Альбумин

Раствор для инфузий 10%

Плазмозамещающие и перфузионные растворы Препараты плазмы крови и плазмозамещающие препараты. Код АТС В05АА01

Фармакокинетика Альбумин синтезируется преимущественно печенью. Ежедневно в печени синтезируется 10-16 г альбумина. В норме плазма крови содержит 40-50г/л альбуминов, что составляет 55-60% от общего содержания белков. Считается, что ежедневно в организме расходуется от 10 до 16 г альбумина, то есть количество равное его синтезу, при этом только около 20% его или более подвергается катаболизму в пищеварительном тракте. Общее количество альбумина, находящегося в сосудистом русле, приблизительно равно 120 г, а во внесосудистом пространстве – 180 г. Раствор альбумина, введенный в сосудистое русло, в большом количестве перемещается в интерстициальное пространство. Биологическое время полураспада сывороточного альбумина составляет от 7 до 20 дней. Полное распределение альбумина после внутривенного введения происходит через 10-15 минут, 50% его выводится из организма через 24 часа, в течение 2-4 суток содержание альбумина остается на одном уровне, интенсивно снижаясь к концу пятых суток. Расщепление молекулы альбумина до аминокислот с их последующим использованием организмом для синтеза собственных белков составляет 50-60 суток, поэтому его нецелесообразно использовать для парентерального питания. Фармакодинамика Раствор альбумина – плазмозамещающий препарат. Поддерживает коллоидно-осмотическое (онкотическое) давление крови, увеличивает объем циркулирующей крови, повышает артериальное давление. Способствует проникновению тканевой жидкости в кровяное русло, восстановлению нарушенной центральной и периферической гемодинамики и водно-электролитного равновесия. Обладает дезинтоксикационными свойствами. Способствует лучшему усвоению лекарств. Является источником белка.

- гломерулонефрит, нефротический синдром - шок травматический и послеоперационный - гиповолемический шок - ожоговая болезнь - эксфолиативный дерматит - гипопротеинемия и гипоальбуминемия - цирроз печени - постгастрэктомический синдром - патологическое распределение жидкости (отек мозга, отек легкого) - гнойно – септические состояния - заболевания желудочно – кишечного тракта, сопровождающиеся поте рей белка - гемолитическая болезнь новорожденных

Раствор альбумина 10% вводят внутривенно капельно или струйно в объеме 200 – 300 мл. Разовая доза препарата зависит от исходного состояния и возраста больного. Альбумин 10% раствор следует вводить со скоростью не выше 40 ка-пель в минуту. Струйное введение раствора альбумина допустимо при шоках различного генеза для быстрого повышения артериального давления. В педиатрической практике дозировка должна рассчитываться в милли-литрах на килограмм массы тела (не более 3 мл/кг тела ребенка). В пожилом возрасте следует избегать быстрого введения раствора альбумина, так как это может привести к перегрузке сердечно-сосудистой системы.

- тяжелая форма артериальной гипертонии - выраженная сердечная недостаточность - тромбоз - анемия тяжелой степени - продолжающееся внутреннее кровотечение (особенно коагулопатическое, тромбоцитопеническое) - повышенная гиперчувствительность на белковые препараты в анамнезе

- повышение температуры тела - боли в поясничной области - тошнота, рвота, гиперсаливация - артериальная гипотензия, тахикардия - аллергические реакции (крапивница, редко – анафилактический шок)

не указано

В случае возникновения реакции или осложнений следует немедленно прекратить переливание раствора альбумина и, не вынимая иглы из вены, ввести антигистаминные, кардиотонические средства, глю-кокортикоиды, вазопрессорные препараты (при наличии показаний).

При одновременном применении альбумина с ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) повышается риск развития артериальной гипотензии. Сульфаниламиды, связанные с альбумином, в значительной степени утрачивают свое антибактериальное действие. Препараты декстрана могут резко снижать способность альбумина транспортировать другие лекарства, уменьшая их лечебную эффективность, и ослабляют детоксикационную функцию альбумина.,

Препарат Хранится при температуре от + 2° до + 10°С. Хранить в недоступном для детей месте!

5 лет По истечении срока годности препарат не должен применяться

По рецепту