воскресенье, 9 августа 2026 Информационно-аналитическое издание · с 1995 г.
ПАРТНЁРЫ
Лазолекс
Раствор для инъекций
Фото препарата · изображение носит справочный характер
Rx Входит в Формуляр ЛС ATC: R05 EphMRA: R05

Лазолекс

Бренд: Лазолекс
Раствор для инъекций
Предельная розничная цена Цена указана в справочных целях и может отличаться в аптеках.
КорпорацияНико ООО
Дозировка7,5мг/мл 2мл
ПроизводительDEMO S A Pharmaceutical Industry DEMO S A Pharmaceutical Industry
Rx/OTCRx
БрендЛазолекс
Код ATC 3R05 Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях
Торговое наим.Лазолекс
Код ATC EphMRA 3R05 Cough and cold preparations
МННАмброксол
Original/Generic
Лек. формаРаствор для инъекций
Формуляр ЛСДа

Инструкция по применению

Информация представлена в справочных целях. Перед применением необходимо ознакомиться с официальной инструкцией.

1 мл препарата содержит активное вещество: амброксола гидрохлорид – 7,5 мг; вспомогательные вещества: натрия хлорид, кислоты лимонной моногидрат (Е 330), динатрия фосфата додекагидрат (Е 339), вода для инъекций
Раствор для инъекций 7,5 мг/мл
Препараты для устранения симптомов простуды и кашля. Отхаркивающие препараты. Муколитики. Амброксол. Код АТХ R05C B06
Фармакокинетика Амброксол связывается с белками плазмы приблизительно на 90 % у взрослых и на 60-70 % у новорожденных. Амброксол проходит через плацентарный барьер и достигает легких плода. Высокий объем распределения - 6-7 л/кг - указывает на накопление в тканях, по сравнению с плазмой, концентрация в тканях легких превышает соответствующий показатель в плазме с коэффициентом ? 17. Исследование микросом печени человека показали, что СYР3А4 является доминирующим изоформом, ответственным за метаболизм амброксола. Иначе говоря, амброксол, прежде всего, метаболизируется в печени путем ІІ фазы метаболизма (глюкурониды) и распадается до дибромантраниловой кислоты (8-10 % дозы), за исключением нескольких незначительных метаболитов. Все эти метаболиты до 80-90 % выделяются с мочой. 4,6 % внутривенной дозы препарата обнаруживают в виде действующего вещества в моче, в то время как конъюгированный метаболит в моче составляет 35,6 % дозы. Период полувыведения амброксола из плазмы составляет приблизительно 9-10 ч. Фармакодинамика Амброксол увеличивает секрецию слизи в дыхательных путях, усиливает синтез легочного сурфактанта и стимулирует цилиарную активность. Эти эффекты приводят к улучшению отделения слизи и ее выделению (мукоциллиарный клиренс). Активация секреции жидкости и увеличение мукоциллиарного клиренса облегчают выделение слизи и уменьшают кашель. В исследованиях in vitro было продемонстрировано, что под влиянием препарата уменьшается количество цитокининов, а также количество связанных с тканью мононуклеаров и полиморфонуклеарных клеток.
Для секретолитической терапии при нарушениях выделения и отхаркивания мокроты: - острый и хронический бронхит - пневмония - бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты - бронхоэктатическая болезнь
Лазолекс раствор для инъекций вводят внутримышечно или внутривенно (медленно струйно или капельно). В качестве растворителя применяют 0,9 % раствор натрия хлорида, 5 % раствор глюкозы или раствор Рингера. Полученный раствор для инфузий следует использовать в течение 6 часов после приготовления. Взрослым обычно назначают по 2 мл 2-3 раза в сутки, в тяжелых случаях доза может быть удвоена. Детям старше 5-ти лет - по 2 мл (1 ампула) 2-3 раза. После исчезновения острых проявлений заболевания переходят на пероральные формы амброксола. Продолжительность лечения ? не более 5 дней. Порядок работы с ампулой. 1. Отделить одну ампулу от блока и встряхнуть ее, удерживая за горлышко (рис. 1). 2. Сжать ампулу рукой, при этом не должно происходить вытекание препарата, и вращающими движениями свернуть и отделить головку (рис. 2). 3. Через образовавшееся отверстие немедленно соединить шприц с ампулой (рис. 3). 4. Перевернуть ампулу и медленно втянуть в шприц ее содержимое (рис. 4). 5. Надеть иглу на шприц. рис. 1 рис. 2 рис. 3 рис. 4
- повышенная чувствительность к амброксолу или к другим компонентам препарата - I триместр беременности
Редко: - головная боль, головокружение, усталость, слабость - тяжесть в ногах - диспепсия, тошнота, рвота, диарея Очень редко: - реакции гиперчувствительности (кожная сыпь, крапивница) - ангионевротический отек - анафилактические реакции (включая анафилактический шок) Очень редко сообщалось о тяжелых поражениях кожи, таких как синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайела. В большинстве случаев их можно было объяснить тяжестью основного заболевания или приемом сопутствующих препаратов. При появлении поражений кожи или слизистой оболочки следует немедленно пересмотреть терапию и прекратить применение амброксола.
Концентрация натрия в одной рекомендованной дозе составляет менее чем 1 ммоль (23 мг). При нарушениях функции почек и/или печени следует соблюдать осторожность, уменьшая применяемую дозу и увеличивая время между приемами препарата. Применение в период беременности и лактации. Несмотря на то, что до настоящего времени нет достоверных данных отрицательного влияния амброксола на плод и младенцев, использование препарата во II и III триместрах беременности и в период лактации возможно после тщательного анализа соотношения польза/риск лечащим врачом. Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять автотранспортом и потенциально опасными механизмами Не влияет.
Симптомы: возбуждение, диарея, повышенная саливация, рвота и гипотензия Лечение: симптоматическая терапия
При одновременном применении с амброксолом повышаются концентрации антибиотиков (амоксициллина, цефуроксима, эритромицина, доксициклина, кларитромицина) в бронхолегочном секрете и в мокроте. Одновременное применение амброксола с противокашлевыми средствами, которые подавляют кашлевой рефлекс, затрудняет отхождение мокроты и снижает отхаркивающее действие амброксола. Несовместимость. Не следует смешивать Лазолекс с другими растворами, кроме указанных в разделе «Способ применения и дозы», поскольку образование смесей с уровнем рН 6,3 и более приводит к выпадению в осадок амброксола в виде свободного основания.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25?С. Хранить в недоступном для детей месте!
2 года. Срок хранения после вскрытия ампулы Неиспользованное содержимое ампулы следует уничтожить, его нельзя хранить для дальнейшего применения.
По рецепту

Информация носит справочный характер и не является рекламой лекарственных средств. Среднерозничная цена указана в информационных целях и может отличаться в разных аптеках. Назначение и замена лекарственных средств должны осуществляться медицинским специалистом с учётом официальной инструкции.