суббота, 8 августа 2026 Информационно-аналитическое издание · с 1995 г.
ПАРТНЁРЫ

Решения Совета ЕЭК

Нормативные документы фармацевтической отрасли Казахстана и ЕАЭС
Все Приказы Проекты Указы Постановления Законы Стандарты Разное Решения Комиссии Таможенного союза Архив законодательства Решения Совета ЕЭК
Решения Совета ЕЭК
17.09.2019

Решение Коллегии ЕЭК № 159 от 17.09.2019 года

О классификаторе видов документов регистрационного досье лекарственного препарата и справочнике структурных элементов регистрационного досье лекарственного препарата

Открыть PDF
Решения Совета ЕЭК
17.09.2019

Решение Коллегии ЕЭК № 158 от 17.09.2019 года

«О номенклатуре лекарственных форм и справочнике путей введения лекарственных препаратов»

Открыть PDF
Решения Совета ЕЭК
16.04.2019

Решение Коллегии ЕЭК № 59 от 16 апреля 2019 года

О классификаторе лекарственного растительного сырья

Открыть DOCX
Решения Совета ЕЭК
15.01.2019

Решение Коллегии ЕЭК № 6 от 15 января 2019 года

О классификаторе видов вторичных (потребительских) упаковок лекарственных средств

Открыть PDF
Решения Совета ЕЭК
15.01.2019

Решение Коллегии ЕЭК № 5 от 15 января 2019 года

О классификаторе видов первичных упаковок лекарственных средств

Открыть PDF
Решения Совета ЕЭК
07.09.2018

Решение Коллегии ЕЭК № 151 от 7 сентября 2018 года

Об утверждении Руководства по составлению нормативного документа по качеству лекарственного препарата

Открыть PDF
Решения Совета ЕЭК
07.09.2018

Решение Коллегии ЕЭК № 150 от 7 сентября 2018 года

О классификаторе единиц измерения дозировки и концентрации действующих веществ в составе лекарственных препаратов

Открыть PDF
Решения Совета ЕЭК
07.09.2018

Решение Коллегии ЕЭК № 149 от 7 сентября 2018 года

О перечне этапов (стадий) производства лекарственных средств

Открыть PDF
Решения Совета ЕЭК
21.08.2018

Решение Коллегии ЕЭК № 137 от 21 августа 2018 года

О классификации специализированных пищевых продуктов в соответствии с единой Товарной номенклатурой внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза

Открыть
Решения Совета ЕЭК
24.07.2018

Решение Коллегии ЕЭК № 123 от 24 июля 2018 года

О Критериях включения в одно регистрационное удостоверение нескольких модификаций медицинского изделия, относящихся к одному виду медицинского изделия в соответствии с применяемой в Евразийском экономическом союзе номенклатурой медицинских изделий

Открыть
Решения Совета ЕЭК
24.07.2018

Решение Коллегии ЕЭК № 116 от 24 июля 2018 года

О Критериях разграничения элементов медицинского изделия, являющихся составными частями медицинского изделия, в целях его регистрации

Открыть PDF
Решения Совета ЕЭК
17.07.2018

Решение Коллегии ЕЭК № 113 от 17 июля 2018 года

Об утверждении Руководства по валидации аналитических методик проведения испытаний лекарственных средств

Открыть DOCX
Решения Совета ЕЭК
14.07.2018

Решение Совета ЕЭК № 55 от 14 июля 2018 года

О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. №78

Открыть DOCX
Решения Совета ЕЭК
14.07.2018

Решение Совета ЕЭК № 52 от 14 июля 2018 года

О внесении изменений в единую Товарную номенклатуру внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза и Единый таможенный тариф Евразийского экономического союза в отношении пластмассовых заготовок для очковых линз, а также в некоторые решения Высшего Евразийского экономического совета и Евразийской экономической комиссии

Открыть
Решения Совета ЕЭК
10.04.2018

Решение Коллегии ЕЭК № 50 от 10 апреля 2018 года

Об анатомо-терапевтическом химическом классификаторе лекарственных средств

Открыть PDF
Решения Совета ЕЭК
12.02.2018

Решение Совета ЕЭК № 46 от 12 февраля 2018 года

О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий

Открыть PDF
Решения Совета ЕЭК
14.11.2017

Решение Коллегии ЕЭК № 152 от 14 ноября 2017 года

Об утверждении Методологии разделения препятствий на внутреннем рынке Евразийского экономического союза на барьеры, изъятия и ограничения

Открыть
Решения Совета ЕЭК
10.11.2017

Решение Совета ЕЭК № 106 от 10 ноября 2017 года

О Требованиях к внедрению, поддержанию и оценке системы менеджмента качества медицинских изделий в зависимости от потенциального риска их применения

Открыть PDF

Тексты документов приводятся в информационных целях. Актуальные редакции — в официальных источниках опубликования.