Фамотидин

Таблетки, покрытые оболочкой 20мг или 40 мг

Противоязвенное средство, блокатор H2-гистаминовых рецепторов. Код АТС А02ВА0З

После приема внутрь быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), всасывается частично, биодоступность составляет 40-45%. После приема внутрь максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 1-3,5 часов. Связывание с белками плазмы 15-20%. 30-35% фамотидина метаболизируется в печени (с образованием S-оксида). Элиминация, в основном, происходит через почки: 27-40% препарата экскретируется с мочой в неизмененном виде. Период полувыведения - 2,5-4 часа, у пациентов с клиренсом креатинина ниже 30 мл/мин увеличивается до 10-12 часов. Проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком. Фамотидин является конкурентным антагонистом гистамина. Действуя на гистаминовые Н2 – рецепторы париетальных клеток значительно уменьшает вызванную различными раздражителями секрецию хлористоводородной кислоты. Снижается и базальная секреция хлористоводородной кислоты. В меньшей степени угнетается вызванная секреция пепсиногена. Вызывает дозозависимое подавление продукции соляной кислоты и уменьшение активности пепсина. Существенно не изменяет уровень гастрина в плазме. Продолжительность действия препарата при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 часов.

- язвенная болезни 12-перстной кишки и желудка в фазе обострения, профилактика рецидивов - симптоматические язвы - эрозивный гастродуоденит - функциональная диспепсия, ассоциированная с повышенной секреторной функцией желудка - рефлюкс-эзофагит - синдром Золлингера-Эллисона - предупреждение аспирации желудочного сока при общей анестезии (синдром Мендельсона).

При язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки в фазе обострения, симптоматических язвах, эрозивном гастродуодените обычно назначают по 20 мг 2 раза в сутки или по 40 мг 1 раз в сутки на ночь. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80-160 мг. Курс лечения 4-8 недель. При диспепсии, связанной с повышенной секреторной функцией желудка, назначают по 20 мг 1-2 раза в сутки. С целью профилактики рецидивов язвенной болезни назначают по 20 мг 1 раз в сутки перед сном. При рефлюкс-эзофагите 20-40 мг два раза в сутки в течение 6-12 недель. При синдроме Золлингера-Эллисона дозу препарата и продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально. Начальная доза обычно составляет 20 мг каждые 6 часов и может быть увеличена до 160 мг каждые 6 часов. Для профилактики аспирации желудочного сока при общей анестезии назначают по 40 мг вечером и/или утром перед операцией. Таблетки Фамотидина следует проглатывать не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. При почечной недостаточности, если клиренс креатинина составляет менее 30 мл/мин или содержание креатинина в сыворотке крови более 3 мг/100 мл, суточную дозу препарата необходимо уменьшить до 20 мг.

- гиперчувствительность к фамотидину и другим блокаторам H2-гистаминовых рецепторов - беременность и период лактации - возраст до 18 лет (эффективность и безопасность неустановленны).

- сухость во рту, тошнота, рвота, метеоризм, запор, диарея, нарушение аппетита - повышение активности "печеночных" ферментов, гепатит, острый панкреатит - головная боль, головокружение, шум в ушах - нечеткость зрительного восприятия, парез аккомодации - сонливость, повышенная утомляемость - спутанность сознания, галлюцинации - лихорадка - брадикардия, снижение АД, атриовентрикулярная блокада - мышечные боли, боли в суставах - сухость кожи, обыкновенные угри, кожная сыпь, зуд, бронхоспазм, ангионевротический отек, анафилактический шок, другие проявления гиперсенсибилизации - увеличение уровня мочевины в крови, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, гипоплазия, аплазия костного мозга - при длительном приеме – гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение либидо, импотенция.

Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки. Следует с осторожностью назначать препарат пациентам с нарушением функции печени или почек. Осбенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Влияние фамотидина на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами не изучены.

Симптомы: усиление побочных эффектов. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Вследствие повышения рН содержимого желудка при одновременном приеме может уменьшиться всасывание кетоконазола. При одновременном применении с антацидными средствами, содержащими магний и алюминий, сукральфатом происходит снижение интенсивности абсорбции фамотидина, поэтому перерыв между приемом этих препаратов должен составлять не менее 1-2 часов. Угнетает метаболизм в печени диазепама, гексобарбитала, пропранолола, лигнокаина, фенитоина, теофиллина, непрямых антикоагулянтов.

Хранить в темном, сухом месте, при температуре от +15°C до +25°C. Хранить в недоступном для детей месте!

3 года Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке

По рецепту