Министерство здравоохранения РеспубликиКазахстан
Комитет контроля медицинской ифармацевтической деятельности
Приказ №327 от 1 апреля 2013 года
О внесении изменений в приказ Председателя Комитета контроля медицинскойи фармацевтической деятельности от 26 февраля 2013 года №225 «О запрещениимедицинского применения лекарственных средств»
В соответствии с постановлениемПравительства Республики Казахстан от 5 декабря 2011 года №461 «Об утвержденииПравил запрета, приостановления или изъятия из обращения лекарственных средств,изделий медицинского назначения и медицинской техники», ПРИКАЗЫВАЮ:
1. В приложение к приказу от 26февраля 2013 года №225 «О запрещении медицинского применения лекарственныхсредств» внести следующие изменения:
строку 11 изложить в следующейредакции:
«
|
11. Пирацетам (Пирацетам)
Упаковка контурная ячейковая №10, пачка картонная №3
|
Белмедпрепараты РУП (Беларусь) |
РК-ЛС-5№012889
24.11.2008
|
24.11.2013 | N06BX03 Пирацетам |
Капсулы 0.4 г
До 5 лет
|
»;
строки 14, 50 и 51:
«
|
14. Три-Ви Плюс
Флакон №30
|
Контракт Фармакал Корпорейшн
(США)
|
РК-ЛС-5№007764
03.11.2008
|
03.11.2013 |
A11JB
Витамины в комбинации с минеральными веществам и
|
Таблетки, покрытые оболочкой
Детям до 12 лет реком. по назначению врача
|
|
50. Рипейс 25
(Лозартан)
Стрип (контурная безячейковая упаковка) №30
|
Сан Фармасьютикал Индастриес Лтд (ИНДИЯ) |
РК-ЛС-5№011226
03.04.2008
|
03.04.2013 |
С09СА01
Лозартан
|
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг
До 12 лет
|
|
51. Рипейс 50
(Лозартан)
|
Sun Pharmaceutical Industries Ltd (Индия) |
РК-ЛС-5№011227
03.04.2008
|
03.04.2013 |
С09СА01
Лозартан
|
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг |
»
исключить.
2. Департаменту Комитета контролямедицинской и фармацевтической деятельности по г. Алматы:
- в течение 3-х суток письменноизвестить о настоящем приказе Заявителей на государственную регистрациюлекарственных препаратов, согласно пункта 1 настоящего приказа.
3. Территориальным подразделениямКомитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗ РК в течениипяти календарных дней довести настоящий приказ:
до сведения Управленийздравоохранения областей и гг. Астана и Алматы, Департаментов таможенногоконтроля областей и гг. Астаны и Алматы, медицинских и фармацевтическихорганизаций, письменно оповестить производителей (их официальных представителейна территории Республики Казахстан), или дистрибьюторов;
до всех субъектов фармацевтическойдеятельности - через средства массовой информации и специализированные издания.
4. Контроль за исполнениемнастоящего приказа возложить на заместителя Председателя Комитета контролямедицинской и фармацевтической деятельности Пак Л.Ю.
5. Настоящий приказ вступает в силусо дня его подписания.
Основание: письмо РГП «Национальныйцентр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения имедицинской техники» МЗ РК от 28 марта 2013 года №001/4781.
Председатель Д. Есимов
