Китайская фарминдустрия «полностью переходит из фазы „последователя“ (follower) в фазу „лидера“ (frontrunner)» в глобальной гонке. Такую оценку состояния отрасли компания Hansoh Pharmaceutical привела в финансовом отчете за первое полугодие 2026 года, сообщает Fierce Biotech.

По данным Hansoh, на Китай сегодня приходится около 30% всех исследуемых лекарственных препаратов, разрабатываемых в мире.

Растет и роль китайских разработок на международном рынке лицензирования. Согласно данным аналитической компании Evaluate, в 2026 году китайские молекулы и терапевтические платформы могут обеспечить более двух третей общей стоимости мировых лицензионных сделок. В 2025 году их доля составляла около 50%, тогда как менее пяти лет назад — порядка 5%.

Hansoh Pharmaceutical за последние годы заключила лицензионные соглашения с рядом международных фармацевтических компаний, включая GSK, Merck & Co., Regeneron и Roche.

Одновременно компания увеличивает инвестиции в собственные разработки. В первом полугодии 2026 года расходы Hansoh на исследования и разработки выросли на 20,7% — до 1,7 млрд юаней, или около $253 млн.

В портфеле компании находится более 40 инновационных кандидатов, которые изучаются в рамках более чем 70 клинических исследований. Среди направлений разработки — препараты для лечения пароксизмальной ночной гемоглобинурии, неконтролируемой артериальной гипертензии и солидных опухолей с определенными генетическими нарушениями, включая делеции MTAP и мутацию KRAS G12C.

В июле 2026 года Hansoh также вывела в клиническую стадию инъекционный препарат для лечения сахарного диабета и ожирения.

На фоне роста китайского биофармацевтического сектора в США обсуждаются инициативы, направленные на ограничение доступа американских фармкомпаний к отдельным разработкам китайского происхождения. При этом трансграничные лицензионные сделки между китайскими разработчиками и международными фармкомпаниями продолжаются.