С 10 октября 2026 года в Казахстане начнут действовать новые правила маркировки и прослеживаемости биологически активных добавок. Соответствующий приказ № 86 подписала министр здравоохранения Акмарал Альназарова. Для части требований предусмотрен переходный период – они будут распространяться на БАД, произведенные с 1 марта 2027 года.

На потребительские упаковки БАД будет наноситься уникальный код DataMatrix GS1, который позволит отслеживать движение продукции от производителя или импортера до продажи конечному покупателю.

Производители и импортеры должны будут зарегистрироваться в цифровой системе маркировки и прослеживаемости товаров и передавать туда сведения о вводе продукции в оборот, ее перемещении и выводе из оборота.

Новые требования затронут и розницу. Для продажи маркированных БАД потребуется кассовое оборудование и сканеры, способные считывать DataMatrix. При продаже код каждой упаковки будет фиксироваться и передаваться в систему.

При этом БАД, произведенные до введения обязательной маркировки, разрешено реализовывать до окончания срока их годности.

Подробнее на: https://pharmnews.kz/legislation/prikaz-100_64769