Министерство здравоохранения Республики Казахстан
Комитет фармации
Приказ № 353 от 22 декабря 2017 года
О приостановлении действия регистрационного
удостоверения лекарственного средства «Эбрантил,
капсула с модифицированным высвобождением, З0 мr»
В соответствии с подпунктом 7) пункта 3 Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицнского назначения и медицинской техники, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Приостановить действие регистрационного удостоверения лекарственного средства Эбрантил, капсулы с модифицированным высвобождением, З0 мг, производитель «Такеда ГмбХ», г. Ораниенбург, Германия, выданного от 3 июня 2014 года за номером РК-ЛС-5№020589.
2. Департаменту Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по городу Алматы в течение трех календарных дней со дня получения настоящего приказа письменно известить о настоящем решении заявителя на государственную регистрацию лекарственных средств (владельца регистрационного удостоверения), указанных в пункте 1 настоящего приказа.
3. Владельцу регистрационного удостоверения (производителю, его официальным представителям на территории Республики Казахстан), или дистрибьюторам в срок до десяти календарных дней с момента получения данного решения оповестить субъектов, имеющих в наличии лекарственное средство согласно пункту 1 настоящего приказа, о приостановлении медицинского применения данного лекарственного средства.
4. Субъектам, имеющим в наличии приостановленное лекарственное средство согласно пункту 1 настоящего приказа, в течение пяти календарных дней с момента получения информации сообщить территориальному подразделению Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по месту расположения о принятых мерах относительно выполнения указанного решения.
5. Территориальным подразделениям Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан:
1) в течение пяти календарных дней с момента получения данного приказа довести настоящее решение до сведения местных органов государственного управления здравоохранением областей, города республиканского значения и столицы, дистрибьютора, производителя лекарственного средства и всех субъектов через средства массовой информации и специализированные издания;
2) в течение тридцати календарных дней с момента получения данного приказа провести соответствующие меры к выявлению и изьятию из обращения указанного лекарственного средства, согласно пункту 1 настоящего приказа, и сообщить в течение трех календарных дней в уполномоченный орган.
6. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на руководителя Управления фармацевтического инспектората Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан Ордабекову Ж.К .
7. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.
Основание: письмо ТОО «Такеда Казахстан» от 15 декабря 2017 года № 118 о приостановлении регистрационного удостоверения.
Председатель Л.В. Бюрабекова
