Разное

О порядке отпуска препаратов Трамадол, Клонидин (клофелин), Феназепам, Калия перманганата

Комитет контроля медицинской и фармацевтическойдеятельности МЗ РК по вопросу отпуска препаратов Трамадол, Клонидин (клофелин),Феназепам, Калия перманганата сообщает

Инструкция о порядке обеспечения населения ЛС на амбулаторном уровне в рамках ГОБМП

Инструкция о порядке обеспечения населения лекарственными средствами на амбулаторном уровне в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи

Приложение 1 к приказу Председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗ РК № 684 от 09 декабря 2010 года

План проведения проверок субъектовчастного предпринимательства Департамента Комитета контроля медицинской ифармацевтической деятельности МЗ РК по городу Алматы на первое полугодие 2012 год

Меморандум по сдерживанию роста цен на лекарственные средства

В целях поддержки социально уязвимых и малообеспеченных слоев населения,а также для обеспечения экономической доступности населения к лекарственнымсредствам, Министерством здравоохранения РК подписан Меморандум спрофессиональными ассоциациями в сфере обращения лекарственных средств.Меморандум направлен на сдерживание роста цен на лекарственные средства ипредусматривает фиксирование цен на 200 наименований лекарственных средств, не вошедшихв ГОБМП

Комиссия Таможенного союза утвердила Положение о порядке ввоза на таможенную территорию Таможенного союза ЛС и фармацевтических субстанций

Настоящее Положение о порядке ввоза на таможеннуютерриторию Таможенного союза лекарственных средств и фармацевтическихсубстанций (далее – Положение) разработано в соответствии с Соглашением опорядке введения и применения мер, затрагивающих внешнюю торговлю товарами, наединой таможенной территории в отношении третьих стран от 9 июля 2009 года.

Требования к инструкции по медицинскому применению лекарственных средств

Требования, изложенные в настоящем документе, распространяются на инструкцию по медицинскому применению лекарственного препарата/лекарственного средства (далее –лекарственный препарат или ЛП), которая предназначена для специалистов и потребителей.

Требования к маркировке лекарственных средств

Настоящий документ содержит общие требования к информации, размещенной напервичной и вторичной упаковках лекарственных препаратов/лекарственных средств (далее –лекарственный препарат или ЛП), выпускаемых в обращение на территории государств-членовТаможенного союза (далее – ТС).

О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам государственного контроля и надзора

О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам государственного контроля и надзора

О государственном контроле и надзоре в Республике Казахстан

Настоящий Закон регулирует общие правовые основы государственногоконтроля и надзора в Республике Казахстан и направлен на установление единыхпринципов осуществления контрольной и надзорной деятельности, а также на защитуправ и законных интересов государственных органов, физических и юридическихлиц, в отношении которых осуществляется государственный контроль и надзор.

Законодательство 1999 год