Привитусс

Суспензия оральная 708 мг/100 мл, 200 мл

Противокашлевые препараты прочие. Код АТС R05DB 21

Фармакокинетика Действующее вещество препарата абсорбируется в кишечнике и выводится преимущественно с мочой в виде метаболитов. Максимальные концентрации действующего вещества в плазме достигаются через 90 - 120 минут после применения, которое сопровождается интенсивным распределением L -клоперастина в тканях, в первую очередь – в легких. Фармакодинамика Оказывает избирательное ингибирующее действие на бульбарный центр кашля, успокоительное действие на периферический раздражитель, вызывающий кашель; способствует торможению воспалительного процесса и бронхиального спазма.

- кашель различной этиологии

Взрослые: по 5 мл 3 раза в день Дети: от 2 до 4 лет: по 2 мл два раза в день; от 4 до 7 лет: по 3 мл два раза в день; от 7 до 15 лет: по 5 мл два раза в день. Мерная ложечка с делениями 2-3-5 мл вложена в коробку. Длительность лечения составляет 7 - 10 дней. Перед применением следует тщательным образом взболтать флакон с суспензией.

- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата - детский возраст до 2 лет - беременность и период лактации

В клинических исследованиях препарата наблюдались лишь единичные случаи желудочно-кишечных расстройств, которые проходили в легкой форме, но их связь с применением препарата является сомнительной. При применении препарата в рекомендованных дозах не отмечалось признаков и симптомов, которые были бы связаны с его седативным или стимулирующим действием на центральную нервную систему.

При наличии у пациентов продуктивного кашля препарат может применяться как в виде монотерапии, так и в сочетании с другими противокашлевыми препаратами, поскольку препарат Привитусс не влияет на состав и вязкость бронхиального секрета и на процесс отхождения мокроты. Пациентам с печеночной и почечной недостаточностью препарат следует назначать с осторожностью. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами При применении препарата в рекомендованных дозах не отмечается седативный эффект и он не влияет на способность пациента руководить автомобилем или работать с механизмами.

В целом, при надлежащем применении препарата не ожидается возможность его передозировки или возникновения симптомов интоксикации. Лечение: в случае острой передозировки рекомендуется проведение стандартных процедур (промывание желудка, прием активированного угля и тому подобное) и наблюдение для выявления возможного развития признаков перевозбуждения

Невзирая на существенно сниженное вторичное влияние L -клоперастина на центральную нервную систему, препарат может взаимодействовать с препаратами депрессантами и стимуляторами деятельности центральной нервной системы. При одновременном применении также следует учитывать возможность усиления действия антигистаминных препаратов и антагонистов серотонина и, в меньшей мере, миорелаксантов, например, папаверина.

Хранить при температуре не выше 25 0С Хранить в недоступном для детей месте!

5 лет Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке

По рецепту