина. Перед каждым приемом флакон необходимо хорошо взболтать.
Детям старше 1 месяца споридекс назначают в дозе 25-50 мг/кг в сутки в зависимости от вида и тяжести инфекции в разделенных одинаковых дозах, которые принимаются через каждые 6 часов. В случае лечения тяжелых инфекций суточная доза может быть повышена до 100 мг/кг в сутки в разделенных одинаковых дозах, которые принимаются через каждые 4 часа. Суточная доза не должна превышать 4г. Курс лечения составляет 7-10 дней, лечение необходимо продолжать на протяжении 24-48 часов после устранения симптомов болезни.
- повышенная чувствительность к цефалексину, другим антибиотикам
цефалоспоринового и/или пенициллинового ряда
- нарушения функции почек
- инфекционный мононуклеоз.
- головная боль, головокружение, редко судорожные припадки,
особенно при применении высоких доз и у больных с нарушением
функции почек
- тошнота, рвота, нарушение вкуса, метеоризм, стоматит, глоссит, диарея, псевдомембранозный энтероколит, кандидомикоз
- эозинофилия, лейкопения, лейкоцитоз, лимфопения, нейтропения,
гранулоцитопения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, базофилия,
гематурия, носовые кровотечения и гемолитическая анемия
- крапивница, лихорадка, озноб, кожная сыпь, кожный зуд, экзантема,
аллергический дерматит, отеки, анафилаксия (бронхоспазм, гипотензия),
синдром Стивенса-Джонсона
- увеличение протромбинового времени, повышение активности
«печеночных» трансаминаз и щелочной фосфатазы, гипербилирунемия ,
гиперкреатинемия, повышение концентрации мочевины, глюкозурия.
Могут наблюдаться псевдоположительные реакции на глюкозу в моче, положительная прямая реакция Кумбса. В случае почечной или печеночной недостаточности дозу препарата рекомендуется уменьшить.
Симптомы - тошнота, рвота, головокружение, энцефалопатия. Лечение - гемодиализ, перитонеальний диализ.
При одновременном применении с петлевыми диуретиками (например, фуросемид) и другими нефротоксичными препаратами возрастает риск развития нефротоксического действия.
Цефалоспорины могут усиливать действие непрямых антикоагулянтов. Пробенецид снижает тубулярную секрецию цефалексина, в результате чего повышается его концентрация в сыворотке крови, удлиняется время сохранения высоких концентраций, увеличивается период полувыведения и возрастает риск токсического действия.
Хранить в сухом месте при температуре не выше +25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Приготовленную суспензию Споридекса необходимо Хранить при температуре от +2 до+8 °С (в холодильнике) в темном месте.
3 года
Нельзя применять препарат после окончания срока годности, указанного
на упаковке
По рецепту
Информация носит справочный характер и не является рекламой лекарственных средств. Среднерозничная цена указана в информационных целях и может отличаться в разных аптеках. Назначение и замена лекарственных средств должны осуществляться медицинским специалистом с учётом официальной инструкции.