Арглабин

Лиофилизированный порошок для инъекций 0.04 г

Противоопухолевые препараты другие. Код АТС L01X

Фармакокинетика При внутривенном введении максимальные пиковые концентрации в крови создаются сразу после введения и оцениваются в 31,6±0,6 мкг/мл. В течение первых двух часов идет распределение препарата по тканям и органам, этот период характеризуется высоким значением константы скорости. После второго часа альфа-фаза кинетики сменяется бета-фазой и скорость процесса замедляется в 25 раз. Бета-фаза кинетики характеризует процессы элиминации в условиях нашего наблюдения. Время полувыведения Т1/2, альфа составляет 0,816 ±0,033 час. Время полувыведения бета, Т1/2, составляет 20,5±2,5 час. Среднее время удерживания, МRT- 23,8±3,1час. Площадь под кривой, AUC - 159±9 конц. х время. Фармакодинамика Арглабин обладает противоопухолевым и радиосенсибилизирующим действием. Являясь ингибитором фарнезил-трансферазы, препарат препятствует присоединению фарнезиловой группы к клеточным белкам, что приводит к нарушению пренилирования продукта онко¬гена Ras. Дефарнезилирование Ras-онкогена приводит к апоптозу опухолевой клетки, угнетает рост опухолевых клеток за счет прерывания митотического сигнала к делению клеток, обладает иммуномодулирующим и радиосенсибилизирующими свойствами.

Местное введение в опухоль в сочетании с лучевой терапией; предупреждение рецидива и метастазирования у больных, получивших специальное противоопухолевое лечение при следующих заболеваниях: - рак молочной железы - рак печени - рак легких - рак яичников

В монотерапии и в сочетании с другими химиотерапевтическими средствами арглабин вводится внутривенно из расчета 140-300 мг/м2 в виде 2% раствора, разведенного в физиологическом растворе 1 раз в день. Курс лечения 15-20 дней. В плевральную и брюшную полость вводят до 600-800 мг 2% раствора препарата. С целью радио¬сенсибилизации на фоне предоперационной лучевой терапии арглабин вводится интратуморально или внутривенно: интратуморально вводится из расчета 2 мг 2% раствора препарата (0,1 мл раствора) на 1 см3 опухоли за 10 - 15 минут до сеанса лучевой терапии 2 раза в неделю, внутривенно вводится из расчета 140 мг/м2 2% раствора за 10 – 14 мин до сеанса лучевой терапии в количестве 15 -20 инъекций.

- индивидуальная непереносимость препарата - беременность и период лактации - кахексия

Возможны - горечь во рту - головокружение во время введения препарата, которое в ближайшие 5-10 минут прекращается самостоятельно.

Применение в педиатрии Данные по безопасности и эффективности применения лекарственного средства у детей и подростков до 18 лет отсутствуют. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами Учитывая побочные действия лекарственного средства следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или потенциально опасными механизмами.

Симптомы - при использовании высоких доз (600-800 мг) появляется чувство жжения в полости рта, тошнота, кожный зуд, которые проходят после уменьшения дозы препарата. Лечение - симптоматическое.

Комбинация препарата с 5-фторурацилом, циклофосфаном и метотрексатом повышает эффект химиотерапии.

Хранить в защищенном от света месте, при температуре от -5°С до 0°С. Хранить в недоступном для детей месте!

2 года По истечении срока годности не применять.

По рецепту