К работе единого дистрибьютора лекарств и медицинских изделий «СК-Фармации» у представителей фармбизнеса вновь возникли претензии. На этот раз речь идет о применении закупочных требований к отечественным производителям, участии в процедурах поставщиков из Реестра недобросовестных участников и порядке рассмотрения жалоб на действия самой компании.

О новых обращениях предпринимателей 23 сентября на заседании Курултая сообщил депутат Асылхан Кожахметов.

По его словам, проблемы с работой «СК-Фармации» обсуждаются не впервые. Ранее предприниматели поднимали вопросы цен, заключения долгосрочных договоров, доступа отечественных производителей к государственным закупкам и перебоев с поставками лекарств. Депутат также сослался на нарушения, выявленные государственным аудитом.

При этом, отметил он, обращения бизнеса продолжаются, а теперь вопросы возникли непосредственно к практике применения закупочных правил.

Одна из основных претензий касается подтверждения статуса отечественного производителя.

По словам Кожахметова, предприниматели указывают на разные подходы «СК-Фармации»: у одних участников документы, подтверждающие статус отечественного производителя, требуют, тогда как в отношении других аналогичные требования могут отсутствовать либо предъявляться уже после допуска к процедуре.

Депутат подчеркнул, что условия закупок должны применяться одинаково ко всем участникам.

«Нельзя сначала допускать участников к процедуре, а затем, в зависимости от конкретного поставщика или товара, фактически менять условия», – заявил Кожахметов.

Отдельно он обратил внимание на документы, подтверждающие статус официального дистрибьютора. По данным депутата, ранее Минздрав указывал, что такие документы не являются обязательными для участия в закупках, однако в типовом договоре «СК-Фармации» предусмотрено их предоставление на этапе оплаты.

Отдельные вопросы у депутата вызвала закупка медицинских изделий на 2027 год. Процедура была объявлена 26 июня 2026 года способом запроса ценовых предложений и включает 223 лота.

Депутат предложил проверить законность проведения закупки. В случае выявления нарушений, по его словам, должны быть приняты предусмотренные законом меры, вплоть до отмены результатов процедуры.

Кроме того, Кожахметов поднял вопрос о рассмотрении жалоб предпринимателей на действия единого дистрибьютора.

По его словам, обращения, которые бизнес направляет в Министерство здравоохранения или Генеральную прокуратуру, могут перенаправляться непосредственно в «СК-Фармацию» для рассмотрения и подготовки ответа.

Депутат предложил прекратить такую практику, поскольку в данном случае компания фактически рассматривает обращения, в которых обжалуются ее собственные действия.

Фракция «Ак жол» предложила обеспечить единообразное применение закупочных требований, проверить участие в процедурах субъектов из Реестра недобросовестных участников и провести проверку закупки медицинских изделий на 2027 год.