Законодательство
Приказ КФ № 268 от 27 августа 2018 года
Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства Мифунгар, крем для наружного применения 1%, 30 грамм
Приказ КФ № 266 от 25 августа 2018 года
О снятии приостановления применения и реализации серий лекарственных средств
Решение Коллегии ЕЭК № 137 от 21 августа 2018 года
О классификации специализированных пищевых продуктов в соответствии с единой Товарной номенклатурой внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза
Приказ КФ № 258 от 17 августа 2018 года
О снятии приостановления применения и реализации серий (партий) изделия медицинского назначения «Внутривенная канюля «TRO-VENOCATH nova plus» размеры 14G, 16G, 17G, 18G, 20G, 22G, 24G, 26G»
Приказ КФ № 257 от 17 августа 2018 года
Об отзыве регистрационных удостоверений лекарственного препарата Модериба, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг, 400 мг, 600 мг
Приказ Министра финансов РК № 758 от 16 августа 2018 года
О внесении дополнений в приказ Министра финансов Республики Казахстан от 16 февраля 2018 года №206 \"Об утверждении видов деятельности, при осуществлении которых на территории Республики Казахстан налогоплательщики применяют контрольно-кассовые машины с функцией фиксации и (или) передачи данных при денежных расчетах\"
Приказ № 246 от 1 августа 2018 года
Об изъятии из обращения серий (партий) лекарственных средств
Приказ и.о. Министра здравоохранения РК № МЗ-1 от 31 июля 2018 года
О внесении изменения в приказ Министра национальной экономики Республики Казахстан от 6 августа 2015 года № 596 \"Об утверждении Правил, сроков выдачи и отзыва свидетельства о присвоении квалификационной категории для специалистов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения\"
Приказ КФ № 243 от 27 июля 2018 года
Об отмене приказа Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 2 июля 2018 года № 227
Приказ КФ № 240 от 25 июля 2018 года
Об отзыве серий (партий) изделий медицинского назначения
Решение Коллегии ЕЭК № 123 от 24 июля 2018 года
О Критериях включения в одно регистрационное удостоверение нескольких модификаций медицинского изделия, относящихся к одному виду медицинского изделия в соответствии с применяемой в Евразийском экономическом союзе номенклатурой медицинских изделий
Решение Коллегии ЕЭК № 116 от 24 июля 2018 года
О Критериях разграничения элементов медицинского изделия, являющихся составными частями медицинского изделия, в целях его регистрации
Приказ КФ № 238 от 20 июля 2018 года
Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства Стиверди® Респимат® раствор для ингаляций 2,5 мкг в комплекте с ингалятором Респимат
Приказ МЗ РК № 434 от 18 июля 2018 года
Об утверждении списка лекарственных средств, изделий медицинского назначения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и в системе обязательного социального медицинского страхования, закупаемых у Единого дистрибьютора на 2019 год
Приказ КФ № 236 от 17 июля 2018 года
Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства Финалгель, гель для наружного применения 0,5%
Решение Коллегии ЕЭК № 113 от 17 июля 2018 года
Об утверждении Руководства по валидации аналитических методик проведения испытаний лекарственных средств
Рекомендация Коллегии ЕЭК № 11 от 17 июля 2018 года
О Руководстве по общим вопросам клинических исследований
Решение Совета ЕЭК № 55 от 14 июля 2018 года
О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. №78
Тексты документов приводятся в информационных целях. Актуальные редакции — в официальных источниках опубликования.