Лафукем

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг и 10 мг

Препараты для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотности. Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзофагеального рефлюкса. Блокаторы гистаминовых H2-рецепторов. Лафутидин Код АТХ A02BA08

Фармакокинетика Лафутидин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и достигает пиковой концентрации в плазме примерно через час, второй пик может быть через 3 часа. Питание замедляет скорость и может немного уменьшить степень поглощения, и пик концентрации в плазме происходит приблизительно через 2 часа. Биодоступность после приема Лафукема составляет около 60 до 70%. Объем распределения около 1 л / кг, связь с белками плазмы около 20%. Период полувыведения - из плазмы составляет около 2 часов и увеличивается при почечной недостаточности. Препарат метаболизируется в печени и выводится через мочу. Фармакодинамика Лафутидин является блокатором Н2-рецепторов с эффектом подавления желудочной секреции. Кроме того, Н2-блокаторы подавляют продукцию пепсина, увеличивают выработку желудочной слизи, повышают синтез простагландинов в слизистой оболочке желудка, увеличивают секрецию бикарбонатов, улучшают микроциркуляцию, нормализуют моторную функцию желудка и двенадцатиперстной кишки.

- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки - рефлюкс эзофагит - поражения слизистой оболочки желудка (эрозии, геморрагии), связанные с острым гастритом или обострением хронического гастрита

Язвенная болезнь желудка, двенадцатиперстной кишки Для взрослых обычная доза составляет 10 мг лафутидина перорально два раза в день, через час после еды, утром и вечером или перед сном. Доза и продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально, в зависимости от возраста пациента и клинической картины заболевания. Рефлюкс эзофагит и поражения слизистой оболочки желудка (эрозии, кровоизлияния, покраснение или отек), связанных с острым гастритом и обострениями хронического гастрита Для взрослых обычная доза составляет 10 мг лафутидина перорально один раз в день, вечером или перед сном. Доза может быть скорректирована в соответствии с возрастом пациента и клинической картиной. Длительность и курс лечения определяется лечащим врачом. Для предупреждения аспирации желудочного содержимого – 10 мг накануне операции или утром в день операции.

- повышенная чувствительность к лафутидину и другим компонентам препарата - нарушения печеночной и почечной функции или пациенты на диализе - беременность, период лактации - энцефалопатия - детский и подростковый возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не установлены).

- отсутствие аппетита, сухость во рту, расстройства вкусовых ощущений, тошнота, рвота, вздутие живота, диарея или запор - гиперурикемия - повышение функциональных проб печени (АСТ и АЛТ), гипербилирубинемия - аллергические реакции, кожный зуд, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилактическая реакция - патологические изменения периферической картины крови: агранулоцитоз, тромбоцитопения - головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, галлюцинации - гинекомастия

С осторожностью принимать у пожилых людей. Пациентов следует тщательно наблюдать во время лечения препаратом и назначать минимальную эффективную дозу в соответствии с клинической картиной. Если эффект отсутствует, необходимо назначить другое лечение. Тщательное наблюдение должно быть при изменении показателей крови и функциональных проб печени. Может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка, поэтому перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного новообразования. Отмену лафутидина проводят постепенно из-за риска развития синдрома "рикошета". Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка. Курение снижает эффективность лафутидина в отношении ночной секреции соляной кислоты. Беременность и период лактация Безопасность применения лафутидина у беременных женщин не установлена. Исследования на животных (у крыс) показали, что лафутидин выделяется в грудное молоко, поэтому при необходимости лечения препаратом следует прекратить кормление грудью во время лечения. Применение в педиатрии: Безопасность этого препарата у детей не установлена (нет клинического опыта). Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Следует соблюдать осторожность при управлении транспортом или механизмами, в связи с возможным появлением нарушений со стороны центральной нервной системы.

Симптомы: рвота, двигательное возбуждение, тремор, снижение артериального давления, тахикардия, коллапс. Лечение: индукция рвоты или/и промывание желудка. Симптоматическая и поддерживающая терапия

Антациды и сукральфат замедляют абсорбцию. Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск развития нейтропении.

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30°С Хранить в недоступном для детей месте!

2 года Не применять по истечении срока годности

По рецепту