С 1 марта 2017 г. в России вступили в силу Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения. Документ устанавливает требования к деятельности аптечных организаций всех форм собственности, в том числе в области системы менеджмента качества. Предлагаем ознакомиться с документами.
СОП «Порядок осуществления фармаконадзора в аптечной организации»
Рабочая инструкция «Порядок демеркуризации очага ртутного загрязнения»
Формы журналов, необходимые для обеспечения системы качества в рамках требований Правил НАП
СОП «Порядок гигиенической обработки рук персонала»
Рабочая инструкция «Порядок уборки разлитых и рассыпанных лекарственных средств»
СОП «Порядок гигиенической обработки рук персонала»
СОП «Порядок выбора поставщиков товаров аптечного ассортимента»
СОП «Порядок реалиизации лекарственных препаратов в аптечной организации»
СОП «Порядок обучения персонала аптечной организации»
СОП «Порядок уборки помещений и обработки оборудования в аптечной организации»
СОП «Порядок прохождения медицинских осмотров сотрудниками аптечной организации»
СОП «Порядок прохождения медицинских осмотров сотрудниками аптечной организации»
