Источник: Информационная система "ПАРАГРАФ"

Документ: Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 21 января 2026 года № 5 «О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 декабря 2020 года № ?Р ДСМ-248/2020 «Об утверждении правил проведения клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий для диагностики вне живого организма (in vitro) и требования к клиническим базам и оказания государственной услуги «Выдача разрешения на проведение клинического исследования и (или) испытания фармакологических и лекарственных средств, медицинских изделий» (не введен в действие)

Вводится в действие 06.02.2026 г.